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Ann312, ton témoignage me donne beaucoup d'espoir… Avant la biopsie, c'est ce que je me disais, il faut que je le vois comme 3 chances sur 4. J'y croyais tellement fort à ce bébé arc en ciel, je lui donnais toutes mes bonnes ondes et l'aime tellement fort …. … Enfin bon, on va voir les premiers résultats de la biopsie demain, et voir précisément ce qu'il en est…. Ysé Messages: 64 Inscription: 05 octobre 2021, 20:20 par Ysé » 20 mai 2022, 10:53 Je pense bien à vous pour le rendez-vous d'aujourd'hui... Malheureusement je fais aussi l'expérience qu'une deuxième grossesse compliquée peut survenir après une IMG, même pour des motifs complètement différents... Maman de deux jolies petites filles de 5 ans et 1 an 1/2 Et d'une toute petite Clémence née sans vie par IMG à 23SA. par steph065987 » 20 mai 2022, 18:29 Bonjour, Je vous mets un update de mes rendez vous du jour. Votre enfant avez t il une clarté nucale épaisse mais.... L'écho du T1 a eu lieu aujourd'hui directement au CHU par une référente. La clarté nucale a été mesurée à 8, 5mm à son maximum, ce qui est énorme.
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Dans quels cas pratique-t-on une amniocentèse? L'âge de la future maman: un âge supérieur à 38 ans quand les tests révèlent un risque élevé: à partir de cet âge, le risque de trisomie 21 est de 1 sur 500 grossesses et à partir de 40 ans il est de 1 sur 100 grossesses. Antécédents familiaux. L'amniocentèse est proposée lorsqu'il existe des antécédents familiaux de maladie héréditaire (certaines myopathies, mucoviscidose, etc. ), de malformation ou d'anomalie chromosomique comme la trisomie 21, ainsi qu'e lorsqu'il existe un antécédent personnel d'enfant porteur d'une anomalie des chromosomes ou d'une maladie génétique, et d'antécédents de fausses couches spontanées. Toxoplasmose. Clarté nucale épaisse forum.doctissimo.fr. Lorsqu'une infection du fœtus est suspectée (toxoplasmose... ). Prise de sang. Quand un test sanguin pratiqué chez la future maman montre une suspicion de trisomie 21. Clarté nucale. Lorsque la mesure de la clarté nucale, c'est-a-dire de l'épaisseur de la nuque du fœtus, faite au cours de l'échographie du premier trimestre est positive (plus large que la normale).
La valeur prédictive positive de la clarté nucale augmente avec l'âge de la patiente. Le risque de trisomie diminue légèrement avec le terme de la grossesse. La clarté nucale est donc interprétée en fonction de l'âge de la patiente et du terme de la grossesse. Ainsi, Pourquoi clarté nucale Epaisse? La clarté nucale trop épaisse peut être causée par différents facteurs, la trisomie 21, des malformations cardiaques, le nanisme, ou encore être parfois sans cause et ne causer elle-même aucune déformation handicapante. Trisomie 21 prise de sang. Qu'est-ce que le score de Herman? Il s'agit d'un outil permettant à l'échographiste d'évaluer la qualité de son cliché ou au clinicien de contrôler la qualité de la mesure qui lui est proposée. Pré-requis: la mesure de la clarté ducale doit se faire impérativement entre 11 et 13 semaines et six jours d'aménorrhée. de plus, Comment savoir si mon bébé à la trisomie 21? la forme du crâne (tête plus ronde et plus petite, nuque plate nez petit), la forme de ses yeux (bridés), la forme de ses oreilles, la forme de ses mains (trapue avec un pli palmaire unique) vont alors alerter le pédiatre ou le médecin accoucheur, sur une éventuelle trisomie 21.
