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Friday, 12 July 2024

Pour la trisomie 21, souvent une bhcg élevée, en même temps qu'une paap-p abaissée. Ou pour les trisomie 13 ou 18, une paap-p très très abaissée. Bien sûr parfois on retrouve des trisomies sans ce tableau hormonal, mais c'est déjà un bon point quand les dosages ne sont pas dans ces dosages. La clarté par contre est à presque 2mom, donc presque 2 fois la valeur que l'ont retrouvé le plus souvent pour des embryons de même âge et même taille ( la clarté nucale est toujours à corréler avec la longueur crânio caudale (lcc) du bébé. Donc pour toi c'est la clarté et ton âge ( à partir de 35 ans, l'âge joue aussi bcp dans le calcul du tri test) qui te font passer dans la catégorie à risque. Clarté nucale normale et tri test mauvais calculs. ( c'était mon cas aussi, clarté à plus de 2 mom, et 38 ans... ) Voilà, j'espère que je n'ai pas été trop brouillon. Repose toi bien, essaie de ne pas trop penser à tout ça, j'espère que tu auras tes résultats très vite! Qui est en ligne Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 1 invité

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7mm, nous avons décidé de faire l'amnio et l'ont ne m'a pas fait de pds. je voudrais savoir ce qui c'est passé pour toi? moi j'attends les résultats c'est long bouhhhhhh. j'espère qu etu vas bien et que tu as eu des bonnes nouvelles bye D dol92fw 26/05/2006 à 12:59 bonjour desolee de ne pas avoir donne de nouvelles avant! malheureusement ma fille etait atteinte d'une trisomie 21, j'ai du a contrecoeur pratiquer une IMG le 17 mai. j'espere que pour toi, les resultats seront differents! dolores Publicité, continuez en dessous B bou77imv 26/05/2006 à 13:53 dolores, Tu me vois navrée de ce qui t'arrive... Mauvais résultats tri test - Forum grossesse et envie de bébé. Je te souhaite beaucoup de courage... donnes nous de tes nouvelles; à tres bientot. Vous ne trouvez pas de réponse?

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2010, 11:08 Je comprends ta peur, killian, c'est normal, vu que ton résultat est rquand-même tjrs trés mauvais (1/14). Mais, si ça peut te rassurer, moi, le Dr en Génétique m'avait dit que si à l'écho avec génétic scan tout était normal. C'était que ma Poupette était tout à fait normale, et que je n'avais plus à m'inquièter. Car ce fameux Tritest, n'est vraiment pas fiable, et d'ailleurs beaucoup de pays l'on définitivement abandonné, car beaucoup d'amnio, étaient faîte en définitive pour rien. Toutes les filles d'un autre forum qui avaient eu un mauvais résultat, voir trés mauvais à la Pds, tout leurs bébés sont nés depuis, et TOUS sont parfaitement NORMAUX. Alors, fait comme moi, oublie pour tjrs ce résultat débile!!! Moi, je n'y pense même plu à ce 1/94 en fonction de l'âge, je pense qu'à mon résultat séquentiel aprés écho qui est de 1/900!!!! Allez, bon, courage et vient vite nous raconter. Oui, c'est sûr, il me tarde jeudi prochain pour revoir en détails ma Princesse. Clarté nucale normale et tri test mauvais en. 23 avr. 2010, 13:12 me voici de retour apres 1h15 de retard alors TOUT VA BIEN bébé fait 490g et a peu pres 26cm:love::love::love: sexe garcon re confirme bien qu on le savait deja derniere echo prevue le 3 juillet concernant l amnio il me la repropose plus car il nous a dit qu on etait prevenu de tout et que lui n a rien deceler a l echo donc grande chance que tout se passe bien meme si l on ne peux rien ecarte en tout cas pas de malformations coeur niquel etc on est voici quelques photos:D sa main et on finit en beaute son kiki et ses bourses 23 avr.

