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Friday, 16 August 2024

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FACOM signifie « Franco-Américaine de Construction d'Outillage à Main » et a été créée en 1918 à Paris par un ingénieur, Louis Mosés. Cet entrepreneur fabrique une clef à molette, la « Lachèze », spécialement courbée pour la pose des voies ferrées. Mosés la baptisera « clef 101 ». FACOM s'est diversifié dans l'outillage à main, la maintenance industrielle, la réparation automobile mais aussi l'aéronautique. Depuis 2006, FACOM est une filiale de Stanley Black & Decker, où elle constitue la marque Premium de la division IAR (réparation automobile) du groupe. Elle emploie 370 collaborateurs et son chiffre d'affaire dépasse les 150 millions d'euros. Elle fabrique toutes sortes d'outils, des clés Torx, plates, multiprises, à chaîne ou à cliquet, son cœur de métier, mais aussi des clés à chocs et leurs douilles, des tournevis, des crics rouleurs, et même des servantes. FACOM est restée fidèle à ses origines d'entreprenariat en soutenant le Team SLR créé en 2011 par Sébastien Loeb et Dominique Heintz, pour aider des jeunes pilotes automobiles à participer à des grands prix de F1 telle la Porsche Carrera Cup ou le championnat de France GT FFSA.

[pic 2] E n faisant avancer le solide A jusqu'au bout de la plaque chauffante on n'observe aucun changement d'état, la poudre est restée solide. La température maximale du banc Kofler étant de 260°C, on en déduit que la température de fusion du solide A est supérieure à celle-ci. On observe ci-contre les résultats obtenus pour le solide B. En faisant avancer le solide B sur la plaque, on observe un changement d'état. Dosages des acides maléiques et fumariques. Le solide devient liquide à 133°C, c'est la température de fusion du solide B. Interprétation des résultats et conclusion: Pour savoir à qui appartient chaque température d'ébullition, on va s'intéresser aux interactions intermoléculaires qui sont mises en jeu dans un échantillon macroscopique de chaque acide. On rappelle que les deux acides sont des stéréoisomères de configuration Z et E. [pic 3] [pic 4] Acide fumarique Acide maléique En observant la formule de l'acide fumarique ci-dessus on peut dire que la configuration E de la molécule ne permet pas la formation de liaisons hydrogène intramoléculaires.

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La chromato marche bien avec l'éluant proposé mais est un peu longue (20 minutes environ). Il y a une bonne séparation des deux acides. J'aimerais à l'avenir essayer avec de l'acide chlorhydrique. Ca doit pouvoir marcher. Tp acide malique et fumarique au. Si quelqu'un a quelque chose là-dessus... Vous n'avez pas les permissions nécessaires pour voir les fichiers joints à ce message. mick Messages: 1654 Inscription: 16 Oct 2011, 20:29 Académie: Nancy-Metz Poste: Enseignant en Lycée Re: Isomérisation photochimique de l'acide maléique. de pmantel » 12 Déc 2011, 16:13 J'ai utilisé le mode opératoire du Hachette p. 98 (manip prof sous la hotte). Pour la lumière, j'ai utilisé deux spots halogène de 300 W chacun (utilisé pour des spectacles). Des cristaux d'acide fumarique se forment au bout d'une dizaine de minutes. pmantel Messages: 38 Inscription: 20 Mar 2011, 06:55 Académie: Grenoble de Giaco » 28 Sep 2012, 13:04 Bonjour, j'ai tenté cette manip aujourd'hui, et j'ai voulu tester un éclairage simple par lampe de bureau (20 W): ça marche!

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Ainsi l'acide fumarique a une température de fusion plus élevée que celle de l'acide maléique. Comme 260 °C>138 °C, l'acide A correspond à l'acide fumarique et l'acide à l'acide maléique. ] Concernant l'acide fumarique, il n'y a que la force de London. Tp acide malique et fumarique . Chez les deux diastéréoisomères, on remarque la présence d'un donneur de liaison hydrogène (hétéroatomes d'oxygène porteurs d'un atome d'hydrogène) et d'un accepteur du même type de liaison (composé possédant un hétéroatome et porteur d'un doublet libre). Donc l'acide maléique et l'acide fumarique peuvent former des liaisons hydrogène intermoléculaires. On peut aussi noter la présence chez l'acide maléique d'une liaison hydrogène intramoléculaire entre l'un des doublets non liants de l'atome d'oxygène et l'atome d'hydrogène rendu possible grâce à la configuration Z. ]

