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Friday, 28 June 2024

Ce profil avec des indurations fréquentes est proche de celui des vaccins qui induisent une réponse des cellules T (1;2, 3) et il est régulièrement lié à ce mécanisme d'action T. La réponse immunologique T mesurée sur les 8 volontaires sains ayant reçu CoVepiT montre l'efficacité attendue à six semaines après l'injection, le critère principal de l'essai, avec une bonne immunogénicité des cellules T contre les épitopes viraux. Techniques immunologiques cours 2 langues. Des réponses Interféron-gamma élevées mesurées par Elispot sont observées chez 100% des participants, dès le 22ème jour et à la 6ème semaine. Ces résultats immunologiques sont significativement meilleurs que ceux obtenus chez des patients convalescents et confirment l'intérêt et le mécanisme d'action du vaccin sur la réponse T. Par ailleurs, de nouvelles études précliniques ont montré que l'intensité et la qualité de l'immunogénicité des cellules T induites par le vaccin CoVepiT n'étaient pas altérées par des traitements immunosuppresseurs concomitants comme des antimétabolites (le mycophenolate mofetil, MMF, immunosuppresseur freinant la prolifération des cellules B et T) ou par une forte déplétion des cellules B produisant des anticorps (observée avec le rituximab, utilisé dans des maladies auto-immunes et certains cancers).

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L'intérêt de générer des cellules T est renforcé en particulier pour les patients immunodéprimés avec de faibles réponses anticorps, malgré l'administration répétée des vaccins actuels enregistrés. Alexis Peyroles, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics, commente: "L'ensemble des premiers résultats générés, sur la tolérance et les résultats immunologiques, confirment que la plateforme d'épitopes modifiés agit en amplifiant la réponse des cellules T et permet d'envisager une protection à plus long terme. Pour les populations immunodéprimées, les recommandations actuelles portent sur l'administration de doses supplémentaires des vaccins déjà enregistrés pour tenter de renforcer la réponse anticorps, ce qui rend difficile actuellement l'accès à ces patients et le développement clinique de CoVepiT. Diamyd Medical AB (publ) annonce le recrutement du premier patient de son essai de phase III DIAGNODE-3 | Zone bourse. Nous attendons au cours du premier trimestre 2022 les résultats supplémentaires d'immunogénicité à 6 mois sur la réponse T mémoire à long terme et s'ils sont positifs, nous préparerons une rencontre avec les Agences de santé pour proposer en priorité un développement chez les patients immunodéprimés.

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