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Monday, 22 July 2024

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Ont été inclus dans cet essai 4 434 patients (âge moyen 76 ans, 69% d'hommes) ayant bénéficié d'une angioplastie coronarienne avec pose de stent actif au sirolimus. Ces patients étaient considérés comme à haut risque hémorragique*. Un mois après la procédure, ils étaient randomisés pour poursuivre l'association de deux antiagrégants plaquettaires jusqu'à 3 mois (stratégie actuellement recommandée), ou arrêter l'un des deux. L'évaluation a porté sur les événements graves, définis ici comme: décès toutes causes, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou saignement majeur, survenus entre la randomisation et la semaine 48. Double antiagrégation plaquettaire avc. Au moins un de ces événements a été observé chez 7, 5% des patients qui avaient reçu la double antiagrégation pendant un mois, contre 7, 7%, ce qui a montré la non-infériorité de la stratégie « 1 mois » par rapport à la stratégie « 3 mois ». Les accidents hémorragiques ont concerné 6, 5% des patients du groupe « 1 mois » contre 9, 4% des patients du groupe « 3 mois ».

Utilisation De Plusieurs Médicaments Antiplaquettaires Par Rapport À Moins Pour Prévenir Les Récidives Précoces Après Un Accident Vasculaire Cérébral Ou Un Accident Ischémique Transitoire | Cochrane

Nous proposons une bi-antiagrégation plaquettaire d'une durée de 1 mois suivant une agioplastie-stenting rénal et/ou mésentérique. Patients avec atteinte athéromateuse et indication concomittante à une anticoagulation curative. Utilisation de plusieurs médicaments antiplaquettaires par rapport à moins pour prévenir les récidives précoces après un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire | Cochrane. En cas d'indication à une anticoagulation curative (pour une autre cause) (AOD préféré par rapport à AVK) chez les patients avec atteinte athéromateuse uni/multisites, la prescription d'un traitement antiagrégant plaquettaire devrait être évité le plus souvent possible au bu du sur-risque hémorragique, sauf à la phase précoce après une revascularisation percutanée. L'association mono-antiagrégation plaquettaire + anticoagulation peut être prescrite chez les patients à haut risque thrombotique, après considération du risque hémorragique.

Double Antiagrégation Plaquettaire Et Prise En Charge De L’infarctus Du Myocarde Avec Sca St+ - Recommandations Esc 2017 | Société Française De Cardiologie

Le critère de jugement composite de l'accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde et mort de cause vasculaire (6, 37% contre 8, 77%, RR 0, 72, IC à 95% 0, 64 à 0, 82; P < 0, 001; données probantes d'un niveau de confiance modéré) et de l'accident vasculaire cérébral ischémique (6, 30% contre 8, 94%, RR 0, 70, IC à 95% 0, 61 à 0, 81; P < 0. 001; données probantes d'un niveau de confiance élevé) étaient considérablement en faveur d'une double anti-agrégation plaquettaire, tandis que le risque d'hémorragie intracrânienne devenait moins important (0, 34% contre 0, 21%, RR 1, 53, IC à 95% 0, 76 à 3, 06; P = 0, 23; données probantes d'un niveau de confiance faible).

Antiagrégation Plaquettaire En Prévention Secondaire De L’avc Ischémique

Des patients (n = 21 162) avec antécédents d'IdM depuis plus d'un an et au moins un facteur de risque de risque associés, ont été randomisés pour recevoir, en plus de l'aspirine, du ticagrelor à la dose de 60 mg x 2/j ou 90 mg x 2/j. Au terme du suivi de 33 mois, il apparaît que les patients sous aspirine seule conserve un risque d'événement CV linéaire, comparable à la première ou deuxième année post-IdM. Double antiagrégation plaquettaire stent. Avec le ticagrelor, le risque de survenue d'un événement est diminué dès le 3e mois par rapport au placebo et le bénéfice persiste à 3 ans (pour la dose 60 mg x 2/j vs placebo, HR: 0, 75; IC95%: 0, 84; IC95%: 0, 74-0, 84; p = 0, 004). La diminution du risque ne concernait pas seulement les patients avec thrombose de stent, événement somme toute rare, mais tous les patients, y compris ceux n'ayant pas eu de pose de stent. Comparé au placebo, le risque de saignement (le plus souvent d'origine digestive) a été augmenté pour les deux doses de ticagrelor, mais le risque d'hémorragie fatale était comparable et le rapport bénéfice/risque était en faveur du ticagrelor.

