Quad Occasion Dans L Ain | Exercices De GÉNÉTique : ÉTude De Croisement Correction

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Sunday, 4 August 2024

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Si l'enzyme qui devait produire ce substrat n'est pas présente (ou pas fonctionnelle) alors l'enzyme suivante, bien qu'elle soit présente ne pourra pas « travailler ». Dans ce cas, on dit que le gène qui codait la première enzyme est épistatique sur le gène qui code la seconde. Prenons l'exemple du cours: diapo 43 de la deuxième partie, montrant comment on obtient les différents groupes s anguins. On a vu précédemment qu'en fonction des allèles présents au locus I (soit Ia, soit Ib, soit i), l'enzyme produite est différente et catalyse des réactions différentes: Ia est un allèle codant une enzyme A qui permet de greffer sur une molécule (antigène H) un groupement N-acétyl-galactosamine alors que Ib code une enzyme B qui permet de greffer sur ce même antigène H un groupement galactose, i codant une enzyme non fonctionnelle. Exercices corriges Exercice 2 - Déterminer le génotype à partir de l'étude de croisements pdf. Les homozygotes récessifs (i/i) seront de groupe s anguin O. En regardant le schéma vous comprenez que pour que les enzymes A ou B « travaillent » il faut que leur substrat soit bien présent: autrement dit si l'antigène H n'est pas produit en amont, les personnes ont beau avoir les allèles Ia ou Ib ou les deux dans leur génotype, ils ne pourront produire les antigènes A ou les antigènes B et seront de groupe sanguin O. C'est ce que l'on appelle le phénotype Bombay, du nom d'une ville indienne où une population présente cette particularité.

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Date added: 10/11/17 À partir du document proposé et de vos connaissances, expliquez la diversité génétique des individus obtenus à l'issue du deuxième croisement. Vos explications seront accompagnées d'une schématisation mettant en évidence les mécanismes chromosomiques impliqués dans la transmission des allèles au cours du deuxième croisement. Exercice sur pedigree - Document PDF. Document: Introduction La diversité génétique des populations résulte du fait que la plupart des gènes comportent plusieurs allèles, formes différentes du même gène, alors que chaque individu ne possède dans ses cellules que deux allèles d'un même gène. Les croisements expérimentaux proposés vont nous permettre d'expliquer les mécanismes à l'origine de l'apparition de phénotypes nouveaux reflétant de nouvelles combinaisons génétiques formées lors de la reproduction sexuée. Après avoir montré que les gènes en cause sont situés sur un même chromosome, nous donnerons une interprétation chromosomique de la recombinaison méiotique à l'origine de la diversité génétique.

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