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Thursday, 25 July 2024

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L'allèle muté existe chez les parents mais à l'état caché. Soit le gène (N, m) qui contrôle cette maladie tel que: N: Allèle dominant normal, m: Allèle récessif muté avec N > m 2- Hypothèse n°1:Le gène est lié à Y Si le gène est lié à Y toutes les filles doivent êtres saines puisqu'elles ne possèdent pas le chromosome Y or la fille II 2 est atteinte donc cette hypothèse est infirmée. Si le gène est lié à X, Toutes les filles issues d'un père sain I1 doivent êtres saines puisqu'elles doivent hériter X N de leur père I1 de génotype X N Y or la fille II2 est atteinte donc cette hypoyhèse est infirmée. Conclusion: Le gène qui contrôle cette maladie ne peut pas être lié au sexe (ni à X ni à Y) donc il s'agit d'un gène autosomal: Il s'agit d'un gène récessif autosomal. Génétique humaine bac science tunisie.com. 2ème Cas Si les questions de la dominance et de la localisation sont associées 1- Discutez la dominance et la localisation du gène qui contrôle cette maladie. Discuter en même temps la dominace et la localisation du gène en émettant 5 hypothèses: -- Hypothèse n°1: Le gène est lié à Y -- Hypothèse n°2: Le gène est récessif lié à X -- Hypothèse n°3: Le gène est dominant lié à X -- Hypothèse n°4: Le Gène est récessif autosomal -- Hypothèse n°5: Le gène est dominant autosomal hypothèse n°1: Le gène est lié à Y Si le gène est lié à Y tous les garçons issus d'un père atteint doivent êtres atteints or II 1 est un garçon sain issu d'un père atteint.

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donc cette hypothèse est acceptée. Hypothèse n°4: Le gène est récessif autosomal Si le gène est récessif autosomal, Les sujets atteints I1 et II2 doivent être des homozygotes de génotype m//m. II2 atteinte doit hériter un allèle muté récessif m de chacun de ses parents: donc sa mère saine I2 doit être hétérozygote de génotype N//m ce qui est possible. Cours 2 Génétique humaine | bac-done.tn. Les deux garçons sains II1 et II3 doivent être des hétérozygotes puisqu'ils doivent hériter un allèle normal dominant N de leur mère I2 et un allèle récessif muté m de leur père atteint homozygote ce qui est possible. donc cette hypothèse est acceptée. Hypothèse n°5: Le gène est dominant autosomal Si le gène est dominant autosomal, les sujets sains I2, II1 et II3 doivent être des homozygotes de génotype n//n. II1 sain doit hériter un allèle normal récessif n de chacun de ses parents: donc le père atteint I1 doit être hétérozygote de génotype M//n. La fille atteinte II2 doit être hétérozygote puisqu'elle doit hériter un allèle dominant muté M de son père I1 et un allèle récessif normal n de sa mère saine homozygote I2 ce qui est possible.

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Peeling Si vous rencontrez pelage excessive ou gênant après vos séances Derma Wand, ce qui est probablement une indication de fixer le niveau de la baguette trop élevé. Utilisez la baguette à une fréquence inférieure, plus courte durée ou moins fréquemment. Dermawand avant après un. Si votre peau est sèche après le déplacement à un niveau supérieur, vous pouvez remédier à cela en utilisant une crème hydratante supplémentaire; mais si le problème persiste après quelques jours, le réglage peut être trop élevé. Quand ne pas utiliser Ne pas utiliser le Derma Wand sur la zone affectée par la rosacée ou des zones avec de nombreux capillaires brisés. Ne pas utiliser avec des appareils médicaux électriques, tels que les stimulateurs cardiaques. Le fabricant recommande également que les femmes enceintes de ne pas utiliser le Derma Wand dû aux changements hormonaux de la peau qui ont lieu pendant la grossesse. Articles Liés · Conseils d'utilisation de haricots secs de soja Conseils d'utilisation de moules à chocolat Conseils pour utiliser pour décorer gâteaux de damassé Conseils pour utiliser Loreal Paris Excellence Creme Conseils d'utilisation de Worms caoutchouc pour Bass Fishing Conseils d'utilisation de levain de démarrage Conseils d'utilisation pour les fumeurs électriques Conseils d'utilisation du Jose Eber Flat Iron Conseils d'utilisation Miles Frequent Flyer © 2022 | Contact us: webmaster#

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