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Vue générale rapide Apoquel est un médicament pour le traitement de l'irritation de la peau (prurit) associée avec l'allergie dermatite chez les chiens. Ceci réduit la démangeaison chez les chiens et attaque la source de la démangeaison. Mode d'administration Administrer le comprimé directement la gueule du chien Dosage Dosage Poids Apoquel 3, 6mg Apoquel 5, 4mg Apoquel 16mg 3-4, 4 kg 1/2 comprimé 4, 5-5, 9 kg 6-8, 9 kg 1 comprimé 9-13, 4 kg 13, 5-19, 9 kg 20-26, 9 kg 2 comprimés 27-39, 9 kg 40-54, 9 kg 1 1/2 comprimé 55-80 kg Emballage Disponible dans l'emballage suivant: Apoquel 3, 6mg 20 comprimés Apoquel 5, 4mg 20 comprimés Apoquel 16mg 20 comprimés
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Face à ce constat, la mise en point d'un nouveau traitement antiprurigineux est donc nécessaire. Des essais réalisés avec un immuno-modulateur utilisé dans la lutte contre les mastocytomes, la macitinib, ont donné pour cette famille moléculaire des résultats encourageants. Les laboratoires Zoetis ont développé l'Apoquel dont le principe actif est l'oclacitinib de la même famille que le macitinib. L'oclacitinib inhibe sélectivement les Janus Kinases, protéines membranaires associées aux récepteurs membranaires des cytokines. Ces récepteurs permettent la transduction du signal intracellulaire qui concoure au recrutement des gènes cibles responsables du développement du prurit. Ainsi, l'oclacitinib, par son action, inhibe le recrutement des cellules inflammatoires et la stimulation des nerfs sensitifs responsables de l'expansion et de l'aggravation du prurit. Apoquel 16 mg chien prix serrurier. Apoquel est utilisable sur les chiens de plus de 12mois et de plus de 3kg à la dose de 0. 4 à 0. 6 mg/kg 2 fois par jour pendant un minimum de 14jours.
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Composition Comprimé. BAYTRIL® S 50 mg: ENROFLOXACINE: 50 mg Excipients* q. s. p. : 1 comprimé BAYTRIL® S 150 mg: ENROFLOXACINE: 150 mg BAYTRIL® S 250 mg: ENROFLOXACINE: 250 mg Excipients* q. : 1 comprimé *(dont arme artificiel de buf) Propriétés Propriétés pharmacodynamiques: L'enrofloxacine est un antibactérien de synthse activité particulirement marquée vis--vis des bactéries Gram négatif ( E. coli, Proteus sp., Pseudomonas sp.,... ) et des mycoplasmes. Apoquel 16 mg chien prix des jeux. Elle possde aussi une activité sur les bactéries Gram positif. L'activité vis--vis des germes anaérobies est trs limitée, voire inexistante. Son mode d'action est de type bactéricide concentration dépendant, les concentrations inhibitrices et bactéricides étant trs proches in vivo. Elle dispose de plus d'une activité vis--vis des bactéries stationnaires en altérant la perméabilité de la couche phospholipidique externe de la paroi bactérienne. L'acquisition de résistance contre les quinolones se fait par mutations des gnes codant pour l'ADN-gyrase des bactéries et par des changements de perméabilité cellulaire aux quinolones.
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Propriétés Propriétés pharmacodynamiques: L'oclacitinib est un inhibiteur sélectif des Janus kinases (JAK). Il peut inhiber le fonctionnement d'un grand nombre de cytokines dépendant de l'activation des enzymes JAK. Les cytokines cibles de l'oclacitinib sont les cytokines pro-inflammatoires et les cytokines jouant un rôle dans la réponse allergique et le prurit. APOQUEL 5,4 MG b/20 cpr (ordonnance obligatoire) CHIENS - PHYSIOLOGIQUE Pharmanimal - parapharmacie pour animaux. Cependant l'oclacitinib peut aussi avoir des effets sur d'autres cytokines (par exemple celle impliquées dans la défense immunitaire ou dans l'hématopoïèse) pouvant être à l'origine d'effets non souhaités. Propriétés pharmacocinétiques: Après administration orale chez le chien, le maléate d'oclacitinib est rapidement et bien absorbé, avec un pic de concentration plasmatique (T max) atteint en moins de 1 heure. La biodisponibilité absolue du maléate d'oclacitinib était de 89%. L'état prandial du chien n'affecte pas significativement le taux ou la mesure de son absorption. La clairance corporelle totale de l'oclacitinib du plasma était faible – 316 ml/h/kg de poids corporel (5, 3 ml/min/kg de poids corporel), et le volume de distribution apparent à l'état d'équilibre était de 942 ml/kg de poids corporel.
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L'administration de flunixine nécessite un suivi attentif, les interactions entre ces 2 substances actives pouvant conduire des effets indésirables du fait d'une élimination retardée. Surdosage: En cas de surdosage, des vomissements et des signes nerveux (tremblements musculaires, incoordinations et convulsions) pouvant nécessiter l'arrt du traitement peuvent tre observés. En l'absence d'antidote connu, appliquer un traitement symptomatique en cas de surdosage. Apoquel 16 mg chien prix 40. Si nécessaire, l'administration d'antiacides base d'aluminium, de magnésium ou de charbon actif peut tre utilisée pour empcher l'absorption de l'enrofloxacine. Chez le chien, des signes tels que perte d'appétit et troubles gastro-intestinaux peuvent tre observés lors d'une administration environ 10 fois la dose recommandée durant 2 semaines. Aucun signe d'intolérance n'a été observé chez le chien traité 5 fois la dose recommandée durant 1 mois. Précautions particulires pour lutilisateur: Les personnes ayant une hypersensibilité connue l'enrofloxacine ou d'autres (fluoro)quinolones doivent éviter tout contact avec cette spécialité.
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Après administration intraveineuse et orale, les t 1/2s terminaux étaient similaires à 3, 5 et 4, 1 heures respectivement. La fixation aux protéines plasmatiques de l'oclacitinib est faible, allant de 66, 3% à 69, 7% de fixation aux protéines plasmatiques canines pour des concentrations allant de 10 à 1000 ng/ml. L'oclacitinib est métabolisé chez le chien en différents métabolites. Apoquel 16mg Boîte de 100 comprimés. Le principal métabolite oxydatif a été identifié dans le plasma et l'urine. La voie de clairance majeure est la métabolisation, avec des contributions mineures des voies d'élimination rénale et biliaire. L'inhibition du cytochrome P450 canin est minimale avec une IC 50s 50 fois supérieure à la C max moyenne observée (333 ng/ml ou 0, 997 μM) après l'administration orale de 0, 6 mg/kg de poids corporel lors de l'étude d'innocuité sur l'espèce cible. Aussi, le risque d'interaction médicamenteuse est très faible. Aucune accumulation n'a été observée dans le sang des chiens traités pendant 6 mois avec de l'oclacitinib.
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