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Friday, 5 July 2024

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Description du poste et Missions laboratoire contrôle qualité en CDD. Au sein du service qualité et sous la responsabilité de la Responsable contrôle qualité laboratoire, vous serez en charge des contrôles de lots matières premières et vracs en vue d'établir leur conformité aux exigences spécifiées et de garantir leur libération sur le marché. Vos principales missions seront de: Réaliser des analyses des suivis de production, des intermédiaires et des produits finis dans le respect des normes BPF et des méthodes de travail en vigueur en organisant votre travail en fonction des priorités de production sur votre poste. Contrôle qualité cosmétique et beauté bio. Vérifier les données brutes, calculs etc. Réaliser l'enregistrement informatique et le recueil statistique des résultats ainsi que de la libération informatique des produits. Investiguer en cas de problèmes analytiques (non conformités et Out Of spécifications) Contribuer à l'amélioration continue des performances techniques, à la qualification des instruments et au transfert des méthodes analytiques et à leur validation.

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Les marques de produits de beauté et les fournisseurs d'emballages relèvent de plus en plus le défi de concevoir des emballages qui sont d'abord sûrs, puis qui évitent de réutiliser ou de recycler des matériaux nocifs. Eurofins soutient les procédures de contrôle qualité et d'évaluation des risques de ses clients dans la conception, la réutilisation et la valorisation des emballages, de l'étape de la résine à l'emballage final et tout au long du cycle de vie du produit, en considérant aussi bien les emballages simples que complexes. Dans un contexte où les défis environnementaux, les performances, la sécurité et les questions réglementaires sont étroitement liés, Eurofins a mis en place une stratégie en trois étapes pour évaluer la sécurité des emballages, couplée à des tests dans des conditions pertinentes.

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Plateau technique et siège social Plaine de la Chapelle 07170 VILLENEUVE DE BERG Tél. 04 75 94 31 90 Fax 04 75 94 33 40 E-mail Région Occitanie (Perpignan) Service commercial: Mme CAUBET Mob 06 15 36 40 90 Région Auvergne Rhône-Alpes (Saint-Péray) Service commercial: M. LAMBERT Tél. 04 75 81 13 76 Mob 06 09 88 50 68 c.

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Nous offrons une expérience et une expertise supérieures en matière de solutions de contrôle de la qualité, avec des équipes d'ingénieurs et d'auditeurs situées dans les principaux pays producteurs de cosmétiques tels que la Chine, la France, la Corée du Sud, le Japon, les États-Unis, le Canada, le Mexique, le Royaume-Uni, l'Espagne, l'Allemagne, l'Italie, les Pays-Bas, la Belgique, les Émirats arabes unis, le Danemark, la Pologne, la Croatie, Taïwan, Singapour, la Thaïlande, Hong Kong, la Suisse, et bien d'autres encore. Contrôle qualité cosmétique parfumerie. Nos applications et industries Nous nous engageons à respecter les normes les plus élevées dans la fourniture de nos solutions de qualité. Des soins capillaires et de la peau au maquillage et au conditionnement des produits cosmétiques, nous offrons des services complets de contrôle de la qualité à chaque segment de l'industrie et garantissons la conformité aux normes internationales et la qualité des produits. Produits capillaires Colorants capillaires, shampooing, après-shampooing, huile capillaire… Soins pour la peau Crèmes, Lotions, Poudres, Sprays… Maquillage Poudre, Gels, Lotions…

Contrôle Qualité Cosmetique Vegetale

Lignes simples permettant de traiter des petites séries. Nos équipements nous permettent le conditionnement de tous types de conditionnement (tubes, flacon, pot, airless, échantillons…) et de tous types de préparations. Les produits sont stockés dans des locaux neufs.

Contrôle Qualité Cosmétique Et Beauté Bio

Sous-traitant Chaque fois qu'une entreprise sous-traite un travail spécifique (test, conditionnement, désinfection, etc. du produit), elle doit créer un accord dans lequel le sous-traitant respecte toujours les directives énoncées dans les normes GMP et / ou ISO 22716. Rappels et plaintes Toutes les réclamations doivent faire l'objet d'une enquête selon le protocole suivant: Des mesures préventives ont été prises contre la récurrence Les lots impliqués ont été vérifiés Tous les rappels doivent être effectués par du personnel spécialement formé. Si l'on pense qu'un rappel pose certains problèmes de santé aux consommateurs, les autorités doivent en être averties. Tous les lots de rappel doivent être mis de côté et étiquetés jusqu'à ce qu'un verdict soit atteint. Emplois : Contrôle Qualité Cosmetique - 24 mai 2022 | Indeed.com. Si un sous-traitant est impliqué, une décision sur un processus doit être prise et acceptée par les deux parties. Changements de management Tout changement susceptible d'avoir une incidence sur la qualité doit être approuvé et documenté par un personnel spécialement formé.

Contrôle de la qualité microbiologique des produits Comptages totaux TYMC et TAMC (normes ISO 21149 et ISO 16212, Pharmacopée européenne (EP) Chap. 2. 6. 12, USP <61>, PCPC M-1) Détection et identification de germes spécifiés (ISO 21150 ( Escherichia coli), ISO 22718 ( Staphylococcus aureus), ISO 18416 ( Candida albicans), normes ISO 22717 ( Pseudomonas aeruginosa), EP 2. Fabrication de produits cosmétiques | Contrôle qualité. 13, USP <62>) Détection et identification des germes spécifiés et non spécifiés (norme ISO 18415) Tests de stérilité (selon USP <71>) Validation - Applicabilité de la méthode Neutralisation des propriétés antimicrobiennes du produit Valider le bouillon diluant / neutralisant et les facteurs de dilution Évaluation de la protection antimicrobienne des produits cosmétiques Challenge tests (selon la norme NF EN ISO 11930, EP 5. 1. 3, USP <51>, PCPC M-3, PCPC M-5) Test de stabilité accéléré à 40°C et test d'humidité relative à 75% Criblage (système conservateur de la formule) Mesure de l'activité de l'eau (aW) (EP 2. 9. 39, USP <1241>, USP <1231>) Validation du milieu de croissance (stérilité, fertilité, inhibition, sélectivité) Contrôles de surface et contrôle atmosphérique Analyses microbiologiques de l'eau Micro-tests personnalisés Identification et caractérisation Si vous cherchez à: identifier précisément le ou les germes contaminant vos produits, dans le cadre de votre enquête OOS, afin d'éliminer ou de limiter la source de contamination caractériser la flore présente dans votre environnement industriel, en isolant les germes grâce à des campagnes de validation de nettoyage / désinfection.