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L'utilisation du produit de contraste lors d'examen CT permet à l'urgentiste de détecter certaines pathologies sinon « invisible » sans cet apport de contraste, avec un effet potentiellement néfaste sur le devenir du patient sans ce diagnostic. Il est donc regrettable de régulièrement voir des CT fait aux Urgences ou l'indication au contraste est posée (organe viscéraux et pelvien, structures vasculaire, tumeurs (y compris cérébrales)) mais ou le dogme de l'Insuffisance Rénale (IR) intervient et l'examen est soit réalisé sans contraste (et un deuxième examen deviens ultérieurement nécessaire, augmentant la radiation assujettie au patient ainsi que les couts) soit pas réalisé du tout (pas acceptable, a notre avis). Mais ce dogme d'IRA associes aux PCI est-il evidence-based? Y-a-t 'il réellement une raison de repousser un examen/réaliser un examen incomplet/non adéquat? Aycock et al., dans leur article d'Aout 2017 dans le Annals of Emergency Medicine, ont chercher les preuves dans la littérature.

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Ne pas réaliser plusieurs examens nécessitant du produit de contraste dans une courte durée N-acétylcystéine (Fluimucil®) Si vous êtes convaincu que cela marche, utilisez au moins des doses de 1200 mg 2x par jour le jour avant et après l'examen! La littérature actuelle est contradictoire quant a son utilité dans cette indication. voir ce billet 2. Fibrose systémique néphrogénique Cette condition atteint surtout les patients avec une insuffisance rénale terminale (IRT). Elle a été décrite pour la première fois en 2000. Elle est caractérisé par une atteinte ressemblant à la sclérodermie au niveau cutané et cette fibrose peut s'étendre au foie, au poumon, au coeur et aux muscles. Elle se développe dans les 24h et jusqu'à plus de 3 mois après l'exposition au gadolinium. Elle atteint jusqu'à 5% des patients avec IRT ayant reçu du gadolinium. La majorité des cas est associée à: gadodiamide, agent linéaire non-ionique (Omni scan®) – gadoversetamide, agent linéaire non-ionique (OptiMARK®) – gadopentate dimeglumine, agent linéaire ionique (Magnevist®) – gadoteritol, agent ionique et cyclique, lors d'expositions multiples (ProHance®).

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un patient avec une IRC sévère aurait pu être exclue d'une des études, et n'aurais du coup pas reçue de produit de contraste), et la nature rétrospective diminuent la force des résultats (de plus, la majorité des études en questions ont été faite sur des patients admis/hospitalise par la suite, ce qui peut avoir un biais sévère sur le taux réel de complications/IRA/MOF/Dialyse par rapport à une population générale comme celle vue aux Urgences, une grande proportion n'étant pas hospitalise post examen). Néanmoins, la conclusion des auteurs est acceptable: il n'y a actuellement pas d'évidence qu'un examen CT avec PCI augmente le risque de IRA/Dialyse/Mortalité par rapport à un examen sans PCI. Cette méta-analyse, malgré ses défauts (rétrospective, base sur des études observatrices, hétérogénéité des protocoles d'études, des définitions de l'IRA), est un solide clou dans le cercueil de l'argument « IRA donc pas de produit de contraste ». Evidement une étude prospective randomisée à grande échelle serait l'ultime, mais l'on n'est pas près de voir une commission d'éthique accepter un tel protocole.

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Doi: 10. 1684/bdc. 2011. 1477 Sabine Amet ⁎, Gilbert Deray Hôpital Pitié-Salpêtrière, service ICAR, service de néphrologie, 83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France * Tirés à part: Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement. pages 13 Iconographies 3 Vidéos 0 Autres Les patients oncologiques sont régulièrement exposés à l'imagerie médicale lors du diagnostic mais aussi pour évaluer leurs réponses aux traitements. Ces patients sont également à fort risque d'insuffisance rénale avant même de regarder la potentielle néphrotoxicité de leur chimiothérapie. Dans ce contexte, connaître les risques liés aux produits de contraste et les bonnes pratiques à adopter pour les éviter est indispensable. L'évaluation de la fonction rénale y prend une place importante. La radiologie par rayons X utilisant les produits de contraste iodés (PCI) expose les patients à une insuffisance rénale aiguë. La néphropathie induite sera prévenue par une hydratation préalable à l'injection quand le débit de filtration glomérulaire du patient est inférieur à 60 mL/min/1, 73 m 2.

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De ce fait, on peut actuellement déduire de cette met analyse qu'il n'y pas d'influence des produits de contrastes sur l'IRA lors d'un CT (de plus, en vue d'un taux similaire d'IRA post-examen, la composante multifactoriel et MOF (a niveau variable) est probablement plus responsable que le PCI pour le développement d'une IRA) CAVE: L'AFU, citée en début de ce post, mentionne qu'il existe un risque vis à vis de l'IRA et des PCI lors de procédures thérapeutiques et non-diagnostique – cette étude ne prouve rien vis-à-vis de cette indication – les propos de l'AFU ne sont donc pas prouve faux. Bibliographie Audard V. Néphropathie aux Produits de Contraste Iodés. Progrès FMC, 2007, 17 (4): 14-17 Nash K et al. Hospital-acquired renal insufficiency. Am J Kidney Dis. 2002, 39: 930-6 Aycock RD et al. Acute Kidney Injury After Computed Tomography: A Meta-Analysis. Ann. Emerg Med. 2017 Aug 12. pii: S0196-0644(17)30881 Salim Rezaie, Anand Swaminathan Gleeson TG, Bulugahapitiya S. Contrast – induced nephropathy.

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Il existe aujourd'hui deux grandes sortes de médicaments gadolinés: les linéaires et les macrocycliques. Il semblerait que la structure linéaire soit davantage susceptible de libérer du gadolinium dans l'organisme que la macrocyclique. Les recherches en cours diront quelles seront les prochaines recommandations à suivre. Quoi qu'il en soit, s'ils sont bien souvent nécessaires pour obtenir des images diagnostiques de qualité, les médicaments de contraste doivent être administrés dans le strict respect des principes de précaution en vigueur.

Question évaluée Intérêt du bicarbonate de sodium intraveineux et de l'acétylcystéine orale pour prévenir l'insuffisance rénale associée aux produits de contraste iodés après angiographie. Type d'étude Essai international (USA, Australie, Nouvelle Zélande, Malaisie), multicentrique (53 centres), randomisé, contrôlé en double aveugle. Méthode Population: patients programmés pour une coronarographie ou une autre angiographie avec une filtration glomérulaire estimée (MDRD) entre 15 et 60 mL/min pour 1, 73 m 2 de surface corporelle. Pas d'exclusion des patients diabétiques. Exclusion des examens réalisés en urgence et des patients avec une créatininémie instable (définie par une modification de 25% de la créatininémie dans les 3 jours précédant l'examen). Plan factoriel 2×2 avec double randomisation entre hydratation IV par bicarbonate de sodium 1, 26% ou NaCl 0, 9% (1-3 mL/Kg 1-12h avant et 2-12h après l'examen, 1-1, 5 mL/Kg durant l'examen) et acétylcystéine per os (1, 2 g une heure avant et une heure après l'examen puis 2 fois par jour durant 4 jours) ou placebo.

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