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Monday, 12 August 2024
En quoi consiste la double vérification indépendante? Une double vérification indépendante signifie qu'un autre membre de l'équipe vérifie la conformité d'un élément ou d'une étape du circuit du médicament. Les membres de l'équipe impliqués peuvent être du personnel professionnel ou technique, selon l'activité visée. Le dépistage - Les pharmaciens - Ordre National des Pharmaciens. La vérification peut comprendre différents éléments: Identité du patient Saisie de renseignements Saisie de l'ordonnance Calcul effectué Préparation du médicament Vérification du médicament Informations sur l'étiquette Etc. Cette double vérification indépendante devrait être appliquée à des points stratégiques du circuit du médicament pour en améliorer la sécurité, sans pour autant alourdir la chaîne de travail. Une double vérification peut également être réalisée par deux pharmaciens pour l'évaluation des ordonnances: de médicaments à risque (ex. : en oncologie) de médicaments à haut potentiel d'interaction (ex. : antirejet, antirétroviraux) de médicaments administrés par une voie d'administration spécifique (ex.

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Des médicaments peuvent appartenir simultanément à différentes classifications de médicaments à risque, néanmoins des mesures de prévention communes s'appliquent pour réduire le risque d'erreurs et de préjudices pour les patients. Guide "Évaluer les risques et programmer les actions de prévention". - Santé et Sécurité au Travail en Paca. Le terme « médicament à risque » utilisé dans ce guide englobe les médicaments à risque d'erreur et pouvant causer préjudice au patient. Des exemples vous sont proposés dans l'aide-mémoire suivant: Aide-mémoire – Médicaments à risque Comment identifier les médicaments à risque? Consultez les recommandations des organismes suivants: Institut pour la sécurité des médicaments aux patients (ISMP) FARPOPQ section Publications National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) pour les antinéoplasiques et autres médicaments dangereux, particulièrement ceux figurant au tableau 1 de la liste du NIOSH Agrément Canada (médicaments de niveau d'alerte élevée inspirés d'ISMP Canada) Établissez une liste de médicaments à risque dans votre milieu. Révisez et adaptez la liste périodiquement: selon les nouveaux médicaments disponibles; selon les publications et mises à jour des différents organismes; à la suite d'incidents/accidents.

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Pour documenter les accidents afin de pouvoir les analyser, utilisez le formulaire AH-223 ou les différents modèles disponibles. Les incidents et les accidents peuvent être documentés dans un même registre électronique. Pourquoi ne pas créer un comité de gestion des risques (ou d'amélioration continue) dans votre milieu de travail? Cela permet de discuter ensemble, pharmaciens et assistants techniques, des incidents et accidents, de dresser un portrait juste de la situation et d'élaborer les meilleures stratégies à mettre en place. Pendant ces rencontres, n'hésitez pas à discuter de certaines décisions disciplinaires, une source d'apprentissage pour éviter les erreurs en pharmacie. Ordre des pharmaciens du Québec. De plus, regrouper l'analyse et l'évaluation de vos rapports d'incidents et d'accidents (anonymisés) avec celles d'autres pharmacies peut être une bonne façon d'avoir une vue d'ensemble des éléments qui pourraient être sous-estimés en raison de leur faible occurrence dans chacun des milieux.

Les pharmaciens de tous ces métiers (officine, hôpital, industrie et distribution) ont une orientation commune: biomédicaments et médicaments biosimilaires. Deux orientations pour les biologistes médicaux, la maîtrise des évolutions dans les stratégies de prévention, dépistage, diagnostic et suivi: des anomalies du métabolisme martial et des pathologies hépatiques. Guide évaluation des risques pharmacie de. Enfin, des axes sont déterminés pour les pharmaciens distributeurs et dispensateurs de gaz à usage médical: dispensation des gaz à usage médical et dispensation de l'oxygène à domicile dans le cadre du syndrome d'apnée obstructive du sommeil. Les orientations générales Elles prennent en compte la mise en place d'une promotion de la santé, incluant la prévention ou encore la garantie de la qualité, de la sécurité et de la pertinence des soins, avec, entre autres: ● le bon usage des médicaments; ● le bon usage des dispositifs médicaux; ● la juste prescription des antibiotiques. Cet arrêté vient en application de la loi de Modernisation de notre système de santé du 26 janvier 2016, modifiant la définition, l'obligation et les modalités de contrôle du DPC, et du décret relatif à l'organisation du DPC des professionnels de santé du 8 juillet 2016.

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