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Saturday, 24 August 2024

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DocMorris Médicaments Ophtalmologie Conjonctivite Humex Conjonctivite Allergique 2% Collyre 10 Unidoses Paiement 100% sécurisé garanti Remboursement garanti pendant 14 jours D'autres utilisateurs ont également acheté Description Humex Conjonctivite Allergique 2% Collyre 10 Unidoses est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution en récipient unidose, dont la substance active est le Cromoglicate de sodium. Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des muqueuses. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Avertissements et précautions Ne jamais laisser à la portée des enfants. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

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Comme tous les médicaments, HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2%, collyre en solution en récipient unidose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Possibilité de survenue: - de réaction allergique aux composants du produit, - de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La substance active est: Le cromoglicate de sodium (2%). Les autres composants sont: Le chlorure de sodium et l'eau purifiée.

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En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. 4. 5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 4. 6. Grossesse et allaitement Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.