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Lorsqu'on lui donne une prothèse cimentée, la hanche artificielle est maintenue en place par un type de ciment qui fixe le remplacement directement à l'os. Le matériau maillé est généralement utilisé dans une prothèse non cimentée. Les os se développeront à travers des trous dans le maillage qui fixeront la hanche de remplacement à l'os. Le chirurgien effectuant la chirurgie décidera généralement du type de prothèse qui convient le mieux à chaque patient. Il existe de nombreuses raisons pour lesquelles un patient peut avoir besoin de recevoir une hanche artificielle. L'arthrose, un type d'arthrite qui peut entraîner une usure complète de la hanche, est l'une des raisons les plus courantes de subir une arthroplastie de la hanche. Cette condition provoque souvent une dégénérescence des tissus conjonctifs de l'articulation. La nécrose avasculaire peut également entraîner l'usure de l'articulation de la hanche. Dans cette condition, l'apport sanguin à la partie sphérique de la hanche ou de la tête fémorale est diminué ou peut être complètement interrompu.

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Une hanche artificielle est utilisée pour remplacer une hanche qui a été endommagée ou blessée. Aussi appelée prothèse de hanche, le remplacement artificiel d'une hanche est une intervention chirurgicale pratiquée sous anesthésie générale. L'une des principales raisons de remplacer une hanche est de restaurer la fonction et la mobilité d'une hanche qui a été endommagée en raison d'une affection telle que l'arthrose. Des blessures, telles qu'une luxation ou une fracture de la hanche, peuvent également entraîner une arthroplastie de la hanche. La hanche est une articulation à rotule. Il est composé de la boule, appelée tête fémorale, située dans la partie supérieure du fémur et de l'acétabulum, qui est la cavité de la hanche. Un implant de hanche remplace généralement à la fois la boule et la douille. Il existe deux types de prothèses couramment utilisées pour un remplacement de la hanche: une prothèse cimentée ou une prothèse non cimentée. Dans certains cas, une combinaison des deux types peut être utilisée.

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Dans certains cas, il aura fallu à certains patients des mois, sinon des années avant de se rétablir complètement et, certains d'entres eux ont dû subir une intervention chirurgicale supplémentaire. Dans le cas de DePuy, une filiale de Johnson & Johnson, cette dernière a publié un avis de rappel de produits en août 2010, touchant environ 93, 000 implants DePuy qui avaient connu un taux anormalement élevé d'échec. Malgré la connaissance de ces faits et ayant reçu des centaines de plaintes, les fabricants ont continué à promouvoir et vendre leurs prothèses de la hanche et ont ainsi exposé les patients à des risques de blessures au Canada jusqu'à l'émission des avis de rappels. Dans le cas de Zimmer, les patients ont été exposés auxdits risques de blessures plus de seize mois à la suite de l'émission d'un avis de rappels aux États-Unis. Les personnes concernées peuvent contacter notre bureau de Montréal au (514) 842-7776 ou nous faire parvenir leurs coordonnées par courriel à l'adresse: [email protected] Merchant Law Group LLP est un cabinet national, avec des bureaux à Montréal.

Essentiellement, ils sont "tous un peu expérimentaux", même une fois approuvés par Santé Canada, indique-t-il. Contrairement aux essais cliniques des médicaments, il est beaucoup plus difficile de tester ces dispositifs qui doivent être implantés lors de chirurgies. Les essais cliniques sont à petite échelle, plus courts et se limitent souvent à des cobayes animaux ou des cadavres, précise le Dr Urbach. » Parmi les cas de dispositifs ayant causé des préjudices à de nombreux patients avant d'être rappelés, l'ICIJ rapporte notamment les cas de pacemakers et d'implants mammaires. Radio-Canada, qui fait partie des médias partenaires du Consortium, rapporte le cas du filet chirurgical Gynecare TVT contre l'incontinence urinaire conçu par Ethicon, une division de Johnson & Johnson. En 2008, l'agence de contrôle sanitaire américaine, la FDA, a lancé un avertissement aux chirurgiens américains et évoqué de « rares complications » liées à ces treillis chirurgicaux. Au cours des trois années suivantes, l'agence avait reçu pas moins de 2800 signalements.

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