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Thursday, 4 July 2024

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Exercices de bio-informatique Téléchargement du polycopié d'exercices corrigés de génétique des populations (L3, M1) Le polycopié au format pdf est disponible en cliquant ICI. © Université de TOURS - GÉ NET Document modifié le 12 janvier, 2009

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25 individus de phénotype [A]. 106 individus de phénotype [B]. 113 individus de phénotype [AB]. 9 individus de phénotype [AC]. 15 individus de phénotype [BC] Déterminer les structures phénotypiques, génotypiques et alléliques. EXERCICE 3: Une seconde difficulté: comment décrire une population lorsque l'espèce (ou cette partie du génome) est polyploïde? Chez une graminée tétraploïde, Arrhenatherum elatius, rencontrée sur les terrils et/ou dans les prairies, on a réalisé une étude sur la variabilité génétique du polymorphisme enzymatique pour l'enzyme LAP (leucine aminopeptidase). Cette enzyme présente un locus avec 2 allèles codominants A et a. Pour une population échantillonnée, on observe par électrophorèse les profils suivants: Calculer les fréquences des allèles A et a dans cette population. EXERCICE 4: Une troisième difficulté: comment décrire une population lorsque le locus étudié est lié au sexe? Chez la drosophile, la forme de l'œil peut être modifiée par l'allèle B au locus Bar, porté par le chromosome X.

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1. b) Un gène est dit polymorphe si l'allèle le plus commun (normal) a une fréquence inférieure à 0, 95. Dans le cas contraire, le gène est dit monomorphe. Exemples de gènes polymorphes: le gène ABO, les gènes HLA. 2 - Si la « valeur sélective » des allèles du gène est nulle, la sélection naturelle est inopérante et les fréquences alléliques restent stables ou évoluent sous le jeu des apports externes (migrants). Si la « valeur sélective » des allèles est élevée, autrement dit. Si certains allèles d'un gène sont dangereux, nocifs, au point d'altérer l'espérance de vie, et donc la reproduction, leur fréquence diminue, sans pour autant s'annuler, en raison de l'apparition spontanée de nouveaux allèles. Le cas de l'allèle S du gène B de l'hémoglobine humaine est particulièrement intéressant. Trois génotypes sont possibles: sujet sain homozygote (A//A), sujet hétérozygote (A//S), sujet malade homozygote (S//S). Seuls les sujets SS sont gravement anémiés. En Europe, la fréquence de l'allèle S est très faible; mais elle est élevée en Afrique Centrale.

Les allèles sauvage (+) et muté (B) sont codominants chez les femelles. Dans une population de 1432 drosophiles de sex-ratio équilibré (50% de mâles et 50% de femelles), on dénombre 302 mâles aux yeux de phénotype [Bar], 73 femelles [Bar] et 361 femelles [1/2 Bar]. Calculer les fréquences de l'allèle B chez les mâles, chez les femelles et dans l'ensemble de la population. Chez les males: 1437 individus, divisé par 2: 716 mâles, portant chacun 1 chromosomes X, parmi lesquels 302 bar. Chez les femelles, 1432 chromosomes X, parmi lesquels 507 bar. Au total dans la population, nb de chromosomes analysés = 2148, dont 809 bar.  2/3 freq chez femelles + 1/3 freq chez mâles EXERCICE 5: Une quatrième difficulté: comment décrire une population lorsque les allèles du locus étudié montrent de la dominance? Dans le système Rhésus du groupe sanguin humain, l'antigène présenté à la surface des globules rouges est codé par l'allèle D, l'allèle d codant pour l'absence d'expression de cet antigène. Les individus expriment donc le phénotype [Rh+] dès qu'ils sont porteurs d'au moins une copie de l'allèle D (DD ou Dd), et les individus de génotype dd sont de phénotype [Rh-].