Etoile Plastique Transparent: Méthode Haccp : Les Origines Et Les 12 Étapes Expliquées
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Etoile Plastique Transparente 8 Cm - Etoile À Suspendre - Creavea
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la mise en place de la méthode HACCP se fait suivant une séquence logique de 12 étapes qui vont permettre d'identifier, évaluer et décrire les mesures de maîtrise afin de garantir l'hygiène et la sécurité sanitaire dans tout atelier de transformation alimentaire (cuisine, laboratoire.. ) Nous vous proposons de découvrir ensemble et point par point ces différentes étapes afin de bien mettre en évidence les points sensibles et les obligations réglementaires. Etape 1: Constituer l'équipe HACCP Devront être choisies pour travailler dans l'équipe, les personnes de l'entreprise possédant des connaissances et une expérience reconnues et qui sont directement impliquées dans la construction et la maîtrise de la sécurité sanitaire: par exemple le chef de cuisine, des agents de restauration… Cette équipe sera animée par un spécialiste de la méthode HACCP. Le premier travail de l'équipe sera de déterminer le champ d'étude (produit qui fera l'objet de l'étude, nature des dangers considérés.. ). Il serait en effet impossible dans une cuisine de réaliser un plan HACCP pour l'ensemble des recettes existantes.
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14h de formation accessible de chez vous. Découvrir la formation Principe 1: Analyser les dangers Il s'agit en réalité de l'étape 6 de la méthode HACCP. Cette analyse doit être réalisée à chaque changement du processus de production des aliments, ou chaque changement de recette. Elle vise 3 objectifs: Identifier les risques et dangers pouvant survenir à chaque étape de la production alimentaire, et les classer au sein de la bonne catégorie (danger biologique, physique ou chimique). Les professionnels de la restauration commerciale peuvent être par exemple confrontés à des risques de contamination des aliments par des déchets. Évaluer la récurrence de ces risques. Peuvent-ils intervenir tous les jours? Ponctuellement? Exceptionnellement? Le cas échéant, établir des mesures préventives pour éradiquer ces dangers, ou les limiter à un niveau acceptable. En effectuant cette analyse des risques, les professionnels de restauration se retrouvent souvent avec une très grande liste de dangers potentiels.
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Ces 8 premières étapes constituent la première phase de la mise en œuvre de la méthode HACCP. Elles permettent ensuite de passer aux étapes suivantes constitutives du plan HACCP. Etape 9: Mettre en place un système de surveillance pour chaque CCP (Principe 4) Des analyses, mesures doivent être effectuées formalisées et enregistrées si il y a lieu pour s'assurer que les CCP sont bien contrôlés. Il peut s'agir par exemple du contrôle en continu de la température d'une chambre froide avec une alarme en cas de dépassement des seuils. Etape 10: Déterminer les actions correctives à mettre en place lorsque la surveillance révèle qu'un CCP donné n'est pas maîtrisé. (Principe 5) Il s'agit dans cette étape d'établir des actions correctives nécessaires simples et immédiates, pouvant être mises en oeuvre par l'opérateur (le conducteur de la machine, le cuisiner, le boucher.. ) pour retrouver les conditions de maîtrise de son procédé et éliminer la dérive. Les mesures correctives doivent être enregistrées dans la documentation associée au Plan de Maitrise Sanitaire (PMS).
Il va alors falloir classer ces risques, du plus important au moins important pour ensuite hiérarchiser les mesures de préventions. Ce principe peut être très concrètement mis en application grâce à la méthode Ishikawa d'identification des sources d'un problème (ou méthode des 5 M). Principe 2: Identifier les CCP (points critiques de contrôle) Une fois la liste des dangers potentiels établie, l'objectif est désormais de déterminer les dangers identifiés qui peuvent avoir un impact considérable dans la salubrité et la qualité hygiénique des aliments. Ce sont les dangers qui requièrent un véritable contrôle, et que l'on appelle CCP (Critical Control Point). Pour définir un danger identifié est un point critique et s'il peut être maîtrisé, il est nécessaire de pouvoir répondre à ces trois questions: Est-il possible que le danger identifié puisse engendrer un effet négatif sur la salubrité du produit? Pouvons-nous mettre en place des mesures préventives pour réduire ce risque? Ces mesures peuvent-elles éradiquer ce risque, ou le limiter à un niveau raisonnable?