Double Antiagrégation Plaquettaire : 12 Mois, Et Après ?

Hamilton, Canada -- Qu'en est-il de l'intérêt d'une double anti agrégation plaquettaire (AAP) à la phase aiguë d'un accident ischémique transitoire (AIT)? Quelle incidence sur la survenue d'un AVC, sur la mortalité, sur le risque hémorragique? Selon une méta-analyse effectuée par une équipe sino-nord-américaine, un bénéfice en termes de diminution des récidives d'AVC par rapport à l'aspirine seule existe à condition de débuter dans les 24 heures et de ne pas étendre au-delà de 21 jours [ 1]. De quoi changer les recommandations? Le BMJ prend le pari [ 2]. Double antiagrégation plaquettaire : 12 mois, et après ?. Méta-analyse sur 10 477 patients traités Les accidents ischémiques transitoires (AIT) sont annonciateurs de la survenue à très court terme d'un accident vasculaire (AVC) sévère dont le pronostic est grevé d'une importante morbidité/mortalité. Actuellement le traitement antiagrégant plaquettaire recommandé est l' aspirine [ 3]. Une double anti agrégation plaquettaire (AAP) à la phase aiguë d'un AIT à haut risque [ 4] est-elle susceptible d'influer sur la survenue d'un AVC, sur la mortalité?

Dans le registre CORNOR, qui a inclus plus de 4 000 patients coronariens stables à distance en moyenne de 4 ans du dernier événement coronaire, leur risque résiduel d'IdM était 0, 8% par an(6). Dans cette population 1 récidive de SCA sur 5 était liée à une thrombose de stent, alors que 4 sur 5 étaient en rapport avec une lésion d'une autre artère. Toutefois la mortalité des resténoses était 4 fois supérieure à celle des IdM survenant sur le reste du réseau secondaire. Outre les variables habituelles, telles que le mauvais contrôle des facteurs de risque traditionnels ou les atteintes vasculaires périphériques, l'anatomie coronaire imposant une procédure angioplastique complexe, est un facteur important à prendre en compte et un motif de prolongation de la bithérapie antiplaquettaire(7). Le score DAPT prend en compte ces événements et il peut aider à évaluer la durée du traitement. Mais, du fait de la méthodologie de l'étude dont il est issu, il ne peut être utilisé à la phase hospitalière et jusqu'à un an après l'événement.

Antiplatelet and anticoagulant drugs for prevention of restenosis/reocclusion following peripheral endovascular treatment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 1). Dès lors, quels sont les arguments pour préférer une bithérapie antiplaquettaire à une monothérapie dans cette situation? Les recommandations de l'ACCP indiquent que des patients désireux de rechercher une efficacité thérapeutique supérieure (bien qu'elle ne soit pas démontrée) et prêts à prendre un risque hémorragique plus élevé peuvent être amenés à choisir une bithérapie. De surcroît pour les recommandations de la HAS: en cas d'angioplastie complexe avec pose de stent (dégâts pariétaux, embolie nécessitant une thromboaspiration) ou d'angioplastie distale sous-poplitée, un double traitement antiplaquettaire (aspirine 75–325 mg/j + clopidogrel 75 mg/j) peut être recommandé de façon empirique pour une période de 1 mois. La monothérapie doit être poursuivie au long cours après une angioplastie périphérique (grade A).