Programme De Révision Stage - Génotype Et Phénotype - Svt - Troisième | Lesbonsprofs — Sel De Truffe Noire
Les halles. Question 14 Les chromosomes d'une même paire portent, pour un gène donné... Systématiquement le même allèle. Systématiquement des allèles différents. Des allèles qui peuvent être identiques ou différents. Question 15 Si un individu possède deux allèles différents du même gène, celui qui apparaît dans son phénotype est dit... Récessif. Dominant. Codominant. Question 16 Pour q'un allèle récessif apparaisse dans le phénotype d'un individu, il faut... Qu'il soit absent. Qu'il soit présent sur un des deux chromosomes homologues d'une paire. Qu'il soit présent sur les deux chromosomes homologues d'une paire. Question 17 L'ensemble des allèles d'un individu est appelé... Le génome. Le génotype. Le phénotype. Question 18 H1 et H2 sont deux allèles du gène H. G1 et G2 sont deux allèles du gène G. Laquelle de ces trois représentations est correcte? La première. La seconde. Exercice gène allèle 3ème séance. La troisième. Question 19 Les chromosomes sont principalement constitués... D'ADN sous forme filamenteuse et compacte.
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L'énoncé On cherche ici les causes génétiques de l'albinisme, une maladie qui se caractérise par un défaut de pigmentation de la peau, des cils et des cheveux. Question 1 Voici le caryotype d'un individu sain (A) et d'un individu atteint de l'albinisme (B): Que peut-on conclure sur les causes génétiques de la maladie? L'observation du caryotype ne permet pas de connaître la cause de la maladie: chaque individu a 23 paires de chromosomes. La seule différence que l'on observe est que l'individu A est un homme (car un chromosome x et un chromosome y) et que l'individu B est une femme (deux chromosomes x). Quiz Les chromosomes - niveau 3e - Brevet. Pour connaître la cause de l'albinisme, il faut donc non pas regarder les gènes, mais les allèles. Les gènes sont-ils suffisants pour déterminer les causes de l'albinisme? Question 2 Le chromosome 11 porte un gène responsable de la pigmentation. Ce gène se présente sous deux allèles, l'allèle S sain, dominant, et l'allèle m, dominé, qui constitue l'allèle porteur de l'albinisme. Schématiser les pairs du chromosome 11 et ses allèles pour un individu sain et un individu malade.
est un service gratuit financé par la publicité. Pour nous aider et ne plus voir ce message: 1 De quoi est constitué un chromosome? De gros filaments d'ADN soudés ensemble De filaments d'ADN très longs et très fins 2 Où trouve-t-on des chromosomes? 3ème Thème 1 chap2 : Réviser le cours sur les gènes et les allèles. Dans le noyau de la cellule Dans le cytoplasme de la cellule Dans la membrane de la cellule 3 Comment peut-on avoir une trisomie 21? En ayant un nombre anormal de chromosomes pour la paire X, X pour la femme ou X Y pour l'homme En ayant un nombre anormal de chromosomes pour la paire 21 En ayant un nombre anormal de chromosomes pour toutes les paires est un service gratuit financé par la publicité. 4 De quoi est faite une cellule? Un noyau, une membrane et des chromosomes Un noyau, une membrane et un cytoplasme Des chromosomes et de l'ADN 5 Pourquoi la myopathie de Duchenne touche-t-elle les garçons à 99%? Car c'est une maladie qui touche le chromosome Y Car c'est une maladie qui touche les chromosomes X et Y Car c'est une maladie qui touche le chromosome X mais pour que les filles soient atteintes il faut qu'il y ait les 2 chromosomes X soient touchés par la maladie 6 Nous connaissons tous la trisomie 21, mais peut-il y avoir les trisomies 1, 2, 3, 4, 5, 6, etc.?
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