339 Mesure De L’épaisseur Rétinienne À L’oct : Quelle Méthode Choisir ? - Sciencedirect — Maison A Vendre Prenois
The mean value and inferotemporal sector (IT) had the best diagnostic capabilities without significant difference between them (BMO-MRW-average = 0. 890 ± 0. 062, BMO-MRW-IT = 0. 881 ± 0. 066, P = 0. 59). The area under the curve was lowest in the temporal sector (0. 820 ± 086 statistically lower than the average value, P = 0. 04). Conclusions This preliminary study of a new automated analysis of the neuroretinal rim highlights the diagnostic value of the BMO-MRW index. This evaluation appears to be best correlated with the anatomy of the ONH with good diagnostic sensitivity. Une nouvelle analyse de l’anneau neuro-rétinien en tomographie par cohérence optique en domaine spectral, Spectralis (Heidelberg Engineering, Germany). Étude préliminaire - EM consulte. Introduction La détermination clinique des bords internes et externes du disque optique est une composante importante du diagnostic et du suivi des patients glaucomateux. Elle permet l'évaluation de différents paramètres dont celui du rapport cup sur disque et de l'anneau neuro-rétinien [1], [2]. Cette analyse peut aussi bien être réalisée à ophtalmoscopie indirecte que sur l'analyse de rétino-photographies. L'avancée technologique récente des tomographes par cohérence optique dans le domaine spectral (OCT-SD) permet d'améliorer les qualités des acquisitions avec des analyses plus précises de la tête du nerf optique.
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Résumé Introduction La détermination clinique des limites externes du disque optique (DO) ne correspond pas toujours aux véritables limites anatomiques de la tête du nerf optique définies par l'extrémité de la membrane de Bruch ( bruch membrane opening -BMO). Un nouvel indice d'analyse du DO en tomographie par cohérence optique (OCT), le minimal rim width (BMO-MRW) évalue la plus petite épaisseur de l'anneau neuro-rétinien comprise entre le BMO et la membrane limitante interne. Le but de cette étude est d'évaluer un nouveau logiciel permettant une mesure automatique du BMO-MRW. Matériels et méthodes Cette étude concerne 95 yeux: 40 yeux témoins et 55 yeux suivis et traités pour un glaucome primitif à angle ouvert (répartis en 42 glaucomes débutants, 7 glaucomes modérés et 6 glaucomes évolués). Après une localisation précise du centre DO, 24 scans radiaires de la TNO sont réalisés en OCT Spectralis (Heidelberg Engineering, Germany). Anneau neuro rétinien sport. À partir des 48 mesures effectuées du BMO-MRW, l'épaisseur moyenne ainsi que celles dans les 6 secteurs papillaires de ce nouvel indice sont calculées.
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Une forme humide: elle représente 20% des cas. Elle est caractérisée par la prolifération de néo-vaisseaux anormaux sous la rétine pouvant entraîner un soulèvement ou décollement de cette dernière avec ou sans hémorragie. L'évolution peut être rapide et conduire à une perte de la vision centrale allant de quelques semaines à quelques années. On constate comme facteurs de risque principaux: l'âge, le sexe (féminin), le tabac, la surcharge pondérale, la couleur de la peau (généralement claire) et les antécédents familiaux de DMLA. Dégénérescence maculaire liée à l'âge: dépistage À partir de 55 ans (voire 50 ans en cas d'antécédents familiaux), une visite régulière chez l'ophtalmologiste à raison d'une fois par an favorisera un dépistage précoce. Anneau neuro rétinien b. Le test de la grille d'Amsler ainsi que le fond d'œil sont deux examens faciles et indolores. Des examens complémentaires peuvent ensuite être proposés comme l'angiographie (technique d'imagerie médicale avec injection d'un produit spécifique) ou la tomographie par cohérence optique (OCT) qui permet l'exploration des tissus constituants la rétine.
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Ce dernier va être transmis au cerveau via le nerf optique situé en arrière de la rétine; il en est le prolongement. Arrivé au niveau du centre de la vision, le cerveau en fera l'analyse. Dégénérescence rétinienne: dégénérescence maculaire liée à l'âge Elle constitue la première cause de malvoyance après 50 ans. Sa fréquence augmente alors avec l'âge: C'est une maladie chronique évolutive, elle se manifeste par une accumulation de dépôts blanchâtres à l'intérieur et autour de la macula (zone centrale de la rétine) visibles au fond d'œil (examen de l'œil). La vision centrale est donc altérée voire disparaîtra. Par contre la vision périphérique n'est pas touchée. 339 Mesure de l’épaisseur rétinienne à l’OCT : quelle méthode choisir ? - ScienceDirect. Les premiers symptômes sont assez typiques puisque la personne perçoit les lignes droites comme étant déformées. Il existe également une gêne à la lecture et une baisse de l'acuité visuelle. Il existe deux formes de dégénérescence maculaire liée à l'âge ou DMLA: Une forme sèche: cette forme représente 80% des cas. C'est la moins sévère, elle évolue sur une dizaine d'années.
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Ce livre, écrit par l'auteur de ce site, est publié aux éditions Odile Jacob. Fond d'œil: tête du nerf optique et fibres nerveuses rétiniennes. Il a pour but d'expliquer le glaucome aux patients et à leurs proches. Avec des chapitres généraux sur les mécanismes, les signes, le diagnostic, les traitements et le suivi, mais avec aussi des chapitres consacrés aux différents types de glaucome, il a pour ambition de répondre aux questions que les patients se posent, et de les accompagner dans leur vie de tous les jours. Ce lien permet d'en lire les 24 premières pages.
Avant l'âge d'un an, voire à la naissance, on peut observer chez l'enfant une grave altération de la vision voire une cécité. La perception de la lumière peut persister et dans certains cas une acuité visuelle de l'ordre de 20% existe. Dégénérescence rétinienne: qu'est-ce que la rétinopathie diabétique? La concentration trop importante de sucre dans le sang peut conduire à la dégradation des petites artères irrigant la rétine. Le manque d'oxygénation qui en résulte conduit à la formation de nouveaux vaisseaux plus fragiles. Anneau neuro rétinien surgery. Leur rupture peut alors entraîner une hémorragie provoquant un décollement de la rétine. Diagnostiquée à temps, elle peut cependant être contrôlée et ne pas évoluer vers une perte de la vision.
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