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PARTIE IV: CHIRURGIE CONSERVATRICE DE LA RACINE AORTIQUE: I. LA RACINE AORTIQUE: ANATOMIE DESCRIPTIVE A. Généralités La racine aortique représente la chambre de chasse du ventricule gauche et sert de support aux cusps ou sigmoïdes de la valve aortique[4]. Elle occupe une position centrale dans le cœur et a des rapports avec chacune des cavités cardiaques (Fig. 1). Elle forme le pont entre le ventricule gauche et l'aorte ascendante. La racine aortique elle-même en englobant les cuspides aortiques s'étend de leurs insertions basales dans le ventricule gauche jusqu'à la jonction sino-tubulaire (Figures1 et 2). La jonction anatomique ventriculo-aortique est circulaire et prend forme à l'endroit où le ventricule fournit les parois fibro-élastiques des sinus aortiques. L'anneau ainsi délimité est distinct de la zone d'insertion basale des cuspides aortiques. Il est traversé par les lignes délimitées par l'insertion des cuspides sur la longueur du mur aortique. Ces lignes sont semi-lunaires, allant de l'insertion basale dans le ventricule gauche à l'insertion distale au niveau de la jonction sino-tubulaire (Fig.

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La jonction sino-tubulaire représente la limite entre ces deux segments. La chirurgie de la valve aortique Selon les anomalies de la valve aortique et celles des deux segments de l'aorte ascendante, la chirurgie consistera en un remplacement de la valve par une prothèse valvulaire mécanique ou biologique et de toute ou partie de l'aorte ascendante par une prothèse tubulaire en Dacron. Dans certains cas, on remplacera la valve aortique, l'aorte sinusale et tubulaire par une prothèse tubulaire renfermant à sa base une prothèse valvulaire et dans laquelle on réimplantera les artères coronaires. C'est l'intervention de Bentall décrite en 1968. Dans d'autre cas, on ne remplacera que l'aorte tubulaire. Enfin, dans certains cas, on remplacera la valve aortique et l'aorte tubulaire en conservant l'aorte sinusale au niveau de laquelle naissent les artères coronaires. Toutes ces interventions sont décidées après confrontation des examens radiologiques, échocardiographiques, I. R. M et scanner au cours de réunions multidisciplinaires qui réunissent chirurgiens, cardiologues, radiologues et selon des recommandations internationales publiées par les Sociétés Savantes.

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Un article de IRM Cardiaque par Neteditions. La bicuspidie est fréquemment méconnue La bicuspidie correspond à la présence de 2 valvules aortiques au lieu de 3. Il s'agit d'une affection congénitale autosomique dominante à pénétrance variable relativement fréquente, touchant 0, 9 à 1, 4% de la population (avec une nette prédominance masculine). Cette pathologie entraine deux sortes de complications: 1) des lésions valvulaires à type de sténose et/ou de régurgitation aortique (les sténoses prédominantes sont un peu plus fréquentes que les fuites prédominantes mais ces défauts sont souvent associés). 2) des lésions aortiques avec risque d'évolution anévrysmale ou de dissection aortique. Cette affection constitue en effet autant une maladie de l'aorte que de la valve elle-même et ceci correspond vraisemblablement à l'atteinte de gènes ayant un rôle dans la synthèse des protéines élastiques de la média (fibrilline). En cas de bicuspidie la morphologie de l'aorte initiale est modifiée: elle apparait tubulaire, avec disparition de l'aspect évasé des sinus de Valsalva et effacement du raccordement caractéristique à la jonction sino-tubulaire.

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Les critères d'intervention en cas d'anévrysme de la racine aortique sont plus précoces en cas de bicuspidie (>50mm) qu'en l'absence de bicuspidie (>55 mm). Cette affection entraine des conséquences majeures car un nombre important de patients atteint de bicuspidie nécessiteront une intervention sur la valve aortique ou sur l'aorte et - inversement - près de 50% des patients opérés de valvulopathie aortique avant 60 ans présentent une bicuspidie. La recherche d'une bicuspidie est donc une étape important de l'examen de la valve aortique et ce diagnostic n'est pas toujours aisée en échographie. Les cinés ci-contre illustrent l'aspect échographique de la valve aortique chez un sujet normal (valve comportant 3 feuillets - à gauche) et en cas de bicuspidie (à droite). Le diagnostic de bicuspidie reste incertain en échographie dans 25% des cas (chez l'adulte). Une bonne visualisation de la valve nécessite de respecter scrupuleusement l'orientation en double obliquité indiquée précédemment, en répétant plusieurs acquisitions successives, légèrement décalées de bas en haut, pour se positionner au mieux sur le plan valvulaire.

La classification de Sievers, basée sur le nombre de raphés, leur topographie et la fonction valvulaire permet de catégoriser les différents types de bicuspidie. La forme la plus commune, constituant 88% des cas, comporte un raphé entre les sigmoides coronaires droite et gauche, avec sténose valvulaire prédominante. Un important travail de Roberts en 2005 [2] mené chez 932 patients opérés pour sténose aortique (± régurgitation aortique), a montré que plus de la moitié des valves aortiques opérées (59% chez le hommes et 46% chez les femmes) présentaient une malformation congénitale (bicuspidie en général et rarement unicuspidie). Le diagnostic doit donc se faire sur l'aspect de la valve en systole. La fusion des cusps droite et gauche est la plus fréquente, suivie de la fusion entre cusp non coronaire et cusp droite. On s'aide également des coupes perpendiculaires au plan de la valve montrant une ouverture 'en dôme' et des séquences de flux (cf: exemple de sténoses aortiques sur bicuspidie, page suivante).

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