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L'efficacité du risédronate monosodique par rapport au placebo n'est statistiquement significative que lorsque les données issues des 2 groupes de traitement (risédronate monosodique 2, 5 et 5 mg) sont combinées. Les résultats suivants sont uniquement basés sur une analyse a posteriori de sous-groupes définis par la pratique clinique et les définitions actuelles de l'ostéoporose: o Dans le sous-groupe de patientes avec un T-score au niveau du col fémoral ≤ -2, 5 DS (NHANES III) et au moins une fracture vertébrale à l'inclusion, le risédronate monosodique administré pendant 3 ans a réduit le risque de fractures de hanche de 46% par rapport au groupe placebo (incidence des fractures de hanche dans les groupes risédronate monosodique 2, 5 et 5 mg combinés: 3, 8%, dans le groupe placebo: 7, 4%). Actonel et soins dentaires sa. o Les données suggèrent que cette protection est moindre chez les personnes très âgées (≥ 80 ans). Cela peut être dû, avec l'âge, à l'importance croissante des facteurs de risque, d'origine non osseuse, de fracture de hanche.

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ACTONEL est destiné à la voie orale Prenez le comprimé en position redressée (assis ou debout) afin d'éviter les brûlures d'estomac Avalez le comprimé avec un grand verre d'eau plate (120 ml) Avalez-le en entier. Ne le croquez pas, ne le sucez pas Ne vous allongez pas pendant les 30 minutes suivant la prise de votre comprimé Votre médecin vous informera si vous avez besoin d'une supplémentation en calcium et en vitamine, si l'apport par votre régime alimentaire est insuffisant. Si vous avez pris plus d'ACTONEL 35 mg, comprimé gastro-résistant que vous n'auriez dû: Si vous, ou tout autre personne, avez pris accidentellement plus de comprimés que prescrit, buvez un grand verre de lait, et appelez immédiatement un médecin. Actonel et soins dentaires pour les. Si vous oubliez de prendre ACTONEL 35 mg, comprimé gastro-résistant: Si vous avez oublié de prendre votre comprimé au jour choisi, prenez le comprimé dès que vous vous apercevez de cet oubli. Revenez ensuite à la prise une fois par semaine, au jour initialement choisi. Ne prenez pas deux comprimés le même jour.

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Au cours de la période d'un an en double aveugle, le pourcentage de patients ayant rapporté des fractures cliniques était de 30, 9% dans le groupe risédronate contre 49, 0% dans le groupe placebo. Au cours de la période en ouvert, durant laquelle tous les patients ont reçu du risédronate (du mois 12 au mois 36), des fractures cliniques ont été signalées chez 65, 3% des patients randomisés au départ dans le groupe placebo et chez 52, 9% des patients randomisés au départ dans le groupe risédronate. De façon générale, ces résultats sont insuffisants pour soutenir l'utilisation du risédronate monosodique chez les patients pédiatriques atteints d'ostéogenèse imparfaite légère à modérée.

o Dans ces essais, les données issues des critères secondaires, ont indiqué une diminution du risque de nouvelles fractures vertébrales chez les patientes avec une DMO basse au col fémoral, sans fracture vertébrale et chez les patientes avec une DMO basse au col fémoral, avec ou sans fracture vertébrale. · Le risédronate monosodique 5 mg administré quotidiennement pendant 3 ans a augmenté la densité minérale osseuse (DMO) par rapport à la population placebo au niveau du rachis lombaire, du col du fémur, du trochanter et du poignet et a prévenu la perte osseuse au niveau du radius distal. · Après 3 ans de traitement (administration quotidienne de risédronate monosodique 5 mg), une année de suivi sans traitement a montré une réversibilité rapide de l'effet suppresseur du risédronate monosodique sur le remodelage osseux. Actonel et soins dentaires de la. · Chez les femmes ménopausées prenant des oestrogènes, le risédronate monosodique 5 mg par jour a augmenté la densité minérale osseuse (DMO) au col fémoral et au niveau du radius distal, comparé aux oestrogènes seuls.