Humex Conjonctivite Allergiques / Maison A Vendre Montfort Le Gesnois

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Monday, 1 July 2024

Adulte et enfant de plus de 15 ans: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Un avis médical est nécessaire chez l'enfant de moins de 15 ans. Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Précautions d'emploi N'utilisez jamais Humex Conjonctivite Allergique 2% si vous êtes allergique à l'un des composants du collyre. Ne laissez jamais ce médicament à portée des enfants. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre. Vous devez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien les médicaments que vous prenez ou que vous avez pris récemment, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

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search   Humex Conjonctivite Allergique 2% est un collyre en solution en cas d'allergie saisonnière. Une boite contient 10 unidoses. Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables... ) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament. Commandez maintenant pour une livraison... ✔ 25/05/2022 avec Chronopost en point relais entre et 28/05/2022 avec DPD en point relais 27/05/2022 avec Colissimo à domicile Indications Humex Conjonctivite Allergique 2% est un médicament. Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des muqueuses. Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. Posologie et voie d'administration Lavez vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Évitez le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.

Autres informations HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE Forme pharmaceutique: Collyre en solution Voie d'administration: Ophtalmique Code ATC: S01GX01 Classe pharmacothérapeutique: Cromoglicique acide Conditions de prescription et de délivrance: Médicament non soumis à prescription médicale. Code Identifiant de Spécialité (CIS): 66866523 Laboratoire titulaire AMM: Urgo healthcare (23/04/2001) Laboratoire exploitant: Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

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Classification pharmacothérapeutique VIDAL: Ophtalmologie - Antiallergiques locaux: Cromones ( Acide cromoglicique) Classification ATC: ORGANES SENSORIELS: MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES: AUTRES ANTIALLERGIQUES ( CROMOGLICIQUE ACIDE) Excipients: sodium chlorure, eau purifiée Présentation HUMEX 2% Collyre en sol conjonctivite allergique en récipient unidose 2Sach/5unid Cip: 3400935673398 Non agréé aux Collectivités Remboursement: NR Commercialisé

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. 4. 5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 4. 6. Grossesse et allaitement Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

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5. Propriétés pharmacocinétiques Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé; il est excrété tel quel dans la bile et les urines. 5. Données de sécurité préclinique 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6. Liste des excipients Chlorure de sodium, eau purifiée. 6. Incompatibilités 6. Durée de conservation 3 ans. 6. Précautions particulières de conservation Après ouverture du récipient unidose: le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après chaque utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. 6. Nature et contenu de l'emballage extérieur Récipient unidose type Bottle-pack en polyéthylène basse densité de 0, 3 ml conditionné en sachet. 6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES URGO 42, RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE 8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 355 898-4: 20 récipients unidoses en sachet.

Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. Possibilité de survenue: de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium, de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.

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