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Le vers qui m'intéresse est "ponos ponô ponon pherei", que Paul Mazon traduit "Peine sur peine, toujours peiner", ce qui est sans doute acceptable, mais qui réduit son sens à celui d'une simple lamentation. Et cela me déçoit, parce que j'avais lu ce vers dans une autre traduction, un simple "mot à mot", qui me paraît plus exact, "le mal au mal ajoute du mal". La loi antigone de sophocle lucien leuwen de stendhal | eBay. Comme "ponos" signifie peine, douleur et mal, on pourrait préférer "la peine à la peine ajoute de la peine", ou "la douleur à la douleur ajoute de la douleur", mais il reste toujours vrai qu'il ne s'agit pas d'un mal "métaphysique", celui qui fait dire à Candide qu'il y a beaucoup de mal dans le monde, mais bien d'un mal "physique", celui que l'on subit, qu'on nous a infligé, ou que nous avons pu nous imposer nous-même, quand nous nous imposons un effort nécessaire, quand nous "prenons la peine" de faire un tel effort. Il ne s'agit donc pas d'un mal qui est simplement là, comme "il y a trop de gaz carbonique dans l'atmosphère", c'est un mal dont quelqu'un peut être responsable, un mal qui pourrait être augmenté ou amoindri.

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Assurer une meilleure protection du brevet, tel est l'un des objectifs de la loi n°2019-486 du 22 mai 2019 relative à la croissance et la transformation des entreprises, dite la loi « PACTE », publiée au Journal Officiel le 23 mai 2019. Cette loi prévoit de nombreuses mesures destinées à faciliter la croissance et la transformation des entreprises françaises. La propriété industrielle a un rôle important dans le développement et la compétitivité de ces dernières tant au niveau national qu'international. Qui fera la loi sophocle vers le brevet moi. Quelles sont les principales nouveautés en matière de brevet? Mathias Avocats vous en dit plus. Modifications relatives au certificat d'utilité L'article 118 de la loi PACTE apporte des modifications relatives au certificat d'utilité afin notamment de renforcer l'attractivité de ce titre. Désormais, le certificat d'utilité sera délivré pour une durée de 10 ans à compter du dépôt de la demande. Cette modification rapproche le certificat d'utilité du modèle allemand, à savoir « Gebrauchmuster ».

La question de l'enregistrement de médicaments se présentant comme des génériques, que le produit de référence soit ou non tombé dans le domaine public, pourrait toutefois être résolue grâce à l'application d'une réglementation récemment adoptée par le ministère. Cette dernière rend désormais obligatoire la présentation de tests de bioéquivalence et de biodisponibilité, prouvant que le médicament générique présenté est identique à celui de référence et que ses effets sur l'homme sont les mêmes que ceux du produit initial. Qui fera la loi sophocle vers le brevet film. Si elle laisse en suspens la question de la légalité de la production du médicament générique concerné, cette procédure garantit au moins la protection du consommateur. Ce souci devant être au cœur des préoccupations des autorités publiques, Ziad Nassour, président de l'Ordre des pharmaciens, suggère de créer un organisme semblable à la Food and Drug Administration aux États-Unis, seule façon selon lui de contrôler efficacement les quelque 3 700 médicaments en circulation au Liban.