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La tumeur de Warthin (ou cystadénolymphome) est une tumeur des glandes salivaires bénigne. 2 relations: Adénome pléomorphe, Tumeur des glandes salivaires. Tumeur de warthin opération red. Adénome pléomorphe Ladénome pléomorphe (ou « tumeur mixte ») est une tumeur des glandes salivaires bénigne. Nouveau!! : Tumeur de Warthin et Adénome pléomorphe · Voir plus » Tumeur des glandes salivaires Les tumeurs des glandes salivaires sont les tumeurs intéressant les glandes salivaires. Nouveau!! : Tumeur de Warthin et Tumeur des glandes salivaires · Voir plus » Redirections ici: Cystadénolymphome.
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Les tumeurs de Krukenberg constituent en nombre le troisième type de métastases ovariennes, après les tumeurs épithéliales et des tumeurs de cellules germinales) et elles constituent 14% de ces formations cancéreuses. À la différence de quelques autres formes de cancer, il n'y a aucune influence jouée par l'éthnie. On voit généralement des tumeurs de Krukenberg des femmes d'âge moyen ou âgées, aux environs de la ménopause ou après. Symptômes [ modifier | modifier le code] Une tumeur de Krukenberg peut être révélée par des douleurs abdominales ou pelviennes, un ballonnement abdominal, des ménométrorragies (saignements vaginaux entre les règles, et des règles plus abondantes). Ces symptômes sont non spécifiques (c'est-à-dire qu'on les remarque dans toute une gamme de problèmes autres que le cancer) et on ne peut faire un diagnostic qu'après un scanner, une cœlioscopie/laparotomie et/ou une biopsie de l'ovaire (attention au risque de dissémination). Tumeur de la parotide - YouTube. Pathogenèse [ modifier | modifier le code] Tumeurs de Krukenberg- Utérus (au centre) avec un cancer bilatérale des ovaires conservant la forme de l'ovaire.
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mais j'en ai parlé à quelqu'un qui va pouvoir peut-être t'aider, mais il faut être patiente, car il a bcp de boulot en ce moment; je suis pas loin si tu a besoin!!! gros bisous fredie T tha57wq 05/06/2009 à 06:17 coucou fredie, c'est gentil de te renseigner, on va au tep scan ce matin pour voir si il n'y a pas de métastases, mais je suis assez confiante. La chimio peut elle résorber complement les tumeur?. je te tiens au courrant, merci, à plus tard kilekoncuila 05/06/2009 à 09:27 Bonjour, Vous souhaitiez quelques precisions concernant le SVCS (Syndrome de la veine cave supérieure). Les principaux risques d'une exérèse chirurgicale, sont des complications hemorragiques(plutôt bien maitrisées par ailleurs). Parmi les protocoles thérapeutiques ( chirurgie, chimio, radiotherapie, etc), Il a été proposé de ne pas considérer l'envahissement de la VCS comme une contre-indication à une exérèse chirurgicale de la tumeur si celle-ci est possible par ailleurs; dans le cas de votre mari, si les medecins l'envisage, c'est donc un point très positif.
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Les caractéristiques d'une tumeur bénigne sont: au niveau histologique (analyse au microscope à fort grossissement): une structure similaire au tissu initial; au niveau cytologique (analyse au microscope à fort grossissement): les cellules ont une morphologie normale, identique à celles du tissu d'origine, on dit qu'elles sont bien différenciées.
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Le monitorage du nerf facial n'est pas systématique en chirurgie de première intention, mais il est nécessaire en cas de reprise pour récidive. Le matériel nécessaire à la réalisation d'une biopsie extemporanée doit être disponible, même si une cytoponction a déjà été pratiquée en préopératoire. Tumeur de warthin opération 5. L'incision est relativement large: d'abord préauriculaire, elle passe ensuite sous le lobule de l'oreille pour se prolonger dans la région cervicale. Des variantes ont été proposées pour atténuer la cicatrice, qui se rapprochent des incisions de type lifting. Le décollement peut se faire directement en sous-cutanée, éventuellement avec réalisation d'un lambeau aponévrotique sous-dermique afin d'atténuer la dépression postopératoire et prévenir le syndrome de Frey (hypersudation au niveau de la zone opérée). Le principe de base repose sur la mise à nu du tronc du nerf facial à son émergence au niveau de la base du crâne, suivie d'une tunnélisation, puis de la réalisation du type de parotidectomie choisi.
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De nombreuses techniques chirurgicales ont été proposées pour diminuer l'incidence de ce syndrome. Elles sont pour la plupart fondées sur l'interposition d'un implant (muscle, graisse…) entre l'aire de décollement de la parotidectomie et le plan cutané. Toutefois, aucune de ces méthodes ne s'est réellement imposée, soit par manque d'efficacité, soit parce que les inconvénients l'emportaient sur les avantages. Tumeur bénigne : définition, traitement, complications - Ooreka. Le syndrome de Frey reste, dans l'immense majorité des cas, un problème mineur. L'utilisation de la toxine botulique a révolutionné le traitement de ce syndrome, notamment dans ses formes invalidantes. Dans cette indication, une seule injection suffit le plus souvent à obtenir un résultat durable, voire définitif. Enfin, troisième groupe à considérer, les risques graves concernent le nerf facial. Plusieurs facteurs sont déterminants: le caractère bénin ou malin de la tumeur, sa taille, son siège exo- ou endofacial. Le risque est considérablement accru dans la chirurgie des récidives et en cas de tumeur maligne.
Siège: les localisations intra buccales les plus fréquentes sont le palais et les lèvres. Clinque: plus fréquente chez l'homme, âgé de 40 à 70 ans, c'est tuméfaction, indolore, superficielle, ferme, bien limitée et grossissant lentement. Histologie: C'est une T qui se dépend des canaux des glandes salivaire accessoires. Son aspect histologique rappel celui du kyste avec des cavité remplis de végétations papillaires, en périphérie on retrouve une capsule conjonctive. Traitement; exérèse chirurgicale. Autres tumeurs bénignes de la muqueuse buccale: 1. la fibromatose gingivale: C'est l'hypertrophie congénitale de la gencive ou l'éléphantiasis des gencives transmises sur le mode autosomique dominant. C'est une lésion rare, à caractère familial sans toute fois négliger les facteurs étiologiques locaux et généraux. Tumeur de warthin opération sonic. Clinique: la malformation apparaît vers l'âge de 10 ans dans les deux sexes. Il s'agit d'une hypertrophie généralisée de la gencive qui est ferme, charnue, Plus au moins lobulée de couleur normale et d'aspect peu ou pas inflammatoire, les dents peuvent être partiellement ou complètement recouvertes par l'hyperplasie qui peut entraver l'éruption dentaire.
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