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Thursday, 1 August 2024
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Ensuite et si besoin, des tests de stabilité de tous les paramètres seront effectués; vieillissement de la formule en accéléré ou en temps réel, avec recherche de pathogènes… A ne pas confondre avec le challenge test (ISO 11930 ou autre méthode) qui mesure l'efficacité du système de conservation. Si le PF a fait la preuve de sa stabilité physico-chimique et microbio pour une durabilité minimale > 30 mois, on indiquera la date d'utilisation maximale après ouverture (PAO) pendant laquelle le PF est considéré comme encore sûr. Sinon, on déterminera la Durabilité minimum avant Ouverture. Etude de stabilité d un produit cosmétique la tendance safe. Navigation de l'article

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Vos besoins: maîtriser la stabilité de vos formulations ou produits chimiques dans le temps Dans certains secteurs industriels tels que la cosmétique, la chimie fine ou encore la pharmaceutique, la maîtrise de la stabilité des produits représente un enjeu crucial, à la fois pour déterminer la date limite d'utilisation mais aussi pour vérifier la conformité du produit. En effet, la performance d'un produit regroupe plusieurs propriétés telles que: sa fonction sa texture son aspect sa bonne adhérence Au fil du temps, ces caractéristiques peuvent changer, entraînant une altération/dégradation du produit. Ces modifications peuvent résulter d'une instabilité de formulation, qu'il est possible d'anticiper avec les outils et l'expertise adéquate. Comment évaluer la stabilité d'un produit cosmétique ? - Kinic Business. Le support d'un laboratoire externe vous permettra de vous assurer de la conformité et de la stabilité de vos produits avant leur mise sur le marché, grâce à la réalisation d'étude de stabilité. Nos solutions: étudier l'évolution et la compatibilité de vos produits dans leurs conditions d'utilisation afin d'identifier les potentiels problèmes d'instabilité.

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Dans le cadre d'un projet de R&D ou lors d'un contrôle-qualité, le laboratoire FILAB vous propose des services d'étude de stabilité sur vos formulations chimiques ou matériaux. Grâce à notre parc analytique de 2 100m² et d'un espace de stockage important, FILAB intervient notamment sur les prestations suivantes: Les + FILAB Une équipe hautement qualifiée Une réactivité de réponse et de traitement des demandes Un laboratoire accrédité COFRAC ISO 17025 (Portées disponibles sur - N° accréditation: 1-1793) Un parc analytique complet de 2100m² Un accompagnement sur-mesure

STABILITY TESTING OF NEW DRUG SUBSTANCES AND PRODUCTS Q1A(R2) Les essais de stabilité fournissent des données sur la manière dont la qualité d'un produit pharmaceutique varie en fonction du temps et sous l'effet de divers facteurs environnementaux (la température et l'humidité). Ceci permet de définir, les conditions de conservations et de déterminer la durée de validité des produits. Les études de stabilité doivent être menées sur toutes les dimensions et types de conditionnement prévus pour la mise sur le marché du produit. Étude de cas : Essai de photostabilité de cosmétiques ou produits pharmaceutiques | Labomat. Elles sont réalisées dans des enceinte climatique, sous humidité contrôlée et dans des conditions définies selon la norme ICH. Les conditions de longue durée permettent de définir la date de péremption du produit. La dégradation accélérée est une étude conçue pour augmenter la vitesse de dégradation chimique ou d'altération physique d'une substance active, tout en restant compatible avec les mécanismes mis en jeu lors de la conservation normale. Condition de stockage: Longue durée: 25°C / 60% HR Conditions intermédiaires:30°C / 65% HR Conditions accélérées: 40°C / 75% HR Quand des dégradation sont observées sur les conditions accélérées, il est conseillé de passer sur les conditions intermédiaires.