Exercice Svt 3Ème Arbre Généalogique — Livre Personnalisé Couple 1

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Monday, 22 July 2024

………………………. : variation d'un caractère spécifique qui permet d'identifier et de reconnaître un individu. : caractère qui se transmet dans les générations successives. ……………………….. : caractères propres à chaque individu. ……………………….. : les chromosomes sont des bâtonnets que l'on peut colorer artificiellement. Ils ne sont visibles, sous cette forme qu'au moment de la division cellulaire. Ils sont les supports physiques de l'information génétique. …………………………: chromosomes semblables deux à deux qui peuvent donc être regroupés en paires. …………………………: paire de chromosomes qui déterminent le sexe de l'individu. …………….. : les chromosomes observables sont formés de deux filaments identiques, appelés chromatides. …………………….. : mère qui abrite et nourrit les embryons. Diversité et unité des êtres humains - arbres généalogiques - caractères des espèces. ………………………: mère qui transmet des informations génétiques à sa descendance, informations qui participeront à l'élaboration des caractères héréditaires. …………. : population d'individus tous identiques, obtenus à partir de noyaux de cellules d'un seul individu.

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Quels sont les génotypes possibles des individus suivants? III2 peut être soit (XN//XN), soit (XN//Xm). II2 peut être soit (XN//XN), soit (XN//Xm). I2 peut être soit (XN//XN), soit (XN//Xm). II1 peut être soit (XN//XN), soit (XN//Xm). Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont correctes à propos du fœtus à naître (génération IV)? Comme on ne connaît pas avec certitude le génotype de sa mère III2, on ne peut pas affirmer qu'il ne sera pas malade. Son père est sain, mais du fait de l'incertitude vis-à-vis de sa mère, il a des risques d'être atteint. Exercice svt 3ème arbre généalogique 2. Il n'a aucun risque d'être atteint de la maladie. Il sera obligatoirement malade puisque sa mère est porteuse. Pour préciser les génotypes des individus incertains, une étude par électrophorèse des allèles de certains des membres de la famille a été réalisée. Les résultats sont présentés ci-dessous: L'allèle responsable de la maladie est l'allèle 2. La femme III2 est porteuse et a pour génotype (XN//Xm). La femme III2 n'est pas porteuse et a pour génotype (XN//XN).

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Exemple: la pratique du sport provoque le développement de nos muscles. Il y a donc une unité ( = des ressemblances) dans l'espèce humaine mais aussi une grande diversité ( = des différences). Analyser un arbre généalogique - 1ère - Exercice de connaissances SVT - Kartable. II – Les origines de nos caractéristiques individuelles On va distinguer deux origines différentes: L'hérédité: Les caractères de l'espèce et les caractères individuels se transmettent de génération en génération, on peut donc les qualifier de caractères héréditaires. L'environnement: Les caractères environnementaux apparaissent suite à nos conditions de vie. Ils ne sont pas héréditaires. Pour étudier la transmission de caractère héréditaire, il faut étudier un arbre généalogique: une représentation schématique des liens familiaux. Exemple: Arbre généalogique de Max et une partie sa famille Régles à respecter lors de la construction d'un arbre généalogique Partagez

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Hérédité et son support – 3ème – Exercices corrigés – Remédiation – SVT – Sciences de la vie et de la Terre Exercice 01: Remplire les vides par les mots suivants: Génération, Arbre généalogique, Diagnostic, Variations individuelles, Mère porteuse, Espèce, Dépistage, Chromatide, Anomalie chromosomique, Chromosomes sexuels, Cellule, Maladie héréditaire, Chromosomes homologues, Programme génétique, Caractère héréditaire, Syndrome, Mère biologique, Caractère spécifique, Trisomie, Caryotype, Caractère individuel, Chromosome, Clone ………….. : élément de base microscopique de tous les êtres vivants. Les cellules ont toutes une enveloppe, un contenu et un noyau… ………... : ensemble d'individus qui se ressemblent et qui peuvent se reproduire entre eux. …………………………: représentation simplifiée des liens de parenté qui existent au sein d'une famille. Hérédité et son support – 3ème – Exercices corrigés - Remédiation – SVT. ………………. : ensemble des descendants directs d'un individu, à un même degré; ensemble des individus ayant environ le même âge, à la même époque. …………………….. : particularité physique, qui se retrouve chez tous les membres d'une même espèce.

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iSvt > Première S > jeudi 27 février 2014 Fichier word à télécharger ici Posté par: pfeydel à 10:35 - Première S - Permalien [ #] « Info 1èreS & secondes Absence et information sortie seconde » Vous aimerez peut-être: Correction évaluation ru 486 1ères1 Contrôle 1ères1 Exemples de sujet bac 2013 - site officiel des sujets du bac Correction devoir terminal géologie Opération "le travail, c'est maint'nant! " Point chaud Barème 1ère s - type bac (utilisé pour les évaluations) Devoir 1ères lundi Tectonique des plaques: un sujet d'actualité Champ magnétique terrestre

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Première SVT Exercice de connaissances: Analyser un arbre généalogique On suit, dans une famille, la transmission d'une maladie héréditaire: l'hémophilie A. Cette maladie se transmet sur un mode gonosomique récessif: le gène concerné est porté par la partie spécifique du chromosome X (qui n'a pas d'équivalent sur Y); l'allèle normal (noté N) domine l'allèle défectueux, qui est donc récessif (noté m). Les individus de sexe féminin sont symbolisés par des cercles, les individus masculins par des carrés. Les symboles noirs signifient que les individus sont atteints par cette maladie. Le couple III2 - III3 s'interroge sur le risque qu'a leur enfant, à naître, d'être touché par cette maladie. Dans cet arbre généalogique... (plusieurs réponses possibles)... il y a deux garçons atteints de la maladie.... II4 est le fils de I2.... II1 est le frère de II2.... III1 est le frère de III3. Exercice svt 3ème arbre généalogique 1. On peut être certain, au vu de l'arbre généalogique et connaissant le mode de transmission gonosomique (X) récessif de la maladie, que les génotypes des individus des membres de cette famille sont... II4: (Xm//Y).... II2: (XN//Xm).... I1: (Xm//Y).... II2: (XN//XN).

……………: ensemble classé des chromosomes d'une cellule. ………………………: ensemble des informations qui déterminent les caractères héréditaires d'un individu. ………………………: maladie dont la cause est transmise par les gamètes. Elle s'oppose à une maladie congénitale qui est due à une anomalie du développement de la cellule œuf. ……………………………. : nombre ou forme anormale des chromosomes caractéristiques de l'espèce. ……………. : ensemble des symptômes caractérisant une maladie. ……………………: association anormale de trois chromosomes. L'association normale est la paire. ……………: ensemble des examens et des tests qui permettent de déceler certaines maladies ou anomalies. ……………: identification d'une maladie ou d'une anomalie par ses symptômes. Exercice 02: Répondre aux questions suivantes: 1. Qu'est-ce que le caryotype? ……………………………………. ………………………………………………… 2. Combien y a-t-il de chromosomes dans une cellule humaine? ……………………………………. …………………………………… 3. Quelle paire de chromosome est responsable du sexe de l'individu? …………………………………….

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