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Copyright © 1999-2022 Yann Savary tous droits réservés v6. 2020. 02 par Olivier Maréchal

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Exercices à imprimer pour la première S – Réactions d'oxydation ménagée Exercice 01: Classe et noms des alcools Indiquer la classe et le nom de chacun des alcools suivants: Le nom de l'alcool dérive du nom de l'alcane possédant la même chaîne carbonée. Le –e final est remplacé par le suffixe –ol. Quel est le point commun entre tous ces alcools? Exercice 02: Identification d'un alcool On dispose d'un alcool à chaîne carbonée linéaire de formule brute. Oxidation ménagée des alcools exercices corrigés des. Afin de l'identifier, on réalise deux expériences. Expérience 1: on introduit dans un tube à essai 1 mL de cet alcool et on ajoute quelques gouttes d'une solution acidifiée de permanganate de potassium. La coloration violette du permanganate disparait. La phase organique obtenue est traitée à la 2, 4-DNPH: un précipité jaune se forme. Expérience 2: on introduit dans un tube à essai contenant 1 mL de cet alcool un excès de solution de permanganate de potassium jusqu'à ce que la coloration violette persiste. La phase organique obtenue ne donne cette fois aucun précipité avec la 2, 4-DNPH.

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Quels renseignements déduisez-vous de chacun de ces tests? Déduire des renseignements précédents la formule semi-développée de A. Donner son nom Quel est l'alcool B dont l'oxydation ménagée fournit A? Nommer B. La déshydratation de B donne un alcène C. Écrire l'équation bilan de la réaction et nommer le produit C. L'hydratation de C en présence d'acide phosphorique donne essentiellement un composé D. Écrire l'équation bilan et nommer D. Exercice V A. Oxydation (ménagée) des alcools. On souhaite fabriquer, par oxydation ménagée, les composés ci-dessous. Pour chacun d'entre eux, préciser le (ou les] composé(s) de départ possible(s) et les conditions opératoires à respecter pour obtenir le produit voulu de façon majoritaire. CH 3 −CH 2 CH3−CH2 −CHO−CHO pentan-2-one acide botanique (CH 3) 2 CH−(CH3)2CH− COOHCOOH B. Décrire l'expérience dite de la lampe sans flamme. Exercice VI A. Le benzaldéhyde C 6 H 5 −CHOC6H5−CHO est l'un des constituants de l'arôme d'amande amère utilisé en parfumerie. 1. Qu'observe-t-on lorsque l'on teste ce composé par: a) de la D.

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aldéhyde: éthanal / alcool I: éthanol: (C2H4O(aq)/C2H6O(aq)) L'oxydant de ce couple est l'étanal et le réducteur est l'éthanol. On fait réagir MnO4- avec C2H6O.

1. A et B présentent une bande vers 1 700 cm -1 caractéristique de la liaison. L'absence de bande après cm -1 indique l'absence de liaison. Les composés A et B sont donc des aldéhydes ou des cétones. Réactions d'oxydation ménagée - Première - Cours. On remarque sur le spectre du composé A la présence d'une bande intense vers cm -1, absente de l'autre spectre. Cette bande est caractéristique de la liaison de la fonction aldéhyde. A est donc un aldéhyde et B une cétone. 2. La chaîne carbonée à quatre atomes de carbone étant préservée, on peut donc en déduire la formule de A et de B: 3. En comparant les formules de A et de B avec celles données dans l'énoncé, on peut supposer que l'oxydation du butan-1-ol donne le butanal A et que l'oxydation du butan-2-ol donne la butanone B.