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Saturday, 13 July 2024

N'utilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gélule: si vous êtes allergique à la chondroïtine sulfate sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et STRUCTUM 500 mg, gélule Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. STRUCTUM 500 mg, gélule avec des aliments et boissons Grossesse, allaitement et fertilité Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de STRUCTUM durant la grossesse. De même, STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet sur la fertilité. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

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1. Qu'est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule? 3. Comment prendre STRUCTUM 500 mg, gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver STRUCTUM 500 mg, gélule? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique: ANTI ARTHROSIQUE (M: Muscle et Squelette) STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L'arthrose est une maladie causée par l'usure du cartilage. STRUCTUM est utilisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule?

Structum 500 mg contient du sulfate de chondroïtine. Il permet de soulager les douleurs et les gênes au cours d'épisodes d'arthrose du genou et/ou de la hanche. Plus d'infos Description Posologie Réservé à l'adulte et adolescent de plus de 15 ans. 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour (soit 1 gramme par jour). Mode d'emploi Voie orale. Les gélules sont à avaler avec un grand verre d'eau. Conditionnement Boîte de 60 gélules. Précaution d'emploi Contre-indications: - Allergie à la chondroïtine ou à l'un des constituants de la gélule. - Adolescent de moins de 15 ans. Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, ne plus utiliser le produit. Bien lire la notice avant utilisation. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Composition Composition pour une gélule: Chondroïtine sulfate sodique 500 mg. Autres composants: Talc. Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane, indigotine.

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Si vous avez pris plus de STRUCTUM 500 mg, gélule que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule: Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables fréquemment rapportés (affectent jusqu'à 1 utilisateur sur 10) sont: vertiges, diarrhées, douleurs abdominales, nausées. Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (affectent jusqu'à 1 utilisateur sur 100) sont: urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, œdème facial (gonflement du visage). Les effets indésirables rarement rapportés (affectent jusqu'à 1 utilisateur sur 1000) sont: vomissements, angiœdème (réaction allergique grave qui peut provoquer un gonflement soudain du visage et de la gorge), rougeurs.

Pas d'informations disponibles sur la quote-part (FD): prix de vente conseillé. Forme La présentation galénique du produit (comprimés, capsules, gouttes, sirop, granulé, suppositoires etc. ) Dosage Quantité par unité en mg ou ml. Agent Affiche la substance active et son No de registre Code GTIN (Global Trade Item Number) Un lien sur qui vous permet des recherches individuelles. Détails Description du médicament. Ce texte devient plus ample (... plus) ou plus succinct (... moins). Information pour le patient Les informations intégrales qui se trouvent sur la notice d'emballage, en conformité avec Swissmedic. Détails sur l'article Informations importantes pour le médicament, présentées dans un volet à part. Informations concernant l'emballage Une vue de l'emballage original, du verso, du code barres, de la plaquette ainsi que son mode d'administration et la galénique ( rainure et sectionnement prévu de la pièce) Restrictions Les produits peuvent être, en principe, limités dans l'indication médicale, la quantité, la durée du traitement, et le prix.

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Concernant l'indice de Lequesne, les scores de base étaient de 11, 7 points dans les trois groupes. Après 6 mois, la différence moyenne entre le groupe placebo et le groupe Condrosulf était de -0, 9 point (p = 0, 006) et de -1, 0 point (p = 0, 002) entre le groupe placebo et le groupe Celebrex. Pharmacocinétique Les sulfates de chondroïtines sont résorbés par le flux sanguin. Lors d'une prise unique de 1 g de Structum, les valeurs sériques maximales de sulfate de chondroïtine sont atteintes après 1-1, 5 heure. Parallèlement, on observe une augmentation du taux de sulfate de chondroïtine dans le liquide synovial. Données précliniques Les études toxicologiques conventionnelles n'ont mis en évidence aucun potentiel génotoxique de Structum. Aucun effet sur la fertilité a été démontré chez des souris ayant reçu des doses de sulfate de chondroïtine 316, 1525 et 4275 mg/kg/j. Remarques particulières Stabilité Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».

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