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Synopsis Marie et Eric, trentenaires en couple depuis le lycée, signent l'achat de leur premier appartement quand Marie est saisie d'un doute vertigineux. Sa rencontre avec un beau brun ténébreux va précipiter sa décision: elle quitte Eric pour plonger dans le grand bain du plaisir et de la liberté. Mais elle va surtout se manger le fond de la piscine… Et découvrir un monde sans pitié: à son âge, le célibat est vite perçu comme une tare suspecte. Eclairée par des amitiés nouvelles, Marie va apprendre à envisager son célibat comme une chance d'où elle pourrait sortir plus forte, et enfin prête à être heureuse. Offres VOD de Les Gazelles Toutes les séances de Les Gazelles Critiques de Les Gazelles Qui n'a pas connu le vertige de la soudaine remise sur le marché du célibat, avec ses moments d'euphorie programmés et ses promesses de lendemain qui dessoûlent? Cette liberté aux ailes atrophiées qui ne voit pas plus loin que le bout de sa prochaine gueule de bois? Mona Achache, Camille Chamoux (qui tient également le premier rôle du film) et Cécile Sellam décrivent, dans une langue jamais trop chargée et toujours hilarante, ces rites de passage de la toute fraîche célibataire avant qu'elle ne fasse le dur réapprentissage de l'autonomie: murges expiatoires, coup d'un soir avec un « Jean-Michel Jarre » (comprenez « un mec dont on ne ressort pas indemne »), dimanches – épreuves ultimes du célibat – à tuer, interrogatoire des parents culpabilisants à surmonter...
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Pour une fois, le statut de célibataire n'est pas uniquement traité du point de vue éthylique mais aussi social, et si Marie bosse au Pôle emploi, c'est parce que la précarité du monde du travail rejoint celle des rapports amoureux. Soudées par la méfiance qu'elles suscitent sur leur passage et les constants débriefs cathartiques de leurs galères de la veille, Marie et ses copines n'ont pas 20 ans, ne sont pas forcément des bombasses et carrément pas féministes (« On s'en fout d'être féministe, ce qu'on veut, c'est avoir le cul ferme », dit l'une d'entre elles). Mais une chose est sûre: avec leurs idées longues, ces Gazelles courent plus vite que les autres. Dernières News sur Les Gazelles
26 March 2014 651 membres Marie et Eric, trentenaires en couple depuis le lycée, signent l'achat de leur premier appartement quand Marie est saisie d'un doute vertigineux. Sa rencontre avec un beau brun ténébreux va précipiter sa décision: elle quitte Eric pour plonger dans le grand bain du plaisir et de la liberté. Mais elle va surtout se manger le fond de la piscine… Et découvrir un monde sans pitié: à son âge, le célibat est vite perçu comme une tare suspecte. Eclairée par des amitiés nouvelles, Marie va apprendre à envisager son célibat comme une chance d'où elle pourrait sortir plus forte, et enfin prête à être heureuse.
Exercices à imprimer pour la tleS – Chiralité des molécules – Terminale Exercice 01: Identifier une molécule chirale Indiquer pour chaque molécule représentée si elle est chirale ou achirale. Exercice 02: Identifier les atomes de carbone asymétriques En expliquant la démarche, identifier les atomes de carbones asymétriques dans les composés suivants. Sur chaque molécule proposée, repérer le (ou les) atome(s) de carbone asymétrique(s) par un astérisque. Exercice chiralité terminale s programme. Exercice 03: Chiralité et alcanes Donner la formule des trois groupements alkyle les plus simples (non ramifiés). En déduire la représentation topologique de l'alcane le plus simple comportant un atome de carbone asymétrique. Dessiner en représentation de Cram les deux énantiomères correspondants. Nommer cet alcane. Chiralité des molécules – Terminale – Exercices corrigés rtf Chiralité des molécules – Terminale – Exercices corrigés pdf Correction Correction – Chiralité des molécules – Terminale – Exercices corrigés pdf Autres ressources liées au sujet Tables des matières Chiralité des molécules - Représentation spatiale des molécules organiques - Chimie - Physique - Chimie: Terminale S – TS
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La molécule suivante est-elle chirale ou achirale? Elle est chirale. Elle est achirale. Exercice précédent
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Chiralité et acides aminés en Terminale S Pour le professeur: |Notions et contenus |Compétences exigibles | |Chiralité: définition, approche |Reconnaître des espèces chirales à | |historique. |partir de leur représentation. | | |Utiliser la représentation de Cram. | |Représentation de Cram. | | | |Identifier les atomes de carbone | |Carbone asymétrique. |asymétrique d'une molécule donnée. | |Chiralité des acides? -aminés. | | |Énantiomérie, mélange racémique, |À partir d'un modèle moléculaire ou| |diastéréoisomérie (Z/E, deux atomes|d'une représentation, reconnaître | |de carbone asymétriques). |si des molécules sont identiques, | | |énantiomères ou diastéréoisomères. | |Conformation: rotation autour | | |d'une liaison simple; conformation| | |la plus stable. |Visualiser, à partir d'un modèle | | |moléculaire ou d'un logiciel de | | |simulation, les différentes | | |conformations d'une molécule. | Matériel: Pour un binôme: 1 PC (avec Flash version 11. Identifier une molécule chirale - TS - Exercice Physique-Chimie - Kartable - Page 2. 1, et Mozilla Firefox installé) + 1 webcam.
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Chiralité et acides aminés en Terminale S Notions et contenus Compétences exigibles Chiralité: définition, approche historique. Représentation de Cram. Carbone asymétrique. Chiralité des acides α-aminés. Énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, deux atomes de carbone asymétriques). Conformation: rotation autour d'une liaison simple; conformation la plus stable. Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation. Utiliser la représentation de Cram. Identifier les atomes de carbone asymétrique d'une molécule donnée. À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation, reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères. Exercice chiralité terminale s blog. Visualiser, à partir d'un modèle moléculaire ou d'un logiciel de simulation, les différentes conformations d'une molécule. Le Distilbène est un oestrogène de synthèse et fut commercialisé entre les années 1950 et 1977 en France (première mise sur le marché en Belgique et en Suisse en 1948). Malgré le fait que, très rapidement (dès 1953), des études démontrèrent l'inefficacité de cette molécule, rien ne put arrêter l'engouement mondial pour ce nouveau médicament, qui prit une ampleur considérable.
02 Carbone asymétrique et chiralité L'objectif de cette vidéo est simple: s'entraîner à repérer rapidement les carbones asymétriques d'une molécule et déterminer si elle est ou non chirale. On y voit plusieurs astuces et les pièges à évier. Une vidéo à voir absolument! 03 Type d'isomérie On y passe en revue les cas classiques de stéréoisomérie: énantiomères et diastéréoisomères. On croise également quelques couples de molécules qui derrière des apparences à première vue différentes sont en réalité identiques! C'est l'exercice le plus difficile de ce chapitre, mais aussi le plus incontournable… On y revoir tous les savoir faire indispensables de ce chapitre de chimie organique: - dessiner l'image miroir d'une molécule - retourner la représentation de Cram d'une molécule en 3D. Exercice chiralité terminale s variable. - effectuer des rotations autour de liaisons simples. 03 Le bilan