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Sunday, 2 June 2024
Références [ modifier | modifier le code] Voir aussi [ modifier | modifier le code] Articles connexes [ modifier | modifier le code] Mohrite Liens externes [ modifier | modifier le code] « Sel de Mohr » [PDF], sur le site de Jeulin (consulté le 4 février 2017) Portail de la chimie

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Thiocyanate de potassium Identification Synonymes sulfocyanate de potassium thiocyanure de potassium N o CAS 333-20-0 N o ECHA 100. 005. 792 N o CE 206-370-1 N o RTECS XL1925000 PubChem 10931372 Apparence cristaux incolores ou blancs, délisquescents et inodores Propriétés chimiques Formule KSCN Masse molaire [ 1] 97, 181 ± 0, 006 g / mol C 12, 36%, K 40, 23%, N 14, 41%, S 33%, Propriétés physiques T° fusion 173 °C [ 2] T° ébullition 500 °C (décomp. ) Solubilité eau: 1 770 g · dm -3 à 0 °C; 2 170 g · dm -3 à 20 °C 1 M à 20 °C, clair et incolore [ 2] soit 97, 18 g · dm -3 à 20 °C Masse volumique 1, 886 g · cm -3 Précautions NFPA 704 0 3 0 Directive 67/548/EEC Xn Phrases R: 20/21/22, 32, 52/53, Phrases S: 13, 61, Écotoxicologie DL 50 854 mg · kg -1 Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. Sel de mohr fiche de sécurité de l'onu. modifier Le thiocyanate de potassium est le composé chimique de formule moléculaire KSCN. C'est un important et utile sel de l' anion thiocyanate, un des pseudohalogénures. Ce composé a aussi un point de fusion relativement bas au regard de la plupart des autres sels inorganiques.

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Ainsi, ce produit chimique est souvent utilisé pour simuler des stigmates. Parce que les deux solutions sont incolores, elles peuvent être placées séparément sur chaque main. Lorsque les mains sont mises en contact, les solutions réagissent et l'effet ressemble étonnamment à des stigmates. Notes et références [ modifier | modifier le code] (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article de Wikipédia en anglais intitulé « Potassium thiocyanate » ( voir la liste des auteurs). ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur. ↑ a et b Thiocyanate de potassium sur 1 et 2. ↑ Smith, P. A. S. ; Kan, R. O., 2a-Thiohomophthalimide, Org. Synth., coll. « vol. 5 », 1973, p. 1051 ↑ Searles, S. ; Lutz, E. Sel de mohr pur - EduComptoir | Vente Matériels Didactiques, Pédagogique pour l'Enseignement - Maroc.. F. ; Hays, H. R. ; Mortensen, H. E., Ethylenesulfide, Org. 562 ↑ van Tamelen, E. E., Cyclohexenesulfide, Org.

En milieu acide, en revanche, le carbonate de calcium se convertit en bicarbonate de calcium Ca(HCO 3) 2, très soluble dans l'eau. Cette transformation se fait en milieu naturel à partir du gaz carbonique CO 2 plus ou moins dissous dans l'eau H 2 O, suivant la pression partielle en CO 2 et la température, qui forme de l'acide carbonique H 2 CO 3. Dans ces conditions, les carbonates sont exposés au double équilibre réversible: CO 2 (gaz) + H 2 O ⇋ H 2 CO 3 (soluble) CaCO 3 (insoluble) + H 2 CO 3 (soluble) ⇋ Ca(HCO 3) 2 (soluble) Une présence de dioxyde de carbone dans l'eau entraîne donc une dissolution des carbonates; mais la quantité de carbonate dissoute dépend de la dissolution du gaz carbonique, et donc de son équilibre avec l'atmosphère. Sel de mohr fiche de sécurité sanitaire. Inversement, une restitution du dioxyde de carbone (induite par des changements de température ou de pression, ou par la présence de micro-algues) inverse la réaction et fait précipiter les carbonates. C'est donc formellement un sel, d'une base faible (Ca(OH) 2, pKa = 12, 6) et d'un acide faible (H 2 CO 3, pKa = 6, 35), capable de réagir avec les acides forts pour donner des sels de calcium, de l' eau et du dioxyde de carbone, qui est à la pression atmosphérique et à température ambiante, gazeux et volatil: CaCO 3 + 2 HCl → CO 2 + H 2 O + CaCl 2; CaCO 3 + 2 RCOOH → CO 2 + H 2 O + Ca(RCOO) 2.

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