Cathétérisme Sinus Pétreux / Comptoir D Accueil Maroc
> Présentation de fin d'études manipulateurs > Le cathétérisme des sinus pétreux - page n°8 ‹ › Origine hypophysaire ou extra- hypophysaire d'un hypercortisolisme ACTH- dépendant? Si avant injection C/P > ou = 2 Si après injection C/P > ou = 3 =MALADIE DE CUSHING Share on Facebook Share on Google+
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Un cathétérisme rétrograde du sinus pétreux avec stimulation au CRH 3 - TDM des surrénales et thoracique pour éliminer une tumeur surrénalienne ou thoracique. En règle on observe une hyperplasie bilatérale des surrénales mais il existe des aspects macronodulaires. TRAITEMENT Chirurgie. Le plus souvent il s'agit d'un micro-adénome difficile à visualiser. Comment je fais un prélèvement veineux par cathétérisme des sinus pétreux inférieurs ? - ScienceDirect. Le siège de l'adénome peut être orienter par le cathétérisme du sinus pétreux. Certaines équipes devant la négativité de l'exploration proposent une hémi-hypophysectomie voire une hypophysectomie de principe compte tenue de la gravité de l'affection et des difficultés thérapeutiques, le pan-hypopituitarisme pouvant être corrigé. Médical: anticortisoliques de synthèse. Radiothérapie, en cas de récidive. Le syndrome de Nelson survient après une surrénalectomie bilatérale totale ou subtotale chez des malades atteints de la maladie de Cushing. Cliniquement il est caractérisé par une mélanodermie prononcée associée à une profonde asthénie. Le taux d'ACTH est très élevé.
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Leur mise en évidence à l'IRM peut donc ne pas être possible. D'autre part, lestumeurs neuroendocrines ( TNE) non hypophysaires responsables d'une sécrétion ectopique d'ACTH sont parfois, elles-aussi, de très petite taille et difficiles à mettre en évidence avec les moyens radiologiques conventionnels (carcinoïdes « occultes »). Le cathétérisme bilatéral des sinus pétreux avec dosages multihormonaux dans la maladie de Cushing - EM consulte. Dans la mesure où les concentrations d'ACTH sont souvent dans les mêmes zones au cours des 2 pathologies, il faut souvent avoir recours à des tests plus sophistiqués. En faveur de l'adénome hypophysaire corticotrope, à l'origine de l'hypersécrétion d'ACTH (maladie de Cushing): - Présence d'un microadénome à l'IRM (dans la moitié des cas) beaucoup plus rarement d'un macroadénome, - Test de freinage fort par la dexaméthasone (2mg toutes les 6h, soit 8mg/jour, pendant 2 jours) partiellement positif: le cortisol plasmatique et le CLU diminuent - Test à la CRH explosif: l'ACTH et le cortisol s'élèvent, de façon exagérée. - Test à la métopirone positif (souvent explosif): ascension de l'ACTH et du composé S (ou des 17- OH stéroïdes urinaires, si ceux-ci sont utilisés).
Le seuil de cortisol au-delà duquel le test de freinage est considéré comme positif (en faveur du diagnostic) est variable selon les équipes: 5 mg/dL (140 nmol/L) classiquement; 3, 6 mg/dL (100 nmol/L) pour certains; 1, 8 mg/dL (50 nmol/L) actuellement. Plus le seuil choisi est bas, plus la sensibilité du test (c'est-à-dire le nombre de personnes ayant vraiment la maladie dépistées par le test) augmente, mais plus la spécificité (c'est-à-dire le nombre de personnes saines considérées comme malades par le test) diminue. Dans la logique du dépistage, un seuil bas (1, 8 mg/dL, 50 nmol/L) se justifie. Test de freinage « faible » Ce test est également souvent appelé freinage « standard ». On recueille les urines pour la mesure du cortisol urinaire pendant 48 heures et le recueil se poursuit pendant les 48 heures suivantes pendant que 0, 5 mg de dexaméthasone sont administrés toutes les 6 heures (soit 2 mg/j pendant 2 jours). Cours. Un CLU < 10 mg/j le dernier jour du test élimine le syndrome de Cushing.
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