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Les résultats nécessitent 15 jours d'attente et ne sont pas adressés aux parents mais uniquement au médecin. Évidement nous tombons en pleine période de fêtes: il nous faudra patienter encore un peu plus. L'attente est une torture. Nous alternons entre angoisse et espoir. Il nous faut également réfléchir à ce que nous ferons si jamais notre bébé est trisomique. Par moment je me dis que je ne veux plus être enceinte, ou plutôt si mais plus de ce bébé là… ensuite je culpabilise « et si le bébé sens que je ne l'aime plus?? «. Deux jours après Noël le verdict tombe: ce n'est pas bon. Mes résultats au tritest donnent 1/110. • Consulter le sujet - 40 ans clarté nucale a 2.8 mais mauvais resultat tri test. 1 « chance » sur 110 d'avoir un bébé trisomique. C'est peu et énorme en même temps: vu notre age un résultat normal aurait été 1/7000. Ce résultat nous remet un gros coup au moral: il va falloir faire l'amniocentèse avec les risques que cela implique. Après plusieurs RDV avec gynéco et généticien vient le moment de l'amniocentèse (je précise que dans notre cas le seul examen recommandé était l'amniocentèse et non la prise de sang car le problème venait de la CN et non des marqueurs fœtaux du tritest: seule l'amniocentèse permet de faire un caryotype complet du bébé et d'étudier « en profondeur » les chromosomes pour écarter toute malformation chromosomique (et non pas seulement les trisomies).

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69 (et je ne sais absolument pas quelle est la norme! ) je vois mon gynéco le 26 et j'espère qu'il me fera une écho (comme d'hab) et qu'il prendra qqes mesures et surtout qu'on sera rassurés… si pas d'anomalie à cette écho ni à celle du 2eme trimestre le 26 aout, on ne fera pas d'amnio… si on détecte qqchose on en fera peut être une. je suis toujours preneuse de témoignages!!! à mon tour … 17 juillet 2013 à 21h59 #3324303 J'ai une amie qui avait eu 1/23 et tout allait bien mais son gyneco lui a dit que ça pouvait se reproduire pour une prochaine grossesse car certaines femmes ont des hormones chamboulées… J'espère de tout cœur que tout va bien se passer pour toi! Clarte nucale a 3mm et tri test tres mauvais - Forum grossesse et envie de bébé. /a2/ 20 juillet 2013 à 16h54 #3324304 pour continuer l'histoire, toujours pas le caryotype complet! en revanche j'ai reçu aujourd'hui soit 2, 5 semaines après l'amniocentèse un courrier du laboratoire m'indiquant qu'ils avaient effectué les analyses et que les résultats avaient été transmis au médecin (qui lui, ne m'a pas contacté! )

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J'envisage le pire et me détache peu à peu de cette grossesse. 0

Si le facteur de risque de trisomie 21 est élevé, d'autres techniques peuvent être proposées aux femmes enceintes pour confirmer ou non l'existence d'une anomalie chromosomique. Pour établir avec certitude le diagnostic de trisomie 21 et d'autres trisomies, l'une des deux techniques suivantes est pratiquée en fonction du terme de la grossesse: Une choriocentèse est une biopsie choriale, ou biopsie de trophoblaste, et correspond au prélèvement de villosités du placenta. Elle peut être pratiquée entre 11 et 14 semaines d'aménorrhée. L'amniocentèse consiste à prélever du liquide amniotique au niveau de la poche des eaux. Elle peut être pratiquée à partir de 15 semaines d'aménorrhée. A partir de ces prélèvements, le matériel génétique (ADN) du fœtus est isolé et analysé pour rechercher d'éventuelles anomalies chromosomiques comme les trisomies. Le caryotype fœtal est alors obtenu et permet de déterminer avec certitude l'existence ou l'absence d'anomalies chromosomiques. Clarté nucale normale et tri test mauvais 2020. À savoir! Amniocentèse et choriocentèse sont intégralement prises en charge par l'Assurance Maladie, pour les femmes enceintes dont le tri-test a révélé un facteur de risque élevé d'avoir un fœtus porteur de trisomie 21.

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