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Informez votre médecin de l'allergie et des signes que vous présentez. Si vous avez des niveaux élevés de calcium. Si vous avez l'un de ces problèmes de santé: Un tube de déglutition (œsophage) qui n'est pas normal, des taux de calcium élevés, des taux de calcium faibles, une maladie rénale grave ou des difficultés à avaler Si vous n'êtes pas capable de vous tenir debout ou de vous asseoir pendant 30 minutes. Quelles sont les choses que je dois savoir ou faire pendant que je prends Actonel et Calcium? Dites à tous vos fournisseurs de soins de santé que vous prenez Actonel et Calcium (risédronate et calcium). Cela inclut vos médecins, infirmières, pharmaciens et dentistes. De très graves problèmes de tube de déglutition (œsophage) comme une irritation, un gonflement, des ulcères et des saignements se sont produits avec Actonel et Calcium (risédronate et calcium). Parlez avec le médecin. L'aggravation de l'asthme s'est produite chez des personnes prenant des médicaments comme celui-ci. Ce médicament peut augmenter le risque de fracture de la jambe.
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Ne prenez pas le risédronate et le calcium le même jour. Discutez avec votre médecin si vous ne savez pas comment prendre Actonel et Calcium (risédronate et calcium). Ce médicament empêche de nombreux autres médicaments de pénétrer dans le corps. Si vous prenez d'autres médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien pour savoir si vous devez les prendre à un autre moment qu'Actonel et Calcium (risédronate et calcium). Risédronate: Prendre avec un grand verre d'eau. Prendre avec de l'eau plate uniquement. Évitez de prendre avec de l'eau minérale, du lait ou d'autres boissons. Avalez le comprimé entier. Ne pas mâcher, casser ou écraser. Prendre à jeun avant le petit déjeuner. Prendre au moins 30 minutes avant le premier aliment, boisson ou médicament de la journée. Ne vous allongez pas pendant au moins 30 minutes après avoir pris Actonel et Calcium (risédronate et calcium) et jusqu'à ce que vous ayez mangé votre premier repas de la journée. Calcium: Prenez le calcium avec de la nourriture.
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Que faire si j'oublie une dose? Ne le prenez pas plus tard dans la journée. Prenez la dose oubliée le lendemain matin après y avoir réfléchi, puis revenez à votre heure normale. Ne prenez pas 2 doses le même jour. Informations détaillées sur la posologie du carbonate de calcium/risédronate Quels sont les effets secondaires pour lesquels je dois appeler mon médecin immédiatement? Signes d'une réaction allergique, comme une éruption cutanée; urticaire; démangeaison; peau rouge, enflée, boursouflée ou qui pèle avec ou sans fièvre; respiration sifflante; oppression dans la poitrine ou la gorge; difficulté à respirer, à avaler ou à parler; enrouement inhabituel; ou gonflement de la bouche, du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Signes de faibles niveaux de calcium comme des crampes ou des spasmes musculaires, des engourdissements et des picotements ou des convulsions. Selles noires, goudronneuses ou sanglantes. Douleur de poitrine. Tousser du sang. Vomir du sang ou vomir qui ressemble à du marc de café.
La fracture est la conséquence clinique de l'ostéoporose. Le risque de fracture s'accroît avec le nombre de facteurs de risque. Le développement clinique a étudié l'effet du risédronate monosodique sur le risque de fractures de hanche et de fractures vertébrales et a inclus des femmes récemment ménopausées ou ménopausées depuis longtemps, avec ou sans fracture. Des doses journalières de 2, 5 mg et 5 mg ont été étudiées et tous les groupes, y compris les groupes placebo, ont reçu du calcium et de la vitamine D (lorsque les taux, à l'inclusion, étaient bas). Les risques absolu et relatif de nouvelles fractures vertébrales et de hanche ont été estimés par une analyse de type « date de survenue du premier événement ». · Deux essais contrôlés contre placebo (n = 3661) ont inclus des femmes ménopausées de moins de 85 ans présentant des fractures vertébrales à l'inclusion. Le risédronate monosodique 5 mg, administré quotidiennement pendant 3 ans a réduit le risque de nouvelles fractures vertébrales par rapport au groupe placebo.
J Oral Maxillofac Surg. 2003, 61:1115–1107). Les implications thérapeutiques de cette pathologie émergente ont par la suite été précisées en 2005 par A. Migliorati et coll. (« Biphosphonate-associated osteonecrosis of mandibular and maxillary bone. An emerging oral complication of supportive cancer therapy". Cancer 2005; 104: 83–9). Alors que les premiers travaux recensaient quelque 40 cas en 2003, la littérature faisait état, en février 2005, de 875 cas d'ostéonécrose des maxillaires chez des patients soumis (ou ayant été soumis) à des traitements par biphosphonates. Depuis, 182 cas supplémentaires de cet effet secondaire gravissime de cette classe de médicaments ont été publiés. Incidence et prévalence: Ce sont les traitements parentéraux par des biphosphonates dont la puissance antirésorptive est très élevée (acide zolédronique [Aclasta, Zométa], pamidronate [Aredia], alendronate [Fosamax]) qui sont principalement associés à la survenue de cette complication. L'ostéonécrose des maxillaires (ONJ = osteonecrosis of the jaw) apparaît pour l'essentiel chez des patients recevant un traitement par BP à forte dose dans le cadre du traitement des myélomes multiples et du contrôle des métastases osseuses des cancers du sein et de la prostate.
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