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Un Consensus d'Experts de la Société Française d'Hypertension Artérielle (SFHTA*) a été publié pour optimiser la prise en charge du risque cardio-vasculaire des femmes. (*SFHTA, filiale de la Société Française de Cardiologie) avec le partenariat du Collège des Enseignants de Gynécologie Médicale (CEGM), du Collège des Enseignants de Médecine Vasculaire (CEMV), de la Fédération Nationale des Collèges de Gynécologie Médicale (FNCGM), du Groupe d'Étude sur la Ménopause et le vieillissement Hormonal (GEMVI), de la Société Française d'Endocrinologie (SFE), de la Société française de Médecine Vasculaire (SFMV), la Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation (SFNDT). La Société Française d'Hypertension Artérielle a établi un partenariat avec le fond de dotation Agir pour le Cœur des Femmes pour alerter les femmes hypertendues, aux trois phases clés de leur vie hormonale. CONSENSUS CARDIO POUR LE PRATICIEN marque de DR NADJARI YVES, sur MARQUES.EXPERT. Dans l'application concrète du partenariat, le consensus d'experts HTA, Hormone et Femmes est accessible dans la rubrique « fonds de dotation/publication » pour anticiper et agir concrètement avec un meilleur dépistage, une optimisation des traitements cardio-gynécologiques et un suivi coordonné de ces femmes à risque.

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Une amniocentèse sera effectuée pour obtenir des analyses génétiques plus poussées. Traitements et suivis Le suivi de la grossesse ainsi que l'accouchement doivent se faire dans un centre spécialisé. L'accompagnement prénatal de la mère et du bébé à naître est fait par une équipe multidisciplinaire comprenant un obstétricien spécialisé en médecine foeto-maternelle, un généticien, un chirurgien cardiaque pédiatrique, un pédiatre néonatologiste, un radiologiste, un technicien en radiologie et une infirmière clinicienne. Consensus cardio pour le praticien journal. Plusieurs autres professionnels, comme un psychologue ou une conseillère en lactation, peuvent également se joindre à l'équipe selon les besoins individuels. Lors de la naissance du bébé, une prise en charge immédiate est effectuée par l'équipe de néonatologie afin d'assurer une surveillance constante de la fonction cardiaque et respiratoire. Selon le type de cardiopathie, une chirurgie peut être envisageable dès les premiers jours de vie ou au c ours de la première année de vie du bébé.

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Communications radiophoniques ou téléphoniques. Services de radiotéléphonie mobile. Fourniture d'accès utilisateur à des réseaux informatiques mondiaux. Mise à disposition de forums en ligne. Fourniture d'accès à des bases de données. Services d'affichage électronique (télécommunications). Raccordement par télécommunications à un réseau informatique mondial. Agences de presse ou d'informations (nouvelles). Location d'appareils de télécommunication. Emissions radiophoniques ou télévisées. Services de téléconférences ou de visioconférences. Services de messagerie électronique. Location de temps d'accès à des réseaux informatiques mondiaux. Classe 41 - Service Éducation; formation; divertissement; activités sportives et culturelles. Informations en matière de divertissement ou d'éducation; recyclage professionnel. Mise à disposition d'installations de loisirs. Consensus d’experts : HTA, HORMONES ET FEMME - Agir pour le coeur des femmes. Publication de livres. Prêt de livres. Production et location de films cinématographiques. Location d'enregistrements sonores. Location de postes de télévision.

Description Les cardiopathies congénitales (malformations du coeur) sont les malformations congénitales les plus communes. Elles surviennent au cours de la formation du muscle cardiaque. Elles sont d'ordre divers, allant de la plus simple sans complication pour l'enfant aux très complexes, graves et parfois incompatibles avec la vie. Complications de grossesse. Il existe plusieurs cardiopathies congénitales. Les plus fréquentes sont: La tétralogie de Fallot; L'atrésie pulmonaire; La transposition des gros vaisseaux; Le tronc commun artériel; L'hypoplasie du ventricule gauche; La communication inter-ventriculaire (CIV); Le canal atrio-ventriculaire (canal AV); La sténose de l'artère pulmonaire et la maladie d'Ebstein. Selon les études, les CC touchent environ 8 naissances sur 1 000. Dans la réalité, 3 ou 4 nouveau-nés sur 1 000 souffrent d'une forme de CC requérant des soins médicaux et/ou chirurgicaux. Causes Les cardiopathies congénitales sont, dans 85% des cas, d'origine inconnue. Le diabète prégrossesse, le lupus et la phénylcétonurie chez la mère sont cependant des facteurs de risque.

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