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Sunday, 25 August 2024

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une greffe du foie. Ellen a déclaré: « Je n'avais vraiment pas réalisé la gravité de la maladie de Sadie. Lorsque nous avons reçu cet appel des médecins alors que nous étions dans la salle d'attente, nous étions sous le choc et bouleversés émotionnellement. Emily van den Bergh DRESS - Robe de jour - white multicolour/blanc - ZALANDO.FR. FAITS EN BREF SUR L'ATRESIE BILIAIRE BA ne survient que chez les nouveau-nés BA affecte une naissance vivante sur 8, 000 18, 000 à XNUMX XNUMX dans le monde BA est légèrement plus fréquente chez les nourrissons de sexe féminin d'origine asiatique ou afro-américaine 1 Les deux tiers des enfants diagnostiqués avec BA auront besoin d'une greffe de foie au cours de l'enfance MODE SURVIE DROITE Ellen a poursuivi: «Quand Sadie est sortie de la chirurgie ce jour-là, je suis passée directement en mode survie. J'étais absorbé par la collecte de toutes les informations que je pouvais pour comprendre ce qui se passait. Le frère jumeau de Sadie, Stokely et sa sœur adolescente, Kai avaient besoin de moi – je voulais être tout pour tout le monde, mais Sadie avait le plus besoin de moi.

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Votre passion et votre dévouement à sensibiliser et à accroître l'aide aux familles touchées par les maladies pédiatriques du foie sont vraiment remarquables. Les parents d'enfants avec BA sont encouragés à rejoindre le nouveau " Life with Biliary Atresia Support Group » sur Facebook. Cliquez ici pour rejoindre et trouver du soutien, rencontrer des experts et partager des histoires.

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J'étais focalisée sur le laser, lui donnant tout ce que j'avais en tant que mère. Ellen est un membre actif du conseil d'administration national de l'American Liver Foundation (ALF) ainsi que coprésidente, avec son mari Bakari, de l'ALF's Gala national de l'héritage. Elle est passionnée par la sensibilisation au BA et au don d'organes ainsi que par le financement de programmes qui éduqueront et aideront d'autres familles. Avec dieu chaque jour ellen white pdf version. Ellen a déclaré: « ALF me donne une plus grande plate-forme pour éduquer et faire progresser les soins pour les maladies hépatiques pédiatriques tout en plaidant pour plus donneurs vivants. » TELLEMENT DE FAUSSES CONCEPTIONS Ellen a déclaré: « Le diagnostic de Sadie m'a fait apprécier davantage les « petites victoires » de la vie. Avant son diagnostic, je me sentais très consciente et disposée à aider les familles dans le besoin, mais tant que ce n'est pas votre bébé et que vous êtes dans les tranchées avec eux, vous ne pouvez même pas commencer à comprendre leur douleur.

FORTE COMME UNE MÈRE Lorsque Bakari et Ellen Sellers ont découvert qu'ils attendaient des jumeaux fraternels, Stokely et Sadie, ils étaient ravis. Lire une prédication | Prédications adventistes. La grossesse d'Ellen s'est déroulée normalement et les deux bébés ont prospéré jusqu'à peu de temps après la naissance, lorsque leur fille, Sadie, s'est présentée avec jaunisse du nouveau-né. À l'âge de 11 semaines, les médecins de Sadie ont effectué une procédure pour rincer ses voies biliaires dans l'espoir d'éliminer la bile emprisonnée dans son foie. Environ une heure après le début de l'opération, les médecins ont informé Bakari et Ellen que Sadie avait atrésie des voies biliaires (BA), une maladie hépatique rare affectant les nouveau-nés et nécessitant une procédure de Kasai dans laquelle les canaux biliaires bloqués à l'extérieur du foie sont remplacés par une longueur de l'intestin du bébé pour fonctionner comme un nouveau canal. Malheureusement, cela lui a également échoué et son seul espoir de survie était maintenant un donneur décédé.