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Une échographie est alors effectuée en urgence, suivie d'une IRM abdominale qui permet de visualiser une lame péri-hépatique (cliché 1, flèche verte). Compte tenu des antécédents de la patiente, le diagnostic de syndrome de Fitz-Hugh-Curtis est posé. Confirmation obtenue suite à un prélèvement vaginal qui retrouve Chlamydiae trachomatis. INTRODUCTION Le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis a été décrit pour la première fois par Carlos Stajeno en 1920. Cependant la relation entre l'infection pelvienne et la péri-hépatite a été mise en évidence en 1930 par Fitz-Hugh et Curtis. Cette entité représente entre 4 et 14% des pathologies infectieuses pelviennes. On objective ce syndrome le plus souvent chez les femmes. Cette affection est plus fréquente chez les adolescentes (27% des cas objectivés chez les moins de 20 ans). Deux bactéries sont responsables de ce tableau: Neisseria gonorrhoeae (20% des cas) et Chlamydiae trachomatis (80% des cas). La diffusion de l'infection pelvienne vers le foie donne lieu à deux hypothèses: • une diffusion par voie lymphatique ou hématogène (la plus probable), • un développement bactérien qui gagne l'utérus, puis les ovaires, le pelvis, la gouttière pariéto-colique droite, et l'espace sous-phrénique droit.

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Textilome intra-abdominal occupant la gouttière pariéto-colique droite: Ce textilome intra-abdominal a été mis en évidence quatre ans après la réalisation d'une césarienne dans un contexte inconnu (pas de compte rendu opératoire; acte chirurgical effectué dans un pays étranger). Cliniquement, la patiente se plaignait d'une douleur chronique localisée dans la région lombaire droite avec une accentuation récente motivant la réalisation d'une IRM abdominale; cette dernière exploration met en évidence la présence d'un corps étranger occupant la gouttière pariéto-colique droite.

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Anamnèse Arrêt des matières et des gaz subis 4 jours. Vomissement, météorisme majeur. Occlusion? Résultats Importante distension colique interressant le ceacum, le colon droit et la portion proximale du colon transverse, prédominant sur le ceacum mesuré à 12 cm, avec défaut de réhaussement des parois ceacale, pneumatose pariétale (flèches bleues, @1. 152), infiltration et épenchement intra péritonéal dans la gouttière pariéto colique droite et gauche de faible abondance, en faveur d'une colectasie ischémique préperforative. Epaississement tissulaire sigmoidien étendu sur environ 4 cm, sans syndrome jonctionnel à ce niveau. Pas de niveau jonctionnel. la valvule de bauhin est continente Pas d'adénomégalie rétro péritonéale ou iliaque. Par ailleurs, pas d'anomalie hépatique (hypodensité de la microkystiques de 2 mm du segment 2, à inventorier en échographie). Pas de dilatation des voies biliaires. Pas d'anomalie pancréatique, splénique, rénale (kystes rénaux bilatéraux), surrénales. Conclusion: - Colectasie du colon droit, de la partie proximale du colon transverse et du ceacum avec signes de gravité: pneumatose parietale, déhaut de réhaussement des parois préperforatifs et épenchement intra peritonéal nécéssitant un avis chirurgical en urgence.

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Cette explication est moins probable car cette diffusion n'est pas envisageable chez les hommes. SYMPTOMATOLOGIE Trois tableaux sont classiquement décrits: → Une forme pseudo-chirurgicale observée chez les jeunes femmes avec douleurs de l'épigastre et de l'hypochondre droit. Ces douleurs sont exacerbées à la palpation de l'hypochondre droit, et majorées lors de la toux ou la respiration. Il existe par ailleurs des nausées et un train fébrile. → Une forme aiguë fruste avec une symptomatologie superposable à la description précédente, mais moins bruyante. → Une forme pseudo-colitique observée chez les femmes de plus de 30 ans. Le tableau se caractérise par des leucorrhées traînantes et des douleurs abdominales modérées. EXAMENS COMPLÉMENTAIRES ■ Les analyses bactériologiques et biologiques. Des prélèvements vaginaux doivent être effectués au niveau de l'endocol et/ou urinaire chez la femme; au niveau urétral chez l'homme. On recherche par PCR le germe responsable de cette affection. Le bilan biologique objective un syndrome inflammatoire, une hyperleucocytose, et de manière inconstante une perturbation du bilan hépatique.

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Elle présentait une thrombopénie à 67000/mm3 et une insuffisance rénale chronique (DFG 28ml/min) Le score de CHILD était à B9 et le MELD à 21. En janvier 2016 une nouvelle ponction est réalisée de 10 litres d'un liquide citrin sans complication immédiate. Au retrait du cathéter une hémorragie était mise en évidence avec un saignement actif en regard du point de ponction. Un bilan biologique réalisé en urgence mettait en évidence une perte de 2 points du taux d'hémoglobine en 3 heures. Un scanner avec injection permettait de mettre en évidence un hématome de 25 cm et une hémorragie active artérielle au dépend d'une branche de l'artère iliaque externe gauche. Une embolisation était réalisée permettant l'hémostase. L'évolution était favorable. De nouvelles ponctions d'ascite, sous repérage échographique, étaient réalisées en hôpital de jour sans complication avec un recul de 2 ans. La patiente est décédée deux ans après d'une insuffisance rénale aigue dans un contexte de syndrome hépato rénal.

Le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis survient le plus souvent chez de jeunes femmes, et fait généralement suite à une infection à Chlamydiae trachomatis. La symptomatologie est dominée par une douleur de l'hypochondre droit, signe d'une péri-hépatite infectieuse. Le traitement repose sur une bi-antibiothérapie. Maryse, 35 ans, qui vit dans la rue depuis plus de 5 ans, vient consulter dans un centre de sans-domicile pour des douleurs abdominales intenses. Il y a quinze jours, elle avait été admise dans un service de gynécologie en raison d'un hémopéritoine secondaire à un kyste hémorragique de l'ovaire. Une salpingectomie et une ovariectomie ont alors été réalisées. Cliniquement, nous notons une douleur importante (à l'origine d'une blockpnée). La palpation abdominale met en évidence une douleur provoquée centrée sur l'hypochondre droit. Le toucher vaginal est douloureux. Un bilan biologique, effectué en urgence, objective un syndrome inflammatoire avec une CRP à 49 mg/l (N inférieure à 5), ainsi qu'une perturbation du bilan hépatique avec TGO à 99 UI/l (N entre 5 et 35), TGP à 42 UI/l (N entre 5 et 35), et ϒGT à 159 UI/l (N inférieure à 35).

- Doute sur un épaississement pariétal sigmoidien, n'entraînant pas de syndrome jonctionnel. Diagnostic Colectasie droite avec signes de souffrance, tumeur sigmoidienne non occlusive Discussion L'exploration chirurgicale a confirmé la présence d'importants signes de souffrance du caecum, siège d'une lacération d'environ 7 cm de la séreuse et de la muqueuse. Signes de souffrance de l'ensemble du colons droits, avec crépitants au niveau des parois coliques et du méso en rapport avec la pneumatose pariétale. Le patient a bénéficié d'une hémicolectomie droite, et d'une sigmoïdectomie devant la palpation d'une lésion pariétale, correspondant à l'anatomopathologie à un adénocarcinome