Tp RÉAction: Saponification De L&Rsquo;AcÉTate D&Rsquo;ÉThyle Par La Soude | Colle Pour Filetage

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Friday, 26 July 2024

( 2) donne: ( / V 0 = ( - s 0)/ n 1. repport dans ( 1): +( s oo - s 0) x / n 1. x = n 1 ( s - s 0) /( s oo - s 0). Les rsultats obtenus sont donns ( 30C) dans le tableau suivant. Complter le tableau et tracer la courbe x=f(t). ( seules des deux premires lignes taient remplies) t(min) 2 4 6 8 10 12 14 infini s (S cm -1) 146, 0 132, 2 124, 1 118, 4 114 110, 9 108, 4 106, 5 102 - s 0 13, 8 21, 9 27, 6 32 35, 1 37, 6 39, 5 44 (s - s 0) / (s oo 0, 314 0, 498 0, 627 0, 727 0, 798 0, 845 0, 898 1 x (mol) 6, 28 10 -5 9, 96 10 -5 1, 25 10 -4 1, 45 10 -4 1, 60 10 -4 1, 69 10 -4 1, 78 10 -4 2, 00 10 -4 Vitesse de la raction de saponification. TP réaction: Saponification de l’acétate d’éthyle par la soude. Dfinir puis dterminer graphiquement le temps de demi-raction t . Dure au bout de laquelle l'avancement est gal la moiti de l'avancement final. Donner l'expression de la vitesse volumique v(t) en fonction de V 0 et x(t). v(t) = 1/V 0 dx(t) / dt. A partir de la courbe calculer la vitese volumique t=0 et t = t en mol L -1 s -1. puis diviser par V 0 = 0, 2 L: v 0 =8, 3 10 -8 / 0, 2 =4, 1 10 -7 mol L -1 s -1. v t =2, 5 10 -8 / 0, 2 =1, 2 10 -7 mol L -1 s -1.

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7x2000=1400g, l'eau contenue avec l'acétate d'éthyle soit 120g, et l'eau chargée en plus, soit l'inconnue m eau. Le titre en acétate s'écrit: X acNa =1117. 7/(54. 5+1117. 7+1400+120+m eau)=0. 3, soit m eau =1033. 5g. En négligeant l'excès de soude et l'eau contenue dans l'acétate d'éthyle initial, on trouve 1208g. La quantité maximale d'éthanol que l'on peut obtenir dans le distillat est 1080g (23. 5 moles) chargées avec l'acétate d'éthyle, plus 13. 63 moles formées par la réaction soit 13. 63x46=627g, d'ou un total de 1707g. Si on suppose que l'on récupère l'azéotrope eau éthanol, la masse maximale de distillat est 1707/. 96=1778g, contenant 0. 04x1778=71g d'eau. Etude cinétique d une réaction de saponification corrigé se. Analyse de la soude initiale: un échantillon pesant m éch =1. 35g est prélevé dans le bidon de soude, dilué à l'eau distillée et dosé par de l'acide chlorhydrique à C HCl =1. 01 mol. L -1. La descente de burette obtenue est V HCl =10. 1ml. Le nombre de moles de soude dans l'échantillon est C HCl V HCl =1. 01x10. 1e-3=0. 0102 moles.

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Cela montre la difficulté d'établir des bilans partiels lors d'une réaction lorsque les produits obtenus a la fin ont des compositions complexes.

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On obtient le tableau suivant (C HCl =1. L -1): Temps (mn) TIC (°C) TI3 m éch (g) V HCl ml M réac (g) Mdist N NaOH restant N éth formées 0 --- 1. 35 10. 1 15. 11 30 80 71. 2 5. 55 5. 3 9. 8 60 84 78. 5 9. 5 5163 437 4. 9 10. 2 94 Fin 20 10. 3 10. 8 3943 1535 4. 2 10. 9 Le distillat final, analysé par CPG, montre une composition de 97% en éthanol et 3% en acétate d'éthyle. L'eau contenue dans le distillat est négligée pour les calculs. Bilan matière: le bilan matière global consiste à comparer les masses chargées, ici 5600 g, aux masses récupérées soit 3943+1535=5478 g. Les pertes s'élèvent donc à 5600-5478=122 g, soit 2. 2% de la masse chargée. Elles correspondent aux échantillons pris en cours de manipulation. Etude cinétique d une réaction de saponification corrigé autoreduc du resto. Bien que cela ne soit pas explicitement demandé, on pourrait faire des bilans partiels. Il faudrait alors avoir la composition du mélange réactionnel final, notamment en acétate de sodium, acétate d'éthyle et éthanol. On ne le fera pas ici. Questions relatives à la manipulation: Le rapport molaire initial soude/acétate est 15.

En supposant la réaction comme totale et la distillation comme idéale (distillat à la composition de l'azéotrope de plus basse température d'ébullition), calculer les masses et titres massiques des deux phases que l'on obtiendrait en fin d'opération (alcool, eau, ester, acétate de sodium et soude). Expliquer le rôle de l'eau rajoutée. Conduire la réaction pendant 60 min à reflux total. Estérification et hydrolyse - Corrigés. Distiller ensuite l'alcool avec un taux de reflux initial de 1, et ajuster ce taux en cours de distillation. Arrêter la distillation au plus tard 1h30 avant la fin du TP. Analyser les phases obtenues en fin d'opération (CPG du distillat, dosage du mélange réactionnel). Consignes: ER condenseur 4400 cm 3 -1, TIC préchauffeur consigne SP à 140°C, AL2 (refroidissement) à 150°C, TIC réacteur consigne à 100°C, AL2 (refroidissement) à 110°C, agitation à 120 -1, suivi températures (réacteur et tête de colonne), n OH- (t) et masse cumulée du distillat toutes les 15 min. Regrouper les résultats et relevés dans des tableaux.

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