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Wednesday, 7 August 2024

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Identification Description Numéro UN: UN1603 Formule moléculaire brute: C 4 H 7 BrO 2 Principaux synonymes Noms français: ACETIC ACID, BROMO-, ETHYL ESTER Bromacétate d'éthyle BROMOACETATE D'ETHYLE BROMOACETIC ACID ETHYL ESTER BROMOACETIC ACID, ETHYL ESTER Bromoacétate d'éthyle ETHOXYCARBONYLMETHYL BROMIDE ETHYL ALPHA-BROMOACETATE ETHYL BROMACETATE Ethyl bromoacetate ETHYL MONOBROMOACETATE ETHYLE, BROMOACETATE D' Noms anglais: Utilisation et sources d'émission Fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de produits organiques Références ▲1. Canada. Ministère des transports, Règlement sur le transport des marchandises dangereuses. Ottawa: Éditions du gouvernement du Canada. (2014). [ RJ-410222] La cote entre [] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.

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Cet ester est formé par les levures et surtout par les bactéries acétiques, dans des proportions très variables qui dépendent des espèces et des conditions de milieu et de température. L'addition d'acide acétique au vin ne reproduit pas vraiment l' acescence, bien qu'à dose suffisante il donne une odeur et surtout un goût aigre notamment recherché pour produire du vinaigre. Utilisations [ modifier | modifier le code] L'acétate d'éthyle est employé dans les domaines suivants: solvant pour enlever le vernis à ongles (appelé dissolvant); solvant pour colles dangereux à inhaler car il entraîne une sensation d'enivrement qui peut endommager le cerveau [réf. nécessaire]; solvant de la nitrocellulose; produit pour décaféiner les grains de café et les feuilles de thé; solvant pour chromatographie en mélange avec un solvant non polaire comme l' hexane; solvant pour extractions ( antibiotiques); parfums et essences à odeurs fruitées (en raison de sa grande vitesse d'évaporation laissant la trace du parfum sur la peau); composant d' arôme fruité (fraise); agent de saveur pour pâtisserie, crèmes glacées et gâteaux, limonade; accélérateur de prise pour peintures et vernis; entomologie: conservation des insectes.

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Acétate d'éthyle Représentations plane et 3D de l'acétate d'éthyle. Identification Nom UICPA acétate d'éthyle Synonymes acétate éthylique éthanoate d'éthyle éther acétique N o CAS 141-78-6 N o ECHA 100. 005. 001 N o CE 205-500-4 N o RTECS AH5425000 PubChem 8857 ChEBI 27750 N o E E1504 FEMA 2414 SMILES InChI Apparence liquide incolore, d'odeur fruitée [ 1] Propriétés chimiques Formule C 4 H 8 O 2 [Isomères] Masse molaire [ 4] 88, 105 1 ± 0, 004 4 g / mol C 54, 53%, H 9, 15%, O 36, 32%, pKa 25 [ réf.

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Synthèse [ modifier | modifier le code] L'acétate d'éthyle est synthétisé par la réaction d' estérification de Fischer entre l' acide acétique et l' éthanol. Un acide, tel l' acide sulfurique, catalyse la réaction. CH 3 CH 2 OH + CH 3 COOH → CH 3 COOCH 2 CH 3 + H 2 O. Étant donné que cette réaction est réversible et engendre un équilibre chimique, le rendement est faible à moins que l'eau soit éliminée. En laboratoire, l'acétate d'éthyle peut être séparé de l'eau en utilisant un appareil de Dean Stark. Commerce [ modifier | modifier le code] En 2014, la France est nette importatrice d'acétate d'éthyle, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était de 900 € [ 18]. Notes et références [ modifier | modifier le code] ↑ a b c et d « Acétate d'éthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 16 juin 2008, 89 e éd., 2 736 p. ( ISBN 142006679X et 978-1420066791), p. 9-50.

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50, n o 2, ‎ 2005, p. 727-731 ( DOI 10. 1021/je050001c). ↑ (en) Claudio A. Faúndez et José O. Valderrama, « Activity Coefficient Models to Describe Vapor-Liquid Equilibrium in Ternary Hydro-Alcoholic Solutions », Chinese Journal of Chemical Engineering, vol. 17, n o 2, ‎ avril 2009, p. 259-267 ( DOI 10. 1016/S1004-9541(08)60203-7). ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 ( ISBN 0-88415-857-8). ↑ (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, 18 juin 2002, 83 e éd., 2664 p. ( ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2008, 89 e éd., 2 736 p. ( ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205. ↑ Numéro index 607-022-00-5 dans le tableau 3. 1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) ↑ « Ethyl acetate », sur (consulté le 14 novembre 2009). ↑ Document de l'INRS, 2011. ↑ « Indicateur des échanges import/export », sur Direction générale des douanes.

Skip to search Skip to primary navigation Skip to content Skip to footer 61 résultat(s) Evaluer les résultats de votre recherche Prix sur demande Le stock de cet article est limité mais peut être disponible dans un entrepôt proche de vous. Merci de vous assurer que vous êtes connecté sur le site afin que le stock disponible soit affiché. Si l' est toujours affiché et vous avez besoin d'aide, s'il vous plaît appelez-nous au 01 45 14 89 12. Ces articles ne peuvent pas être ajoutés à votre panier en raison des exigences réglementaires. Veuillez envoyer un e-mail à Veuillez noter qu'une autorisation peut être nécessaire pour commander ce produit. Un représentant de VWR vous contactera si votre commande le nécessite. Ce produit a été bloqué par votre entreprise. Veuillez s'il vous plait contacter votre service achats pour plus d'informations. Le produit original n'est plus disponible. Le remplacement représenté est disponible Ce produit n'est plus disponible. Des alternatives peuvent être disponibles en faisant une recherche avec la référence VWR ci-dessus.

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