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« Un produit cosmétique mis à disposition sur le marché est sûr pour la santé humaine lorsqu'il est utilisé dans des conditions d'utilisation normales ou raisonnablement prévisibles » – article 3 du Règlement cosmétique (CE) N°1223/2009. Le marché cosmétique englobe un nombre important de produits utilisés chaque jour par des femmes, des hommes et des enfants à travers le monde comme des soins de la peau, des ongles, maquillage, parfums, shampooings etc. Test toxicologique cosmetique bio cosmetique. L'industrie connait une croissance importante au niveau mondial, non sans défis majeurs tels que récemment, la mise en conformité avec le nouveau Règlement Européen (CE) N°1223/2009 et l'importance portée à l'innocuité des produits cosmétiques, qui est accompagnée de l'interdiction des tests sur les animaux. Afin d'assurer la sécurité et le bien être des consommateurs selon ce règlement, Intertek propose des solutions pour vos ingrédients, vos matières premières et vos formules. Grâce à ses équipes de Toxicologues répartis dans plusieurs pays dans le monde (France, Royaume-Uni, Canada, USA, Chine et Inde), Intertek répond à vos besoins et vous fournit des services d'accompagnement pour: Besoin d'aide?
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Le service des affaires réglementaires va procéder à l'évaluation toxicologique, en tandem avec le médecin toxicologue. Une fois les calculs de marge de sécurité établis, le médecin procédera à la synthèse scientifique sur le plan toxicologique. Regulatory - cosmotec.ch - Test & conformité réglementaire cosmétique. Est-ce qu'une simple formule à base d'huile doit être vérifiée? Au premier abord, il peut sembler logique de supposer qu'un assemblage d'huiles serait conforme à la législation en vigueur en terme d'innocuité, cependant, dans les faits, cela peut s'avérer plus complexe. Par exemple, la cire de carnauba ne peut pas être introduite en quantité supérieure à 20% dans une galénique destinée à être en contact avec les muqueuses, un déodorant naturel contenant plus de 5% de bicarbonate de soude (pour autant que le grade soit conforme à un usage cosmétique car il existe plusieurs grades de bicarbonates) sera évalué comme non conforme au vu de son potentiel irritant. Nos spécialistes sont formés pour repérer les anomalies toxicologiques et vous inviteront à revoir la formule afin qu'elle soit conforme.
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Au regard de la réglementation, nous pouvons être la « personne responsable » (toxicologue, pharmacien) qui s'assure que le produit cosmétique mis sur le marché est sûr pour la santé humaine, et en détermine les conditions d'utilisation normales ou raisonnablement prévisibles, garantit la conformité aux obligations du règlement cosmétique de tous vos produits cosmétiques mis sur le marché européen. Evaluation de la sécurité des produits cosmétiques, dispositifs médicaux, etc. RCMA vous assiste dans les différentes étapes de mise en conformité de vos produits cosmétiques: Evaluation de la sécurité pour la santé humaine de vos formules cosmétiques et rédaction du rapport sur la sécurité cosmétique Conseil à l'étiquetage de vos produits au regard des exigences réglementaires
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Agrandir l'image Ref. : La pré évaluation toxicologique offre une garantie de DIP abouti. La pré évaluation toxicologique n'est pas obligatoire mais elle est fortement recommandée afin d'éviter des frais inutiles. En effet, si vous engagez des frais pour des tests de stabilité, challenge test et autres tests d'innocuité cutanée, il est préférable d'avoir l'assurance que votre dossier toxicologique est en ordre. Test toxicologique cosmétique et beauté bio. Plus de détails Don associatif cause animale En savoir plus Cette pré évaluation toxicologique permet d'avoir l'assurance que le DIP de votre formule personnelle sera conforme. Une fois que le rapport toxicologique aura défini que votre cosmétique offre une parfaite innocuité à vos clients, vous n'aurez qu'à régler la différence du DIP soit 700. - supplémentaires. La pré évaluation toxicologique n'est pas obligatoire mais elle est fortement recommandée afin d'éviter des frais inutiles. Que vérifie le service des affaires réglementaires et qui intervient au cours de la pré évaluation toxicologique?
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