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elles doivent toucher uniquement les cellules de la lignées somatique pour être transmises à la descendance. Question 4 Les mutations des cellules germinales: sont à l'origine de la biodiversité terrestre. peuvent générer de nouveaux allèles héréditaires. sont des évènements plus fréquents que les mutations des cellules somatiques. sont l'un des moteurs de l'évolution des espèces. Question 5 Les systèmes de réparation de l'ADN: repèrent et corrigent uniquement les effets des agents mutagènes. n'existent que dans les cellules somatiques c'est pourquoi les cellules germinales sont plus souvent mutées. provoquent l'apparition de cellules cancéreuses. permettent de corriger les mesappariement de l'ADN. Question 6 Une maladie génétique: est une maladie héréditaire forcement due à un allèle récessif. est due à la mutation d'un allèle transmis au cours des générations. Variabilité génétique et mutation de l’ADN - Première - Exercices corrigés. est due à une mutation apparue au cours de la vie du malade. est une maladie dont on peut limiter les effets mais pas guérir.
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Elle peut établir des liaisons non covalen es au niveau d'autres régions hydrophobes d'une protéine. L'acide glutam que (Glu) est un acide aminé hydrophile. Allèle sain Allèle muté Hb A: protéine d'un individu sain HbS protéine d'un drépanocytaire A) Réalisez un schéma points /7 A partir de l'étude des docum nts fournis, expliquez eles causes et conséquences la drépanocytose aux différentes échelles du phén type sous la forme d'un schéma B) Etudier un arbre généalogique /3 points 1. [SVT] 1SPE DM mutation et santé. Expliquez comment 2 ind vidus sains II 5 et II6 ont-il pu avoir un enfant ma ade. 2. Le couple II5 et II6 veul nt concevoir un enfant, quel est le risque qu'il soit malade? 3. L'homme II4 souhaite av ir un enfant avec une femme sans antécédent médi aux, calculer la probabilité qu'il soit malade sachant ue la fréquence de l'allèle muté dans la population st de 1/30. 6
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Le questionnement peut se présenter sous forme de question de synthèse et/ou de QCM. Il prend éventuellement appui sur un ou plusieurs documents. Cette partie est notée sur 8 points. Partie II Cette seconde partie de l'épreuve écrite permet d'évaluer la pratique du raisonnement scientifique et de l'argumentation. Les mutations de l’ADN et la variabilité génétique – 1ère spé SVT | Vive les SVT ! Les sciences de la vie et de la Terre au collège et au lycée - Cours de SVT en ligne -. Elle est subdivisée en deux exercices: - Le premier exercice permet d'évaluer la capacité du candidat à raisonner dans le cadre d'un problème scientifique proposé par le sujet, en s'appuyant sur l'exploitation d'un nombre réduit de documents. Le questionnement peut être formulé de façon ouverte ou sous forme de QCM. Ce premier exercice est noté sur 3 points. - Le second exercice permet d'évaluer la capacité du candidat à pratiquer une démarche scientifique dans le cadre d'un problème scientifique à partir de l'exploitation d' un ensemble de documents et en mobilisant ses connaissances. Le questionnement amène le candidat à choisir et exposer sa démarche personnelle, à élaborer son argumentation et à proposer une conclusion.