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Tuesday, 3 September 2024
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Contrôle Interne de Qualité (CQI) dans les laboratoires de biologie médicale (Partie 1) - YouTube

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On admet qu'à partir de 20 valeurs, les estimations de la moyenne et de l'écart-type sont utilisables et qu'il est nécessaire de les mettre à jour dès que 100 valeurs sont disponibles afin de prendre en compte les variations dues à de nouvelles calibrations ou à des nouveaux lots de réactifs. On évite ainsi de sous-estimer l'écart-type et, par conséquent, de rejeter un nombre trop important de points. Notons que, lors d'un changement de lot de contrôle, il est possible et plutôt conseillé de réutiliser le CV du lot précédent, à condition que les niveaux de concentration du nouveau lot et de l'ancien lot ne soient pas très différents. Il suffit alors de déterminer la moyenne du nouveau lot de contrôle au cours de la période probatoire. Suivi des CIQ avec des CV fixés Cert ains laboratoires ont également l'habitude de travailler en « objectifs analytiques », c'est-à-dire de fixer des CV et parfois même la moyenne, afin d'établir des cartes de contrôle avec une limite à -2s/ +2s comme seuil d'alerte et 3s/+3s comme seuil de rejet (Figure 2).

Dans cette première partie du webcast sur le contrôle de qualité interne en laboratoire, l'intervenante rappelle les définitions clés à connaître: méthode quantitative, qualitative et semi-quantitative, justesse, fidélité, exactitude, erreur aléatoire, erreur systématique, etc. Quatre exemples de cas pratiques en biochimie sont présentés pour une meilleure compréhension de ces notions.

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