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FICHE TOXICOLOGIQUE FT 68. POUDRE DE - ARTHUR Date d'inscription: 23/04/2017 Le 30-04-2018 Salut les amis Je remercie l'auteur de ce fichier PDF Merci de votre aide. Le 10 Mars 2016 11 pages Nickel et ses oxydes INRS Dans un courant d'oxyde de carbone, le nickel se volatilise entre 45 et 70 °C pour donner du nickel carbonyle, réaction utilisée pour l'affinage du métal. 4/ - - NINA Date d'inscription: 21/03/2017 Le 13-04-2018 Je viens enfin de trouver ce que je cherchais. Merci aux administrateurs. Physique-Chimie. Je voudrais trasnférer ce fichier au format word. LÉO Date d'inscription: 27/05/2019 Le 20-05-2018 Bonjour Très intéressant TOM Date d'inscription: 5/02/2016 Le 12-06-2018 Bonjour j'aime bien ce site j'aime pas lire sur l'ordi mais comme j'ai un controle sur un livre de 11 pages la semaine prochaine. MYLA Date d'inscription: 1/03/2017 Le 27-06-2018 Salut tout le monde Rien de tel qu'un bon livre avec du papier 12 pages Banque filière PT% Epreuve de Physique C Bankexam En admettant qu'à l'état naturel le nickel est un mélange de trois isotopes: par décomposition thermique du nickel carbonyle, suivant la réaction d'équation:.
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C'est un bon conducteur électrique et thermique, doté de propriétés magnétiques. Il possède aussi la propriété de fixer les gaz et notamment l'hydrogène. Les propriétés physiques du nickel et de ses composés sont reportées dans le tableau ci-dessous: * Peu de données physico-chimiques sont disponibles sur le dioxyde de nickel NiO 2 (N° CAS = 12035-36-8). Décomposition thermique du nickel carbonyle periodic table. Nickel À température ordinaire, le nickel n'est pratiquement pas attaqué par l'oxygène; à chaud, il se recouvre d'une pellicule de monoxyde de nickel, seul produit de la réaction entre 300 et 700 °C. Le nickel en poudre obtenu par réduction de l'oxyde par l'hydrogène entre 250 et 350 °C est pyrophorique; le produit obtenu à 450 °C s'oxyde à l'air à 150 °C avec explosion. À froid et en absence d'humidité, le métal résiste bien aux halogènes; en présence d'eau, il est attaqué en surface avec formation d'halogénures; à chaud, les halogènes réagissent sans incandescence. Dans un courant d'oxyde de carbone, le nickel se volatilise entre 45 et 70 °C pour donner du tétracarbonyle de nickel, réaction utilisée pour l'affinage du métal.
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Il est également utilisé pour le nickelage électrolytique conjointement avec le dichlorure de nickel. Il sert à produire des catalyseurs et est employé comme mordant pour les textiles. Il est également utilisé pour le noircissement du zinc et du bronze. Le sulfure de nickel est utilisé dans la production de catalyseurs et dans l'hydrogénation des composés du soufre en pétrochimie. Le disulfure de trinickel est également utilisé dans le raffinage des composés soufrés en pétrochimie. Le tétracarbonyle de nickel est employé dans la fabrication de poudre de nickel de haute pureté et comme catalyseur en synthèse organique. Il est aussi utilisé dans des procédés de nickelage en phase vapeur. Carbonyl de nickel - Document PDF. En résumé, le nickel et ses composés sont essentiellement utilisés dans la fabrication d'alliages, dans la fabrication de batteries, en traitement de surface, comme catalyseurs, comme intermédiaire de syntèse et dans la production de pigments. Le nickel peut se présenter sous la forme massive d'un métal blanc-bleuâtre, brillant, malléable et ductile ou sous la forme d'une poudre grise (« nickel chimique »).
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Appelés aussi oxydes supérieurs, le trioxyde de dinickel et le dioxyde de nickel sont considérés comme des oxydants forts. Autres composés du nickel Le dichlorure de nickel est un composé très stable. Calciné dans l'air ou l'oxygène, il est transformé en monoxyde de nickel NiO. Il est réduit par l'hydrogène et le monoxyde de carbone pour donner du nickel sous forme métallique. Il réagit violemment avec le nitrate de chlore et dégage du chlorure d'hydrogène en contact avec des acides forts. Décomposition thermique du nickel carbonyle 5. Le sulfate de nickel peut être réduit par l'hydrogène en solution aqueuse en tube scellé à chaud. Suivant les conditions de concentration, température et pression d'hydrogène, on obtient des dépôts de sulfate monohydraté et de nickel métallique. En solution aqueuse, l'hypophosphite de sodium réduit aussi le sulfate de nickel avec précipitation de nickel métallique et dégagement d'hydrogène. Il réagit violemment avec les acides forts et certains métaux comme l'aluminium et le magnésium. Le dinitrate de nickel, lorsqu'il est chauffé, commence à perdre ses vapeurs nitreuses vers 105 °C-110 °C.
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Difficilement attaqué par les acides chlorhydrique et sulfurique, le nickel se dissout lentement dans l'acide nitrique, avec formation d'oxydes d'azote irritants et toxiques. Sa réaction avec les acides libère de l'hydrogène qui peut former des mélanges explosifs dans l'air. Il est corrodé par certaines solutions salines (chlorure de sodium notamment) mais résiste bien aux solutions alcalines. Il peut réagir violemment avec les agents oxydants forts. Le nickel en poudre chauffé avec du soufre, du sélénium ou du nitrate d'ammonium peut réagir vivement. Il réagit à chaud également avec le phosphore, l'arsenic, le bore, le carbone et le silicium. Il réduit un certain nombre d'oxydes ou d'hydroxydes métalliques, notamment les hydroxydes alcalins. Fondu, il donne des alliages avec de nombreux métaux. Le nickel en poudre très fine peut être pyrophorique. En chimie organique, le nickel, surtout à l'état divisé, catalyse un grand nombre de réactions (hydrogénation, déshydrogénation, oxydation, condensation, cyclisation, isomérisation... ).