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On les introduit dans une fiole jaugée de 50mL à l'aide d'un entonnoir. On complète la fiole au 2/3 avec de l'eau permutée. On la bouche et on la remue en retournant la fiole afin d'accélérer la dissolution du solide dans l'eau. On complète d'eau jusqu'au trait de jauge et on rebouche pour agiter et homogénéiser. On répète toutes les étapes précédente cette fois avec le solide B. Tp acide malique et fumarique est. Résultats expérimentaux: [pic 5] [pic 6] En observant les photos ci-dessus on peut dire que la solution dans la fiole contenant l'acide B est limpide tandis que dans la fiole A il reste du solide qui ne s'est pas dissous. Interprétations des résultats et conclusion: [pic 7] [pic 8] Acide fumarique Acide maléique Certaines liaisons de l'acide fumarique portent des moments dipolaires mais ils sont de même direction et de sens opposés alors ils s'annulent. La molécule possède donc un moment dipolaire nul, elle est donc apolaire. Certaines liaisons de l'acide maléique portent des moments dipolaires, et par addition, le moment dipolaire de ma molécule est dirigé vers le bas (comme indiqué sur le schéma).

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Bonjour, La courbe du dosage de l'acide maléique (isomère Z de HOOC-CH=CH-COOH) fourni deux sauts de pH. Alors que la courbe du dosage en retour de l'acide fumarique (isomère E) n'en donne qu'un. Kit acide fumarique + acide maléique - TP sciences - Jeulin. Je pense comprendre pourquoi il y a deux sauts de pH pour l'acide maléique (il est plus difficile d'obtenir -OOC-CH=CH-COO- que HOOC-CH=CH-COO-, donc une des deux réactions se fait entièrement avant que l'autre commence (je crois que ça s'appelle "réaction prépondérante")). Par contre, pour le dosage en retour, je ne comprends plus. On commence par dissoudre dans la soude, on doit donc obtenir: HOOC-CH=CH-COOH + OH- -> -OOC-CH=CH-COO- + 2H20 (la soude est en large excès) Puis, après on dosage par un acide fort, ce qui devrait donner: -OOC-CH=CH-COO- + 2H3O+ -> HOOC-CH=CH-COOH + 2H20 Mais lors de cette dernière réaction, pourquoi n'observe-t-on pas le même phénomène avec les 2 sauts de pH? Il serait aussi facile d'ajouter un H+ sur -OOC-CH=CH-COO- que sur HOOC-CH=CH-COO-? Merci, J'ai vraiment du mal en chimie... Quentin

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La deuxième expérience consistera à différencier les deux solides en comparant leur solubilité dans l'eau. Enfin, nous les différencieront par leurs propriétés acido-basiques en réalisant un titrage pour chaque solution. 1 ère expérience: Température de fusion Nous allons mesurer la température de fusion des deux poudres à l'aide d'un banc de Kofler. Cet appareil est muni d'une plaque chauffante qui présente un gradient de température. On dépose le solide à son extrémité et on le déplace sur la plaque jusqu'à observer le changement d'état. Protocole expérimental: On commence par étalonner le banc de Kofler avec de l'acétylaniline. On dépose une petite quantité du 1 er solide sur l'extrémité de la plaque la moins chaude. Les TP de Terminale Spécialité Physique-Chimie: TP de Chimie 3 : Acide Maléique et Fumarique. On fait avancer le solide sur la plaque à l'aide d'une spatule métallique en formant une ligne diagonale. Dès qu'on observe la fusion du solide, on note la température mesurée correspondant à ce changement d'état. On répète ce protocole pour l'autre solide. Résultats expérimentaux: [pic 1] On observe ci-contre les résultats obtenus pour le solide A.

Isomérisation photochimique de l'acide maléique. Bonjour, Voici un protocole pour l'isomérie photochimique de l'acide maléique en acide fumarique. L'expérience n'a pas marché avec du dibrome dilué, j'ai donc utilisé de l'eau de brome saturée. Bien-sûr cela impose de travailler sous la hotte et donc de le faire en manip prof pour ceux qui comme moi ne disposent que d'une seule hotte dans la salle. J'ai utilisé la lampe UV utilisée par les collègues de SVT pour faire des expériences sur les manipulations génétiques. Je n'ai pas eu l'impression que la longueur d'onde de la lampe ait vraiment une importance puisque j'ai fait ça au pif et je pense que cela doit pouvoir marcher aussi avec une lampe à UV de révellation des chromatogrammes. (Si quelqu'un teste, pourrait-il venir nous en rendre compte? ) Enfin c'est une expérience assez longue: au bout de 20 minutes, on a un "voile" d'acide fumarique à la surface et au bout de 45 minutes, on a quelque chose d'exploitable. Pour ma part, j'avais fait l'isomérisation avant le tp dans un autre bécher, j'ai fait l'expérience devant les élèves, je leur ai montré le début du précipité puis j'ai utilisé le bécher préparé à l'avance en leur en expliquant les raisons.