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Publié le 12 septembre 2011 26 septembre 1998 – Le Monde – Alain Rollat. « Pardonne-leur, petite Léa, ils ne savent pas ce qu'ils disent parce que ne savent pas voir au-delà des apparences. Ils te voient différente, alors ils te disent anormale. De leur point de vue, c'est logique. Ils ignorent encore que leur logique est bancale. Sois patiente. Renseignements – Les Combattants. Leurs progrès sont lents mais réels. Tu serais née hier, ils t'auraient étiquetée « mongolienne » à cause de ton visage rond et de tes yeux bridés. Ils se croient plus savants depuis qu'ils t'appellent « trisomique ». Excuse-les de voir une anomalie génétique dans ce qui fait la beauté de ta singularité, car tu es belle, petite Léa. Tu es belle parce que tu es une fleur rare. Tu peux déjà le voir dans les yeux de tes parents. La caméra qui t'a filmée s'en est aperçue. D'autres le découvriront en regardant ce courageux documentaire de Martine Salvador programmé samedi 26 septembre, à 13h45 sur France 2. Ils feront la connaissance de ta maman espiègle, pressée que tu lui racontes « comment c'est » dans ton univers.

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Certains faits d'actualité journellement nous ramènent à cette triste réalité et nous fait prendre conscience de cette "autre" dimension de violence difficile à concevoir car ce sont des attaques organisées et préméditées. Tant que l'on est pas touché personnellement dans son corps, dans son esprit, dans sa chair, on ne peut pas se rendre compte du degré de violence tant dans sa nature que dans son intensité. On peut essayer de la comprendre mais on reste bien souvent à coté de la réalité. Les enfants sont le miroir de leurs parents et reflètent la vie familiale et sociétale. Association dans les yeux de lea st. Ils en sont victimes quelque part et subissent entre autre l'influence de leur entourage familial qui ne leur apporte pas forcément l'essentiel, cette essence même de la vie qui est le savoir être, le savoir faire et le savoir vivre avec les autres. N'oublions pas non plus que le harcèlement continue au travail et sur internet. L' Association a été crée pour Léa (suite à son agression) mais aussi pour les autres enfants victimes de ces violences inacceptables car: - "Se taire n'est pas la solution, se taire ne fait et ne fera qu'aggraver ce phénomène et le nourrir en quelque sorte.. " Dénoncer ces faits est un devoir de simple citoyen, un acte civique et responsable.

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L'action de SOS MAMANS (UNEC) Depuis 1995, nous volons au secours des mères qui souhaitent garder leurs bébés. Nous les aidons jusqu'à la naissance de leur enfant, et après le temps que la mère se remette de son accouchement. L'équipe de base SOS MAMANS comprend un médecin-conseil (Dr François V. ), une trésorière (Christine/WW), et surtout une « fourmi de terrain » qui est responsable du groupe pour la région (par ex. Léa pour la région parisienne). Repérer une mère en détresse Lui parler, c'est difficile. Mais Léa y réussit à merveille. Comment fait-elle? Elle voit les problèmes, elle voit de gros soucis dans les yeux d'une maman. Que ce soit dans le métro ou sur le banc d'un parc, elle s'assoit à côté d'elle et dit simplement, en lui touchant le bras: « Excusez-moi, vous avez un problème? ». Association dans les yeux de lea l. Et l'histoire commence, les larmes coulent. Léa ne dit rien. Elle laisse parler. A la fin, elle dit: « Prends courage! J'ai vécu tout cela, et bien pire! Prends-toi en main, sauve ton bébé, on t'aidera».

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L'équipe d'une dizaine de bénévoles est composée de psychologues et parents d'enfants trisomiques, le but est d'apporter des réponses, des témoignages, un soutien, et une aide globale pour mieux vivre son quotidien avec un enfant atteint de trisomie 21. L'association Trisomie 21 d'Ille-et-Vilaine Il s'agit d'une association dont l'action repose principalement sur l'accompagnement des enfants trisomiques et de leurs familles, commençant par l'accueil et l'écoute, puis l'information sur les démarches que les parents devront entreprendre, le témoignage sur la vie des personnes atteintes, le soutien dans les choix de chacun, et puis la promotion de l'image de personnes trisomiques avec pour objectif une meilleure insertion dans la vie collective. Association dans les yeux de lea france. La fondation Lejeune La fondation Jérôme Lejeune a été créée en 1996, afin de venir en aide aux familles et enfants malades, atteints de déficience intellectuelle d'origine génétique, dont la trisomie 21. Son action repose sur 3 axes: la recherche médicale, l'accueil et le soin, la protection de la dignité.