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Fiche Polyradiculonévrite chronique Auteur: Dr F. Reinaud Date de création: 14/06/2019 Auteur de la révision: Dr A. Morjane Date de révision: 09/07/2019 1736 neurologues recommandés par leurs pairs ont été identifiés par Concilio.

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Ils sont dans la majorité des cas d'installation insidieuse sur plusieurs mois voire années. Quelles sont les causes de la polyradiculonévrite chronique? Polyradiculonévrite chronique pdf document. Dans la majorité des cas aucune cause précise ne sera retrouvée, on parlera alors de polyradiculonévrite chronique idiopathique. Pour parler de polyradiculonévrite chronique idiopathique, il est nécessaire de faire un bilan au préalable car un certain nombre de maladies générales peuvent provoquer une polyradiculonévrite chronique: cancer, hémopathie maligne (maladie sanguine telle que myélôme, …), maladie inflammatoire systémique (sarcoïdose, syndrome de Goujerot Sjögren, …), infections virales, plus exceptionnellement des médicaments ou des traitements; d'autres maladies pouvant mimer une polyradiculonévrite chronique. Les causes de la maladie ne sont pas connues ce qui n'empêche pas son traitement. Les principaux facteurs favorisant sa survenue sont la présence d'une gammapathie monoclonale (protéine anormale du sang), l'infection par le virus du SIDA (devenue rare actuellement).

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Polyradiculonévrite chronique La polyradiculonévrite chronique ou polyradiculonévrite inflammatoire demyélisante chronique Est une maladie auto-immune touchant le système nerveux périphérique. Cette maladie est classée sous la dénomination plus générale de neuropathie périphérique. La Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques est un parent proche du syndrome de Guillain-Barré (ou Polyradiculonévrite aigüe idiopathique) et est considérée comme son homologue chronique. Polyradiculonévrites Démyélinisantes Chroniques (PIDC). Ses symptômes sont également similaires à une neuropathie inflammatoire progressive, variante très asymétrique de la Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques, connue sous le nom de syndrome de Lewis-Sumner. La prévalence, estimée entre 1/200 000 (enfants) et 1-7/100 000 (adultes), est sans doute sous-evaluée. La Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques peut se manifester à tout âge, plus souvent entre 40 et 60 ans. Généralités La caractéristique pathologique de la maladie est la perte de la gaine de myéline (l'enveloppe graisseuse qui isole et protège les fibres nerveuses) des nerfs périphériques.

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Revue médicale suisse Médecine et Hygiène Chemin de la Mousse 46 1225 Chêne-Bourg Suisse Rédacteur en chef Bertrand Kiefer Tél. +41 22 702 93 36 E-mail: Rédacteur en chef adjoint Pierre-Alain Plan Secrétariat de rédaction / édition Chantal Lavanchy +41 22 702 93 20 Joanna Szymanski +41 22 702 93 37 Comité de rédaction Dr B. Kiefer, rédacteur en chef; Dr G. de Torrenté de la Jara, Pr A. Pécoud, Dr P. -A. Plan, rédacteurs en chef adjoints; M. Casselyn, M. Balavoine, rédacteurs. Secrétaire de rédaction Chantal Lavanchy: Conseil de rédaction Dr M. S. Aapro, Genolier (Oncologie); Pr A. -F. Allaz, Genève (Douleur); Dr S. Polyradiculonévrite chronique pdf creator. Anchisi, Sion (Médecine interne générale); Pr J. -M. Aubry, Genève (Psychiatrie); Pr C. Barazzone-Argiroffo, Genève (Pédiatrie); Pr J. Besson, Lausanne (Médecine des addictions); Pr F. Bianchi-Demicheli, Genève (Médecine sexuelle); Pr T. Bischoff, Lausanne (Médecine interne générale); Pr W. -H. Boehncke, Genève (Dermatologie); Pr.

Dans ce cas, d'autres examens sont alors nécessaires pour conforter le diagnostic. La ponction lombaire, sur laquelle on recherche une élévation des protéines du liquide céphalorachidien (LCR), traduit l'atteinte des racines nerveuses, typique de la maladie. Polynévrite radiculaire - Polyradiculonévrite - Définition - Journal des Femmes. La prise de sang, quant à elle, permet de rechercher une éventuelle cause ou d'écarter des neuropathies pouvant y ressembler. Traitements Le traitement dépend de la gravité de la Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques, de l'âge, de l'état global du patient et des contre-indications aux traitements validés suivants: corticostéroïdes perfusion d'immunoglobuline intraveineuse plasmaphérèse (échange de plasma) Les patients avec une Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques purement motrice doivent recevoir des perfusions d'immunoglobine intraveineuse plutôt que des stéroïdes. Dans les formes plus modérées, l'observation clinique via un électroneuromyogramme (ENMG), voire une corticothérapie sont indiquées.