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Introduction/objectifs Le diagnostic différentiel entre maladie de Cushing (MC) et sécrétion ectopique d'ACTH (SEA) peut nécessiter un cathétérisme des sinus pétreux (KTSP). L'utilisation de la prolactine est controversée et non standardisée du fait des multiples équations proposées pour évaluer la sélectivité du prélèvement, le diagnostic et la latéralisation de l'adénome. Notre objectif était d'étudier l'apport de la prolactine dans ces indications. Cathétérisme sinus perreux sur marne 94170. Méthodes Analyse rétrospective: 54 cathétérismes (CHU Nantes 2012–2021). Application des équations proposées dans les 3 indications: gradient centro-périphérique (C/P) de prolactine, gradient C/P d'ACTH normalisé sur la prolactine ou non et gradient intersinus d'ACTH normalisé sur la prolactine ou non. Comparaison aux résultats d'imagerie et de chirurgie. Résultats Le gradient C/P de prolactine concluait à une mauvaise sélectivité pour 14 KTSP suggérant à tort 6 SEA au lieu de MC (faux négatifs-FN). Le gradient d'ACTH entraînait 6 FN évités par normalisation mais induisait 3 faux positifs-FP(MC au lieu de SEA).

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Dans la mesure où les concentrations d'ACTH sont souvent dans les mêmes zones au cours des deux pathologies, il faut souvent avoir recours à des tests plus sophistiqués. Les arguments en faveur de l'adénome hypophysaire corticotrope, à l'origine de l'hypersécrétion d'ACTH (maladie de Cushing), sont: la présence d'un microadénome à l'IRM (dans la moitié des cas seulement), beaucoup plus rarement d'un macroadénome; un test de freinage fort par la dexaméthasone (2 mg toutes les 6 h, soit 8 mg/ jour, pendant 2 jours) partiellement efficace: le cortisol plasmatique et le CLU diminuent; un test à la CRH explosif: l'ACTH et le cortisol s'élèvent de façon exagérée; un test à la métopirone positif (souvent explosif): ascension de l'ACTH et du composé S. En cas de doute, un cathétérisme des sinus pétreux inférieurs couplé à l'injection de CRH permet de trancher: dans la maladie de Cushing, on observe, avant et surtout après stimulation par la CRH, une concentration d'ACTH élevée dans les sinus pétreux inférieurs droit et gauche (premières veines de drainage de l'hypophyse), comparativement à celle d'une veine périphérique (du fait de la dilution ultérieure de l'ACTH dans le circuit vasculaire).

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La maladie de Cushing (5% des adénomes hypophysaires) a une origine adénomateuse hypophysaire. CLINIQUE Observé surtout chez la femme de 30-40 ans. Il s'agit de la tumeur hypophysaire la plus fréquente chez l'enfant. 1- Obésité facio-tronculaire: face arrondie en "pleine lune", érythrosique, acné. Dans la nuque siège une bosse adipeuse ("buffalo neck") 2 - Peau atrophique, avec des vergetures (abdominale, cuisses, bras, seins, ceintures scapulaires). Les ecchymoses sont fréquentes. 3 - Amyotrophie, principalement les membres qui sont graciles 4 - Ostéoporose, généralement diffuse (douleurs, fractures) 5 - HTA 6 - Virilisation chez la femme 7 - Syndrome psychiatrique. PARACLINIQUE 1 - IRM / TDM. Radiographie du crâne en l'absence de ces 2 examens. 2 - Dosages hormonaux: hypercorticisme. Augmentation du taux de cortisol plasmatique, ainsi que du cortisol libre urinaire, disparition du rythme nycthéméral, absence d'inhibition par la dexaméthasone. Comment je fais un prélèvement veineux par cathétérisme des sinus pétreux inférieurs ? - ScienceDirect. L'origine hypothalamo-hypophysaire est envisagée devant un taux d'ACTH normal ou élevé.

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2. 3. 4 - Diagnostic biologique Le diagnostic biologique permet d'affirmer l'hypercorticisme (figure 12. 4). Cathétérisme sinus perreux sur marne. 4. 1 - Mise en évidence de la sécrétion excessive de cortisol Le dosage plasmatique du cortisol matinal est peu utile (chevauchement des valeurs normales et de celles rencontrées dans le syndrome de Cushing). Une cortisolémie normale le matin n'élimine pas le diagnostic (+++). La mesure du cortisol libre urinaire (CLU) est l'examen de choix car elle permet d'apprécier indirectement la quantité de cortisol produit sur l'ensemble du nycthémère (mesure réalisée sur plusieurs jours consécutifs car la sécrétion peut être fluctuante d'un jour à l'autre). 2 - Rupture du rythme circadien de sécrétion du cortisol Le dosage du cortisol à minuit, moment où la concentration est physiologiquement minimale, est plus discriminatif que le dosage de cortisol le matin, mais il ne peut être réalisé que dans le cadre d'une hospitalisation. Une cortisolémie à minuit < 1, 8 mg/dL (50 nmol/L) élimine un hypercorticisme; à l'inverse, une cortisolémie à minuit > 7, 2 mg/dL (200 nmol/L) l'affirme.

- L'hypercorticisme est-il ou non ACTH-dépendant? L'hypercorticisme étant établi (freinage négatif, absence de rythme nycthéméral du cortisol plasmatique et/ou CLU élevé), la première étape de l'enquête étiologique consiste à établir si l'hypercorticisme dépend ou non de l'ACTH. Cette étape repose sur le dosage de l'ACTH plasmatique. Une ACTH effondrée est en effet évocatrice d'un syndrome de Cushing d'origine surrénalienne (adénome ou corticosurrénalome Définition Tumeur de la coricosurrénale. On sous-entend habituellement sous ce terme une tumeur maligne. malin). Intérêt de la prolactine dans l’interprétation du cathétérisme des sinus pétreux ? - ScienceDirect. Elle impose alors la réalisation d'un scanner abdominal. Des concentrations d'ACTH dans les valeurs normales (non effondrées en présence d'un hypercorticisme) ou élevées sont en faveur d'un hypercorticisme ACTH-dépendant. - Si le syndrome de Cushing est ACTH-dépendant, comment affirmer qu'il est en rapport avec un adénome hypophysaire corticotrope (et éliminer une sécrétion ectopique d'ACTH)? Cette étape peut être particulièrement difficile car les adénomes corticotropes responsables de la maladie de Cushing sont généralement de petite taille (microadénomes).