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Doi: 10. 1016/ Guillaume Fargeix ⁎, Philippe Sevrin, Sylvain Nollet, Anne Cosson, Laurent Tatu Explorations et pathologies neuromusculaires, CHRU de Besançon, 3, boulevard Fleming, 25030 Besançon cedex, France ⁎ Auteur correspondant. Les neuronopathies sensitives répondent à des critères électrophysiologiques et cliniques précis. Leur diagnostic incite à la recherche d'anticorps onconeuronaux et d'une néoplasie, fréquemment associés. Ces neuropathies, du fait de l'atteinte du ganglion spinal et de la néoplasie sous-jacente, ont un mauvais pronostic de récupération. Nous présentons deux cas de neuronopathies sensitives à anticorps onconeuronaux anti-Ma2, d'évolution favorable. Le premier patient présente une ataxie proprioceptive, une hypopallesthésie des membres inférieurs et une abolition des réflexes ostéotendineux évoluant depuis 3 mois. L'ENMG évoque une neuronopathie sensitive. Le bilan étiologique permet la mise en évidence d'anticorps anti-Ma2 et d'une tumeur gastrique. Hypopallesthésie des membres inférieurs dans. Après chirurgie et chimiothérapie, on note une amélioration des signes neurologiques et des paramètres ENMG.
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L'hypoesthésie désigne la diminution de la sensibilité du corps humain. Elle est la conséquence de différentes maladies et peut toucher différents types de sensibilités. On vous dit tout sur ce problème dans notre article. L'hypoesthésie, qu'est-ce que c'est? Un trouble de la sensibilité Formé par les racines grecques hypo (sous) et esthésie (sensibilité), l'hypoesthésie désigne la diminution de la sensibilité de l'ensemble des fonctions sensorielles sous ses diverses formes. La somesthésie désigne un ensemble de sensations (pression, chaleur, douleur... ) qui proviennent de plusieurs régions du corps (peau, tendons, articulations et viscères, par exemple) et qui sont transmises par de nombreux récepteurs au système somatosensoriel. Hypoesthésie : causes, symptômes, diagnostic, traitement - Ooreka. Les autres troubles de la sensibilité L'hypoesthésie n'est malheureusement pas le seul trouble de la sensation. Le corps médical en a défini d'autres: la paresthésie, qui regroupe l'ensemble des sensations anormales d'origine nerveuse (picotements, fourmillements ou sensation de froid en l'absence de stimulation); la dysesthésie, c'est-à-dire des sensations altérées et désagréables, parfois provoquées par un simple contact (une intolérance au contact des draps, par exemple).
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Résumé Le CANVAS ( Cerebellar Ataxia, Neuropathy, Vestibular Areflexia Syndrome) est un syndrome neurologique rare qui comporte d'une neuropathie sensitive type neuronopathie, une ataxie cérébelleuse avec atrophie cérébelleuse à l'IRM et une atteinte vestibulaire. C'est une maladie lentement évolutive, d'étiologie encore inconnue, touchant l'adulte entre 50 et 60 ans. Typiquement l'IRM montre une atrophie du vermis antérieur et dorsal (lobes VI, VIIa, VIIb) et une atrophie hémisphérique crus I (correspondant au lobe VII du vermis). L'examen vestibulaire montre une anomalie du réflexe oculo-vestibulaire et une aréflexie bilatérale aux épreuves caloriques. L'électromyogramme révèle une atteinte sensitive de type axonale; typique d'une ganglionopathie. Hypoesthésie : définition, traitement, le signe de quoi ?. Des critères diagnostiques ont été proposés en 2016 afin d'uniformiser le diagnostic du CANVAS. Nous rapportons le cas d'une femme de 78 ans présentant des troubles de l'équilibre en rapport avec un CANVAS, et décrivons les principales caractéristiques de ce syndrome.
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Chez ces deux patients, le traitement de la néoplasie a permis la stabilisation de la symptomatologie et l'amélioration inattendue des paramètres électrophysiologiques. Ceci pose la question du mécanisme physiopathologique sous-jacent de ces neuronopathies sensitives à anticorps anti-Ma2. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. Mots clés: Neuronopathie sensitive, Anti-Ma2 Plan © 2017 Publié par Elsevier Masson SAS. Ataxie cérébelleuse avec neuropathie et aréflexie vestibulaire bilatérale : le syndrome CANVAS, démarche diagnostique - ScienceDirect. Article précédent L'ENMG, un examen clé pour le diagnostic de syndrome de la personne raide Alexandra Fambrini, Julie Goutte, Emilie Sala, Jean-Christophe Antoine, Jean-Philippe Camdessanché | Article suivant Pharmaco-TMS reveals specific GABAergic action of Quetiapine associated with depression remission in a case of comorbid bipolar and substance use disorders Samuel Bulteau, Guillemette Fayet, Anne Sauvaget, Anne Chassevent, Marie Bronnec, Yann Péréon. Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Intérêt de l'imagerie par résonance magnétique dans la sclérose combinée de la moelle par carence en vitamine B12. La revue neurologique 2000. Page: 1000
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