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méthaqualone 1984 retrait dû au risque d' addiction et d' overdose. Isoméride, Pondéral 1997 retrait à la suite de l'apparition de cas graves d' hypertension artérielle pulmonaire (souvent mortels) et/ou d'anomalies des valves cardiaques chez des dizaines de milliers de patients dans le monde. Une patiente a été indemnisée en France en 2006 [ 3], [ 4], [ 5], [ 6] (amfépramone) Anorex°, Préfamone Chronules°, Ténuate Dospan°, Modératan°, (clobenzorex) Dinintel°, (fenproporex)Fenproporex action prolongée Deglaude°, (méfénorex) 1999 retrait à la suite de l'apparition de cas graves d' hypertension artérielle pulmonaire (souvent mortels) et/ou d'anomalies des valves cardiaques chez des dizaines de milliers de patients dans le monde. Une patiente a été indemnisée en France en 2006 [ 6] Cholstat ou Stator 2001 retrait par le laboratoire à la suite de l'apparition d'un risque de rhabdomyolyse lors d'une association avec un autre médicament - 7577 décès dans le monde. Pas retiré partout [réf. Liste de médicaments retirés du marché français — Wikipédia. nécessaire].
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Le 8 février 2001, soit près de deux ans après avoir eu vent des problèmes cardiovasculaires de l'étude VIGOR, la FDA se décide à réunir son comité d'experts sur l'arthrose qui découvrent que les accidents cardiovasculaires du groupe qui prenait le VIOXX ont été minorés d'un facteur cinq au lieu de quatre. Et ils apparaissent dès le premier mois de prise. En France, aucun communiqué, aucune mise en garde de l'AFSSAPS aux médecins et aux pharmaciens n'accompagne les « redressements » opérés par la FDA en février. Reflex spray interdit en france pourquoi les. Alerté par les graves indices de l'étude VIGOR, le Dr Eric Topol, un cardiologue américain de la Clinique Cleveland (Ohio) et son équipe publient le 22 août 2001, dans le Journal of the American Medical Association, une étude sur le risque cardiovasculaire lié à la prise de VIOXX et de CELEBREX. Retrait d' antibiotiques en 2005 [ modifier | modifier le code] Plusieurs médicaments antibiotiques ont été retirés du marché en France en 2005 par l' Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (AFSSAPS), pour non efficacité [ 2].
Il y aura sans doute un avant et un après Mediator. Le scandale de ce traitement prescrit contre le diabète par les laboratoires Servier, et qui serait responsable de la mort de 500 à 2 000 personnes, a débouché sur la mise sous surveillance de 76 médicaments par l'Afssaps. «Le Parisien» avait publié mi-janvier la liste de 59 de ces produits. Prendre la justice en photo : Thomas Klotz, l'avocat au bon reflex | Vanity Fair. Selon le Figaro, la commission de mise sur le marché des médicaments demande le retrait «immédiat» du Fonzylane ou «buflomédil», et du Nizoral, un anti-mycosique en comprimés. Le quotidien a communiqué les résultats d'un vote de la commission d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), qui recommande l'interdiction de ces deux traitements. Des pathologies cardiaques et neurologiques, parfois mortelles Le buflomédil est commercialisé sous le nom de «Fonzylane» par la firme américaine Cephalon et comme générique, par une quinzaine de firmes dont Merck, Mylan et Biogaran... la filiale de Servier. L'Afssaps, dont dépend la commission d'AMM, avait pointé du doigt les effets indésirables du médicament dès janvier, après un article de la revue «Prescrire» qui évoquait des pathologies cardiaques et neurologiques, parfois mortelles.
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