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« À mesure de leur progression, les troubles moteurs réduisent l'autonomie, la vie relationnelle et professionnelle, et la qualité de vie du patient. » Au fil d'une évolution de plusieurs années, le patient perd, en effet, peu à peu une large partie de sa capacité à bouger et peut, au stade final, devoir rester alité ou vivre en chaise roulante. Auparavant, toutefois, « le diagnostic de la maladie de Parkinson est délicat car les symptômes apparaissent insidieusement et aucun n'est réellement spécifique ou systématiquement présent », souligne l'Inserm. Une dégénérescence insidieuse À ce titre, les spécialistes rappellent régulièrement que la maladie est loin de se résumer aux tremblements, le symptôme le plus connu par le grand public. Qu'est-ce qui provoque cette maladie? On sait qu'elle est liée à la disparition progressive des neurones générant la dopamine, un neurotransmetteur. Cette dégénérescence se fait insidieusement et quand les symptômes apparaissent, les neurones concernés ont déjà largement été frappés.
L'enfant est non malade mais est porteur du gène de la mucoviscidose. Dans ce cas, l'enfant a hérité d'un gène normal de son père ou de sa mère, et d'un gène malade de son autre parent. Le couple a une chance sur quatre d'avoir un enfant malade, dans ce cas, l'enfant a hérité des deux gènes de la mucoviscidose de ses parents. Sommaire Article suivant > Caisse nationale de l'Assurance Maladie. Personnes en affection de longue durée en2017. Site internet: Paris; 2020 [consulté le 3 novembre 2020] Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm). Mucoviscidose. Site internet: Inserm. Paris; 2014 [consulté le 3 novembre 2020] Centre de Référence Mucoviscidose de Lyon. Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS). Site internet: Haute Autorité de santé. Saint-Denis La Plaine (France); 2017 [consulté le 3 novembre 2020]
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