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Angélique 27Ans Libraire Vient Avec Une Copine
Thursday, 8 August 2024

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« L'examen a un vrai rôle prédictif, confirme l'échographiste. Il offre la possibilité de dépister tout ce qui pourrait changer la vie de l'enfant et forcément celle de ses parents: une grossesse gémellaire ou multiple, une pathologie, une malformation, etc. » Ces différentes anomalies peuvent être d'origine: chromosomique: par exemple la trisomie 21 ou la trisomie 18 (syndrome d'Edwards). génétique: mucoviscidose (parfois suspectée en raison d'anomalies du tube digestif du fœtus). morphologique: malformations digestives, cérébrales, génito-urologiques, cardiaques. infectieuse: par exemple la rubéole, la toxoplasmose ou encore le cytomégalovirus exposent le fœtus à des risques de malformation. Si une anomalie fœtale est confirmée, le praticien orientera les parents vers un Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal (CPDPN). Il en existe une cinquantaine en France. Là, des spécialistes de la médecine prénatale pourront faire le point sur la malformation du futur bébé ou sa pathologie et expliquer les différentes possibilités thérapeutiques: traitement médical de la mère et/ou du fœtus in utero, traitement chirurgical in utero ou à la naissance ou éventuellement une interruption médicale de grossesse.

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Suivi échographique et clinique de la femme enceinte et du fœtus Prendre Rendez-vous sur: Echographie de datation Echographie de dépistage des 1er, 2ème et 3ème trimestre Echographie en 2D, 3D, 4D Dopplers Echographie gynécologique de routine Suivi de grossesse Consultation d'hypnose

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La Commission nationale d'échographie obstétricale et fœtale met en garde les femmes enceintes contre les échographies fœtales à visées purement commerciales. Cette pratique, inutile médicament pourrait faire courir des risques aux fœtus. © getty L'échographie fœtale commerciale peut être risquée pour le fœtus Certains centres proposent aux futures mamans une vidéo anténatale du fœtus en 3D via une échographie. Cette proposition qui peut coûter entre 60 et 140 euros, est purement commerciale, c'est-à-dire que l' acte échographique réalisé ne repose sur aucune justification médicale. Or pour réaliser cette vidéo, il faut parfois exposer le fœtus aux ultrasons de l' échographie durant près de 25 minutes, en insistant notamment sur le crâne du futur bébé et sur ses organes génitaux. De telles expositions sont donc plus longues et plus insistantes que celles réalisées lors des échographies médicalisées proposées dans le suivi de la grossesse par les professionnels de santé. Elles peuvent avoir des conséquences sur le développement du fœtus, d'où la mise en garde proférée par le Collège national des gynécologues et obstétriciens français de ne pas faire de telles échographies longues et non justifiées.

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Grâce à la précision des résultats, ce test permet de rassurer les patientes à haut risque et de limiter le nombre de biopsies de trophoblaste ( prélèvement de placenta) ou d'amniocentèses ( prélèvement de liquide amniotique), dont le risque de fausse-couche, bien que très rare, n'est pas nul. Dans le cadre des grossesses gémellaires, ce test est particulièrement intéressant puisque le dosage des marqueurs sériques maternels n'est pas réalisable, le dépistage de la trisomie 21 ne pouvait jusqu'ici que reposer sur le suivi échographique. Avec ce tout nouveau test, c'est ainsi tout le monde du diagnostic prénatal qui est en train d'être révolutionné. L'équipe du centre d'exploration foetale a été précurseur et vous permet de bénéficier de cet examen innovant depuis déjà 3 ans. Une consultation spécialisée est nécessaire à l'organisation de ce prélèvement au cours de laquelle l'indication de l'examen sera confirmée et toutes les informations indispensables vous seront données. La prise de sang peut être réalisée dans le laboratoire biologique de la clinique dès le jour même.

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