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Thursday, 25 July 2024

Le plomb est un métal lourd qui suit dans l'organisme le cheminement du calcium. Ainsi, le plomb qui a été absorbé par voie digestive ou pulmonaire, est capté par les cellules osseuses et il est intégré dans la structure des os. Le plomb s'accumule dans le squelette, dans lequel il demeure fixé pendant plusieurs dizaines d'années. Bandes claires métaphysaires restaurant. De ce fait, la charge en plomb du squelette représente une synthèse de l'exposition au plomb d'un sujet sur une très longue période. Si la contamination cesse, le plomb stocké dans le squelette est dissous très lentement, puis éliminé par les reins. – Pendant la croissance de l'enfant Le plomb s'accumule surtout au niveau des épiphyses fertiles, où se situent les cartilages de croissance. Cette accumulation de plomb peut être mise en évidence sur une radiographie du genou: des « bandes claires métaphysaires » au niveau de l'extrémité inférieure du fémur et supérieure du tibia témoignent de l'accumulation de plomb. Ce trouble de la minéralisation n'a aucune conséquence clinique: la croissance et la solidité des os sont conservées.

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On met plus rarement en évidence une anémie microcytaire dans les états inflammatoires très prolongés, présents dans certaines maladies inflammatoires (Lupus, Horton, etc. ), ainsi que dans certaines néoplasies. Dans ce cas, le fer est en quantité normale, voire augmentée, mais son métabolisme est dévié, ce qui entraîne un défaut de son utilisation par l'érythropoïèse. Anomalie au niveau des chaînes de globine Les hémoglobinopathies donnant une microcytose sont principalement les thalassémies alpha et bêta, ainsi que les hémoglobinoses C et E. Les thalassémies hétérozygotes et les hémoglobinoses C et E, qu'elles soient homozygotes ou hétérozygotes (AC, AE, CC, EE, etc. ) sont le plus souvent asymptomatiques et ne donnent pas de syndrome anémique. Seules les thalassémies majeures et les doubles hétérozygoties C et E avec un gène de thalassémie (Cβthal 0, Eβthal 0) ou de la drépanocytose (SC, SE, CE, etc. Gamme des lésions avec bandes claires métaphysaires. ) donnent une anémie plus ou moins marquée. L'anémie est présente dès la naissance dans les alphathalassémies majeures ou hémoglobinose H.

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Plus rarement, on met en évidence un état inflammatoire prolongé, responsable d'une déviation de l'utilisation du fer conduisant à un défaut d'érythropoïèse. Enfin, très exceptionnellement, on évoquera certaines anémies sidéroblastiques sans oublier le saturnisme qui reste encore actuellement une cause trop souvent sous-diagnostiquée.

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Chez l'enfant, la découverte d'une anémie microcytaire sans carence martiale doit faire rechercher une porphyrie. Le saturnisme, porphyrie la plus fréquente, est une maladie liée à une intoxication aiguë ou chronique par le plomb. Toute présence de plomb dans l'organisme est anormale, celui-ci n'ayant aucun rôle physiologique. C'est une pathologie à déclaration obligatoire, sous diagnostiquée car les signes cliniques sont peu spécifiques. Il faut donc savoir y penser, en particulier chez les enfants qui sont plus exposés et plus vulnérables. 2 lésions osseuses Leucémie LAL. L'intoxication peut se faire par voie digestive (ingestion d'écailles de peinture au plomb), par voie respiratoire (tabagisme passif), par voie cutanéomuqueuse (maquillage khôls) ou par voie transplacentaire. La toxicité s'exerce principalement au niveau des reins, du tissu hématopoïétique et du système nerveux central. Les signes cliniques sont le plus souvent peu spécifiques tels que de troubles digestifs banaux, asthénies, céphalées, etc. C'est pour cette raison que la maladie est mal ou trop tardivement détectée.

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