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Qu'est-ce que le bourgeon génital? On note une petite excroissance identique entre les jambes qu 'on appelle tubercule génital ou bourgeon génital. Au fil des jours, le tubercule génital se transformera en sexe féminin (clitoris, petites et grandes lèvres) ou en sexe masculin (pénis, bourses). Amniocentèse : dans quels cas, comment ça se passe ?. Quel sont les signes d'un bébé trisomique? Trisomie 21: les symptômes un profil « aplati »; des yeux bridés; un épicanthus (= des plis cutanés au-dessus de la paupière supérieure); un pont nasal plat; une hypertrophie et une protrusion de la langue (la langue est anormalement avancée vers l'avant); une petite tête et de petites oreilles; un cou court; Quels sont les signes de la trisomie pendant la grossesse? La trisomie 21 se caractérise par les symptômes suivants: un retard mental; un visage rond; un petit nez; des troubles cognitifs plus ou moins importants; un pli palmaire unique; une nuque aplatie; des mains larges et des doigts courts; Est-ce que la trisomie se voit à la naissance? La Trisomie 21 peut entraîner beaucoup de signes ou de complications, mais toutes ne se rencontrent pas chez toutes les personnes porteuses de trisomie 21.
Commence alors la plus longue attente de notre vie: presque 3 semaines et demi de peur, d'angoisse, de tristesse, de désespoir, bref la détresse la plus totale où la question horrible mais impossible à éviter de l'IMG s'est posée. Là, nos parents que nous avions avertis, nous ont dit "vous avortez, vous pourrez toujours avoir d'autres enfants". Ils ne se sont pas rendu compte à quel point cette simple phrase est abominable à entendre. Ce bébé nous l'avions attendu longtemps, il était en moi, bien réel et bien vivant et je l'aimais déjà depuis le premier jour! Clarté nucale épaisse forum for changing mobility. Néanmoins, mon mari a aussi abordé le sujet en disant que s'il était trisomique, nous ne saurions pas le garder. C'est une question que nous avions abordée avant la grossesse, et nous étions d'accord pour dire que nous n'aurions pas la force d'élever un enfant trisomique (et surtout imaginer le problème de qui s'en occuperait quand nous serions morts). Donc, pour lui, c'était évident comme décision. Mais voilà, pour moi ce n'était plus aussi évident que ça.
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Mis à part ça, le bébé va bien mais le médecin nous a dit que le pronostic du bébé n'était quand même pas idéal…. Nous avons vu notre généticienne ensuite, qui au vu de notre passé, était hyper désolée pour nous et en colère qu'un autre problème rare comme celui ci nous arrive de nouveau, sans aucune corrélation avec la polykystose rénale récessive. Les résultats de la biopsie ne sont toujours pas arrivés, on a donc rdv Mardi avec notre généticienne pour décortiquer tout ça. En gros, il y aurait une chance sur 2 pour que ce soit un problème chromosomique. Sinon, il y aurait de fortes chances qu'il y ait un problème cardiaque, et de fortes chances d'une MFIU. Clarté nucale épaisse forum forum. En gros, beaucoup de risques … Je suis vidée de tout ça, et ai l'impression de rechuter de 15 étages… Moi qui avait bien avancé dans le deuil de ma Julia et qui voyait l'avenir positivement, je viens de faire 15 pas en arrière, comme si mon travail de deuil n'avait servi à rien … Je donnerai des nouvelles Mardi par Didi » 20 mai 2022, 22:40 Je suis désolée pour toi.
C'est atroce. Je te souhaite beaucoup de courage pour cette terrible attente. La vie est malheureusement profondément injuste... par steph065987 » 24 mai 2022, 14:24 Pour donner des nouvelles, nous avons appris ce matin que notre bébé est atteint de trisomie 21. Nous allons donc repasser par une IMG pour un problème totalement différent de celui de Julia … Nous avons appris aussi que c'est une petite fille, ce qui m'a encore plus déchiré le cœur, en repensant à ma petite Julia… Nous sommes effondrés et très triste. J'ai peur. Me relever va être si difficile …. Merci à tous pour vos mots et pour m'avoir lu… • FC 4SA+3 06/02/2022
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