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Retour à la liste Référence: 96321 Date de l'offre: 30/03/2022 Offre consultée 48 fois Famille de fonction: Logistique industrielle Non défini BAC +5 Nord CDI De 60 000 à 70 000 euros Je postule Description du poste et des missions INTRODUCTION & CONTEXTE En tant que consultant(e), vous aurez la chance de travailler dans un environnement multinational et de développer votre expertise en qualification et validation en travaillant sur divers projets.
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Vous détenez au moins un an d'expérience en qualification / validation en environnement GMP. Vous connaissez les processus et les exigences légales de l'industrie pharmaceutique. Vous avez une connaissance technique des équipements de fabrication (autoclaves, machines à laver... ) et des procédés spécifiques à la fabrication pharmaceutique de préférence. Qualification DQ IQ OQ | ZwickRoell. Vous maîtrisez la création et la vérification des plans d'équipements de qualification (FAT / SAT / DQ / IQ / OQ / PQ). Vous êtes proactif(ve), avez de bonnes compétences en communication et pouvez travailler dans une équipe multidisciplinaire vers un objectif commun. Vous maîtrisez le français et l'anglais. Le néerlandais est un plus. Ces offres peuvent vous intéresser
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Toutes les entreprises par produit / service Déplier Replier Imprimer Contacter l'entreprise Chemin du Publoz 11 CH 1073 Savigny Tél. : +41 (0) 21 729 89 62 Fax: +41 (0) 21 729 89 63 Présentation Activité générale Contrôle et qualification de zones à empoussièrement contrôlé (ZEC), salles propres, salles blanches et analyses microbiologiques (air, surfaces et gaz sous pression). Etat des lieux de ZEC et zones apparentées. Contrôle et calibrage sur site, mapping en température et humidité d'enceintes climatiques et de stockage. Conseil, assistance et expertise en ultra-propreté. Qualification de conception, d'installation, opérationnelle et de performance: QC, QI, QO, QP (DQ, IQ, OQ, PQ). ERAS - Ingénierie de procédés pharmaceutiques Eras industrie études clean concept conception unités production pharmaceutique salles blanches ingénierie procédés biotechnologies qualification salles blanches pharma FDA BPF GMP ISPE salle propre. Conception, réalisation et qualification de système de monitoring (température, humidité, delta P, particulaire... ) Formation externe et interne.
Depart Il y a deux autres 'qualifications', avant de QI. Application Ces trois protocoles de verifier si un produit ou un service est conforme a des exigences legales et conforme aux exigences et specifications. QI consiste a verifier que l'installation de l'equipement suivez les plans donnes au debut du projet. Cette etape necessite egalement que le fournisseur offre suffisamment de documentation pour le client afin de permettre l'entretien futur. Test une Fois que l'equipement a ete installe, OQ confirme l'equipement de processus d'exploitation. Cette verification comprend l'execution par le biais d'une procedure de fonctionnement standard (SOP) pour chaque etat de l'equipement. Dq iq o.o. Le PQ verifier assurez-vous que l'equipement est en mesure d'executer la tache pour laquelle il a ete achete au debit. IQ, OQ et PQ sont les normes d'assurance qualité. "
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