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Pages Accueil lundi 31 janvier 2011 Cartographie des processus d'un laboratoire Publié par Unknown à 21:00 Libellés: L'environnement de la biologie médicale, LABM Aucun commentaire: Enregistrer un commentaire Article plus récent Article plus ancien Inscription à: Publier les commentaires (Atom)

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L'institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA) a fait le choix de certifier son établissement. Enfin le dispositif national français d'évaluation Hcéres (Haut conseil de l'évaluation de la recherche et de l'enseignement) est entré depuis 2015 dans un processus d'évaluation en vue du renouvellement de son inscription à l'European Quality Assurance Register in higher education EQAR et de son adhésion à l'European Association for Quality Assurance in Higher Education ENQA. Dans cet article, les spécificités d'un laboratoire de recherche public sont prises en considération pour proposer une méthodologie de cheminement vers la NF EN ISO 9001:2015. Des exemples concrets issus de laboratoires de recherche certifiés NF EN ISO 9001:2015 fournissent des éléments de construction du SMQ, comme la cartographie des processus, les informations documentées, la planification et le suivi des actions. La méthodologie pour construire puis faire vivre un SMQ conforme à la norme NF EN ISO 9001 dans des entités de recherche est décrite.

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Pourquoi vouloir optimiser les processus? Comment? La volonté d'optimisation des processus réside sur une détermination du laboratoire de tendre vers une amélioration de la situation existante. Même si le fonctionnement du laboratoire est efficace, il est toujours possible d'atteindre une efficience supérieure. C'est pour cela qu'il fut crée, dans la méthode de mise en processus du laboratoire, une activité d'optimisation des activités. Toutefois, avant de choisir quoi optimiser, il faut déjà révéler et quantifier les risques. Ainsi, l'analyse détaillée fut lancé. Pour cela différents outils peuvent être utilisés (Ishikawa, AMDEC, etc... ) afin d'obtenir un état le plus complet possible de la situation réelle et des possibles dysfonctionnements. Comme dit précédemment, le reengineering des processus doit être réalisé d'une manière particulière. Il ne faut pas faire de shotgun, du moins, pas dans l'esprit dans lequel la méthode fut développé mais plutôt cibler sur les processus clé en utilisant le raisonnement du Pareto.

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L'enjeu représente l'importance du processus étudier et les effets si le processus n'est pas totalement efficace. Les processus optimisés seront principalement ceux qui sont en interaction avec de nombreux autres processus et qui possède un niveau de qualité faible. Ainsi, si ces derniers sont dans les cas 3, 6, ou 5, ils ne sont pas à optimiser dans l'immédiat; leur amélioration n'engendrera pas de progrès suffisamment visible en regard de l'investissement requit pour créer de l'adhésion dans la démarche par les salariés. A effort similaire, les processus classé en 1, 4 voir en 2 dans la matrice ci-dessus induiront de gros progrès sur de nombreux processus. Leur optimisation est donc à prioriser. Les processus classés en 5, 7 ou 8 pourrons être optimisés dans un second temps. Cette méthode permet de prioriser les processus à optimiser afin de rendre pérenne la démarche. Le niveau de qualité s'obtient en étudiant le suivi des indicateurs et plus particulièrement le suivi des fiches de dysfonctionnement.

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Dans quelques secondes, vous allez être redirigé vers l'espace abonné pour pouvoir consulter cet article en entier. Bonne lecture... Qualité 16/01/18 - 13h44 Au 31 décembre 2017, 864 laboratoires de biologie médicale (LBM) dont 302 hospitaliers sont accrédités, soit 99, 3% d'entre eux, informe le Comité français d'accréditation (Cofrac), seul organisme mandaté par l'État pour mener à bien cette démarche. Sur son site, il fournit en cartographie (à consulter ci-dessous) la répartition régionale des laboratoires engagés dans le processus. " L'accréditation de la quasi-totalité des LBM au 31 décembre 2017, à… Les laboratoires de biologie médicale ont franchi avec succès un premier palier de la démarche d'accréditation. 99, 3% d'entre eux sont accrédités à fin 2017.

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Les exigences des financeurs, tant au niveau de la qualité scientifique des projets que dans la qualité de leur gestion est telle, que pour optimiser les facteurs de réussite, de plus en plus de laboratoires ou plateformes technologiques choisissent de mettre en place une démarche qualité conduisant à la construction d'un système de management par la qualité (SMQ) jusqu'à l'obtention d'une certification, ou d'une accréditation, voire d'un label. La norme NF EN ISO 9001 sert de référentiel pour la certification, permettant de structurer et d'améliorer l'organisation d'un laboratoire. Cette norme est reconnue à l'international. Les plateformes technologiques qui souhaitent asseoir leurs compétences en terme de laboratoires d'étalonnages et d'essais choisissent l' accréditation NF EN ISO/CEI 17025. Sur le territoire français, cette accréditation est délivrée par le comité français d'accréditation (site internet: COFRAC). Il est important de savoir que l'orientation vers ces normes n'est pas obligatoire pour les laboratoires de recherche.

Les missions des structures de recherche ou de service dans le secteur public (unités mixtes de recherche, fédérations de recherche, plateformes technologiques... ) sont définies avec la politique de leurs tutelles. Les comités d'évaluation disposent de données factuelles illustrant le fonctionnement des structures. Leurs principales missions sont: effectuer toutes les recherches présentant un intérêt pour l'avancement de la science ainsi que pour le progrès économique, social et culturel du pays; contribuer à l'application et à la valorisation des résultats de ces recherches; apporter son concours à la formation à la recherche et par la recherche. La recherche publique s'effectue majoritairement dans le cadre d'appels à projets. Il convient de prioriser et d'évaluer la pertinence des appels à projet auxquels le personnel de la recherche va répondre. Les financeurs des projets peuvent être publics ou privés et les fonds attribués sont gérés par l'une des tutelles du laboratoire. In fine, les chercheurs doivent valoriser les travaux scientifiques réalisés, justifier les dépenses engagées et peuvent être amenés à justifier l'utilisation d'équipement(s) acquis dans le cadre d'un projet.

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