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Elle est constituée d'un responsable coordonnateur, d'un adjoint, de deux ingénieures de recherche biostatisticienne, de 4 data-managers, de 3 chefs de projet et d'une vingtaine d'assistants de recherche clinique, répartis dans les locaux de l'URC à Ambroise Paré et Raymond Poincaré. Responsable Unité Recherche Clinique: Pr Lamiae Grimaldi tél: 01. 71. 16. 77. 28 mail: LIAISONS Liaisons hiérarchiques: Cadre paramédicale de DMU Coordonnatrice générale des soins du Groupe hospitalo-universitaire. Directeur des soins des sites. Liaisons fonctionnelles: Responsables de la structure (Coordonnateur Unité de Recherche Clinique et coordonnateur adjoint Médecins investigateurs et collaborateurs associés, autres structures de recherche, Promoteurs, Référent projet DRCI-siège, Référent DRCI– URC, ARC, TEC, Data managers, Biostatisticiens, AQ, Instances administratives et réglementaires. ACTIVITES - Participation à l'animation et à l'accompagnement de la recherche paramédicale en particulier les appels à projet (AAP) PHRIP mais également d'autres AAP visant la recherche paramédicale - Suivi des projets monocentriques du GHU sur les sites d'A.
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Description du poste et des missions Nous recherchons un chef de projet clinique: Vos principales missions seront: 1.
Informations légales - Conditions générales d'utilisation Cookies Politique de confidentialité Gérer mes cookies © 2022 Jobijoba - Tous Droits Réservés Les informations recueillies dans ce formulaire font l'objet d'un traitement informatique destiné à Jobijoba SA. Conformément à la loi « informatique et libertés » du 6 janvier 1978 modifiée, vous disposez d'un droit d'accès et de rectification aux informations qui vous concernent. Vous pouvez également, pour des motifs légitimes, vous opposer au traitement des données vous concernant. Pour en savoir plus, consultez vos droits sur le site de la CNIL.
Vous serez garant·e du maintien des relations de proximité avec les équipes participantes, notamment via des interactions avec les prestataires sélectionnés et vous anticiperez les problèmes éventuels. Vous participerez aux étapes et réunions d'avancement du projet notamment avec le comité exécutif et veillerez au respect du calendrier de l'étude. Vous assurerez la transmission des reportings aux partenaires de l'étude. Vous organiserez les réunions de conseil scientifique. Également, vous superviserez les missions confiées au prestataire retenu sur les aspects monitoring et recueil des données sur site. Vous participerez le cas échéant à l'élaboration du cahier des charges, assurerez leur formation, leur partagerez les enjeux et les suivrez dans leur travail au quotidien. Plusieurs études sont aujourd'hui en cours ou en phase de lancement avec de nombreux centres hospitaliers, avec des process mis en place et pour lesquels vous serez amené·e à proposer des améliorations sur la durée, en fonction des retours terrain.
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